Ⅱ、Ⅲ组亲代型谷氨酸受体激动剂对6-羟基多巴诱导的PC12细胞毒性无保护作用

目的 :阐明Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptors,mGluRs)激动剂对 6 羟基多巴 (6 hydroxydopamine,6 OHDA)诱导的PC1 2细胞毒性是否具有保护作用。方法 :应用高效液相色谱仪联用荧光检测技术测定谷氨酸浓度 ,应用四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色法测定PC1 2细胞活性。结果 :6 OHDA剂量依赖性地诱导PC1 2细胞释放谷氨酸、减低细胞活性 ,Ⅱ组mGluRs激动剂DCG IV和Ⅲ组mGluRs激动剂L AP4对 6 OHDA诱导的PC1 2细胞释放谷氨酸和细胞活性的降低均无显著影响。结论 :6 OHDA对多巴胺神经元的损伤作用与其诱导谷氨酸过度释放及其继发的兴奋性神经毒性有关 ,Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体激动剂对 6 OHDA诱导的PC1

一些中草药提取物对CT105诱导PC12细胞毒性的神经保护作用

研究发现，重组β-淀粉样蛋白（Aβ）羧基末端片段（CT105）显示比Aβ更强的神经细胞毒性、记忆损伤和神经病理改变作用。有些中草药提取成分已经显示出对Aβ或CT105诱导细胞毒的保护作用，BT-11、EGb761、石杉碱甲和桂皮提取物等对氧化损伤引起的神经毒性和细胞死亡有保护作用，可能成为治疗老年痴呆的药物。本实验通过MTT测定检测部分中草药提取物对CT105诱导神经细胞毒的保护作用，探索新的神经保护药物。