RNA干涉技术稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2的影响

目的:研究用RNA干涉技术(RNAi)稳定抑制PC-1基因表达对前列腺癌细胞C4-2生物学行为的影响。方法:用DNA重组技术构建携带与短的发夹结构的干涉RNA相对应DNA序列的重组质粒pSC394-414,采用脂质体将pSC394-414重组质粒稳定转染C4-2细胞,PCR分析外源DNA序列的整合情况,RTPCR及Western印迹鉴定RNAi抑制PC1基因表达的细胞株,MTT试验分析该细胞的生长速度,软琼脂克隆形成实验检测其非锚着依赖性生长能力。结果:获得了用RNAi稳定抑制PC-1基因表达的细胞株C4-2-pSC394-414,该细胞株中的PC-1mRNA及PC1蛋白的表达均显著降低,细胞生长速度显著减慢,软琼脂克隆形成能力显著下降。结论:抑制PC-1基因表达,可降低C4-2细胞生长速度及非锚着依赖性生长能力。

黄颡鱼源铜绿假单胞菌PA-5的分离及其对寄主抗菌肽基因的影响

【目的】本文分离和鉴定了湖北省汉川市同旺养殖场患病黄颡鱼的病原菌种类并分析其影响寄主抗菌肽基因表达的特点,能够为该病症预防和治疗提供研究基础。【方法】以患病黄颡鱼肝脏作为样本,使用划线培养的技术,分离得到病原菌PA-5。对病原菌进行革兰氏染色和显微镜观察,其形态为长棒状,革兰氏染色为阴性。再进行VITEK-32全自动微生物分析鉴定仪操作,该病原菌对D-葡糖酸、丙二酸和葡萄糖等反应灵敏,对黏菌素、七叶苷和阿拉伯糖等反应迟钝。采用多重PCR技术对该菌16SrRNA和gyrB基因序列分析后发现。【结果】该菌与铜绿假单胞菌的特征序列相似,亲缘关系较为接近,综合后鉴定该病原菌为铜绿假单胞菌。同时以该病原菌为样本,分析其感染黄颡鱼后,对寄主抗菌肽基因PC1/PC2/PC3的表达影响。在黄颡鱼的腹腔中注射3.0×10^(6 )cfu/mL铜绿假单胞菌PA-5,侵染完成后0~96 h分别解剖获取黄颡鱼的肝脏,肾脏以及表皮组织。然后利用Trizol试剂盒操作获取黄颡鱼总RNA,反转录合成cDNA后应用实时荧光定量PCR技术分析黄颡鱼抗菌肽基因PC1/PC2/PC3基因表达变化特点。铜绿假单胞菌PA-5侵染黄颡鱼后,寄主肝脏组织中的抗菌肽基因PC1/PC2/PC3相对表达量24,36 h较高,与对照组比较显著(P<0.05);寄主肾脏组织中的抗菌肽基因PC1/PC2/PC3相对表达量24,36 h较高,与对照组比较显著(P<0.05);寄主表皮组织中的抗菌肽基因PC1/PC2/PC3相对表达量36,48 h较高,与对照组比较显著(P<0.05)。寄主肝脏组织,肾脏组织,表皮组织抗菌肽基因的表达均快速增加,但是肝脏组织和肾脏组织反应时间早于表皮组织。【结论】因此铜绿假单胞菌PA-5是湖北省汉川市同旺养殖场黄颡鱼的主要病原体,其感染黄颡鱼后,寄主抗菌肽基因PC1/PC2/PC3会积极响应,这些基因的大量表达有助于鱼体天然免疫应答,有助于抵抗病原微生物的感染。

RNA干涉抑制NIH3T3细胞中外源PC-1基因表达

目的:获得能有效抑制PC 1基因表达的RNAi靶标,用RNAi技术研究PC- 1基因表达在前列腺癌中的作用。方法:用DNA重组技术构建了可表达短发夹RNA的重组质粒,将重组质粒与表达PC-1- EGFP融合蛋白的质粒共转染NIH3T3细胞,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达差异,从 5个候选靶标中初筛出最合适的RNAi靶标,再通过RT- PCR和Western印迹从mRNA水平和蛋白质水平检测该RNAi靶标抑制PC- 1基因表达的效果。结果:利用RNA干涉有效靶点抑制了NIH3T3细胞中外源PC -1基因表达。结论:这一策略适合大量筛选RNAi有效靶标序列,其结果为研究RNAi技术降低PC 1基因的表达对前列腺癌细胞的影响奠定了基础。