建筑装饰用GF增强PBT/PET树脂力学和流动性能分析

增加聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)含量可以提高建筑装饰产品力学强度等性能,加入玻璃纤维(GF)作为增强体时能够降低树脂结晶能力,使其获得更强的流动性。开展聚酰胺PBT含量对建筑装饰用PBT/PET树脂性能的影响分析。研究结果表明:当在PBT中加入PET之后,试样拉伸强度发生了明显提高,加入PET后试样获得了更高的弯曲强度。当PET添加量升高后,试样缺口冲击强度先减小后增大。当树脂中加入的PET比例升高后,MFR值也明显增大,而在PBT中添加PET后试样MFR反而增大。该研究有助于提高装饰化工高分子材料的制备,也可拓展到其他应用领域。

PBT与PET混纺织物中深色染色后低温还原清洗

为解决中、深色PBT与PET混纺织物染色后处理得色量低和颜色重现性差等问题,将净洗剂S应用于中、深色PBT与PET混纺织物染色后处理中,探讨净洗剂S、氢氧化钠、保险粉、清洗温度和时间等因素对染色织物K/S值、色差和色牢度的影响。结果表明,最优的清洗工艺为:净洗剂S 3.0 g/L,氢氧化钠4.0~6.0 g/L,保险粉4.0~6.0 g/L,浴比1∶10,清洗温度60℃,清洗时间25 min;与传统还原清洗工艺相比,优化工艺处理后织物的K/S值和颜色重现性显著提高,色牢度基本相当。

PBT/PET复合弹力丝产品标准中技术指标分析

为制定PBT/PET并列型复合弹力丝产品标准,起草单位采用新行业标准试验方法,对线密度、断裂强度、断裂伸长率、卷曲收缩率、卷曲稳定度、网络度和含油率等关键指标进行了批量检测和对比试验,并交由主起草单位和技术归口单位对试验数据进行试套数据分析后,最终确定该产品的标准技术指标。相关标准已经发布实施,其中心指标设置科学合理,符合行业先进水平。

PBT/PET共混体系的晶区的相容性及形态结构

用广角Ｘ射线衍射法（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）以及红外光谱法（ＩＲ）等方法证明了在聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混体系中两组分是晶相分离的，而不生成混晶。动态力学分析结果表明，ＰＢＴ、ＰＥＴ两组分晶区之间的无定型部分仍具有相容性，共混体系的形态结构因组分比不同而变化。长周期Ｌ、无定形区厚度Ａ以及晶区厚度Ｃ均随ＰＢＴ含量的增加而减小。结晶温度升高，有利于晶区厚度增大。

PBT/PET阻燃材料的非等温结晶动力学

制备了不同DecaBDE含量的PBT/PET合金,DSC和Jeziorny法研究降温速率分别为5、10、15、20、25℃/min时,PBT/PET/十溴联苯醚(DecaBDE)体系的非等温结晶动力学。结果表明:PBT/PET/DecaBDE体系随降温速率的增大,结晶速率加快,结晶放热焓下降;随着DecaBDE含量的增加,体系的初始结晶温度和结晶速率增加,DecaBDE能起异相成核作用并有利于其晶体生长;Jeziorny法比较适合处理PBT/PET/DecaBDE体系在较高降温速率下的非等温结晶过程。

PET/PTT和PET/PBT复合纤维的性能

通过对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PET/PTT)和聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)2种复合纤维的热收缩率、卷曲收缩率、卷曲模量、卷曲稳定度、断裂强度以及上染率等的测试,对比研究了2种复合纤维的热收缩性能、卷曲性能、力学性能和染色性能。结果表明,无论是干热处理还是沸水处理,PET/PTT的收缩率、卷曲性能、断裂强度均高于PET/PBT,2种复合纤维的断裂伸长率相差不大,但PET/PTT的上染率要低于PET/PBT。

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。

PET,PBT结晶过程Avrami方程的探讨

用解偏振光法研究了 PET,PBT以及 PET-PBT,PBT-PBI共聚物在不同条件下的等温结晶过程 .结果表明 ,Avrami指数 n值和结晶速度常数随条件不同呈明显规律变化 ,且 n值在绝大多数情况下不成整数 .由此提出了这样的假设 :n值是一个与晶核中结晶生长点数目相关的参数 .

PBT/PET复合纤维的结构特征与热收缩率表征

利用扫描电子显微镜和光学显微镜观察分析了PBT/PET复合纤维的截面与双边分布特征,并由此表征了PBT和PET的内外侧分布与卷曲形态。采用DSC热分析技术测量了该复合纤维的结晶度,并根据热湿收缩试验讨论了其与纤维热收缩的关系。

聚乙二醇改性PET/PBT共混体系研究

本文以廉价易得的聚乙二醇(PEG)作结晶促进剂,利用WAXD、DSC研究了PET/PBT共混体系的结晶行为,并以共混体系结晶熔融峰面积计算PET和PBT各自的结晶度。结果发现,加入PEG可以使共混体系冷结晶峰温明显下降,PEG用量越大,冷结晶峰温越低,结晶速度加快;随着PEG分子量增大,当小于2000或等于2000时,冷结晶峰温随之降低,但当分子量≥6000时,冷结晶峰温随之略有升高;加入PEG,对共混体系中PET和PBT各自结晶的作用不同,二者的结晶度随PEG分子量或用量变化不同。

PBT／PET的组成与结晶行为

研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的组成对其结晶行为和亚宏观结构形态的影响。酯交换反应和组分间彼此对结晶作用的影响，是熔点与组成关系变化的原因。冷结晶温度与组成的关系表明，对于ＰＥＴ，ＰＢＴ相当于一种结晶促进剂，ＰＢＴ质量分数高于０．５０时，ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的注射模温可低于８０℃，成核剂对球晶尺寸的影响大于组成的影响。

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明，共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能；另外，ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。

亚磷酸三苯酯扩链制备PBT/PET合金

采用亚磷酸三苯酯(TPPi)作为扩链剂熔融共混制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金。通过力学性能测试、毛细管流变仪、差示扫描量热法(DSC)研究了TPPi的用量对PBT/PET体系力学性能、流变行为及结晶性能的影响。结果表明,加入TPPi后PBT/PET体系的拉伸强度提高至60MPa,弯曲性能影响不大,而无缺口冲击强度从16 kJ/m2大幅度提高至52 kJ/m2,PBT/PET合金熔体表观黏度随TPPi用量的增加而上升,并且表现为黏度对剪切速率敏感,当TPPi用量为0.4%时共混体系结晶能力较强。

磁控溅射纳米TiO_2抗菌PBT/PET面料的制备及性能

采用磁控溅射法制备纳米TiO2抗菌PBT/PET面料,并对其抗菌、服用性能进行分析表征。结果表明,PBT/PET织物TiO2薄膜与纤维表面结合牢度较好,溅射纳米TiO2镀膜PBT/PET织物具有优良的抗菌性,其金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌ATCC 8099的抑菌圈宽度分别达到5.61mm和5.52mm。磁控溅射TiO2镀膜PBT/PET织物经洗涤30次和摩擦后6min的织物其抗菌性能稍有下降。经过磁控溅射纳米TiO2镀膜后,抗菌PBT/PET织物的刚柔性、透气性等服用性能没有明显的变化。

PBT/PET复合纤维组分的红外光谱分析技术

简述了 PBT/PET 复合纤维的特性以及红外显微镜光谱分析技术；列举了 PBT、PET、PBT/PET 复合纤维及 PTT 纤维的红外光谱图,并对其特征峰进行了分析比较；对3种纤维的显微红外光谱图的典型谱带特征做了相关分析。

PBT/PET共混体系的熔融行为

用差示扫描量热法(DSC)考察了PBT/PET共混体系的结晶熔融行为。在共混体系中两组份的结晶熔点均随其含量的减小而下降,熔点下降既有形态结构变化因素,又有因两组份相容而引起的热力学因素。熔融热ΔH_m的变化与两组份结晶熔点的变化有相似的规律。这些结果说明在共混体系中PET、PBT两组份在结晶-熔融过程中存在相互协同作用,同时也说明了PBT、PET两组份是晶相分离的,而非晶区是相混容的。

PET/PBT扩链反应共混物的结晶熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）考察了添加扩链剂进行反应性共混后ＰＥＴ／ＰＢＴ的结晶熔融行为。共混体系的特性粘数随反应时间的增加先升后降，冷结晶温度随时间的增加逐渐升高。

裂解色谱法对PET和PBT的鉴定

PET和 PBT树脂因其结构上的相似性 ,红外光谱法定性判定常有偏差。本文研究了以裂解气相色谱法鉴定 PET和 PBT树脂。采用不锈钢毛细管柱 ,优化了裂解温度和色谱分离条件 ,得到特征色谱图。方法简单、快速、准确。

固相缩聚PBT／PET共混体系的结晶熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）和小角Ｘ射线散射法（ＳＡＸＳ）对经固态缩聚反应后的ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为进行了考察。共混体系的特性粘度随反应时间增加而提高，反应温度高，粘度增加幅度更大。粘度增加均能使ＰＢＴ、ＰＥＴ的熔融峰向高温方向移动，反应温度为２２０℃时，还能观察到ＰＨＴ－ＰＥＴ共聚酯的结晶熔融峰。反应时间增加，晶区厚度变化不大，但长周期和无定形区厚度均略有减小，这可归因于ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系固相缩聚是分子链增长过程，也是晶格完善过程。固态缩聚后分子量增加，体系的熔体冷却结晶温度受熔融温度影响较大。

PBT／PET共混体系非晶区的相容性

利用ＰＢＴ、ＰＥＴ的特性参数，通过不同组份比ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的混合自由能ΔＧｍ，从理论上预测其相容性。在一定的条件下ΔＧｍ＜０，ＰＢＴ、ＰＥＴ可以相容。示差扫描量热法（ＤＳＣ）和动态力学粘弹谱（ＤＭＡ）分析结果表明：在不同配比的ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系中均只能观察到一个玻璃化转变温度Ｔｇ，说明其非晶态是相容的。共混体系的Ｔｇ介于两纯组份的Ｔｇ之间，随ＰＢＴ含量的增加而下降。对不同组份比共混体系的玻璃化转变过程从分子链段运动的角度进行分析。