HCV核心基因cDNA真核表达载体的构建及其表达

丙型肝炎病毒(HCV)感染具有明显的慢性化倾向。与肝细胞癌(HCC)发生关系密切,是肝癌的病因之一.近年来HCV 核心蛋白的作用受到重视,被认为具有基因调节功能.我们采用基因重组技术构建 HCV 核心基因 cDNA真核表达质粒,导入 HepG2细胞株,以期获得永久性表达 HCV核心蛋白的细胞,为进一步探讨 HCV

不同因素HCV结构区基因重组体诱发小鼠产生抗体的影响

寻求ＨＣＶ基因免疫的最佳动物实验方法，探讨不同处理因素对基因重组体ｐＣＤ－ＨＣＶ１诱发小鼠产生抗体的影响。方法：用分子生物学技术构建丙型肝炎病毒基因重组体ｐＣＤ－ＨＣＶ１，采用不同免疫次数、途径、剂量和不同处理方法免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。结果：重组体ｐＣＤ－ＨＣＶ１经肌肉１、２、３和４次免疫小鼠后（１００μｇ／只，ｎ＝１２），抗体水平分别为０１８３±０００６、０４２８±００５、０７０７±００８和０７７３±００７（Ａ值，下同）。其中４次免疫小鼠的抗体水平最高；ｐＣＤ－ＨＣＶ经灌胃、腹腔注射、皮下注射和肌肉注射（１００μｇ）不同途径分别免疫小鼠（ｎ＝６）抗体水平依次为０１３８±０００５、０１７８±００７、０２３３±００８和０６９１±００５，ＳＮＫ统计显示，肌肉注射途径与其他３种注射途径相比，抗体水平有显著差异（Ｐ＜０００１）；以不同剂量（１０、５０和１００μｇ）分别免疫小鼠（ｎ＝８），抗体水平依次为０１１±００９、０３３±００４和０７０±００７；各组间差异有显著性意义（Ｐ＜００１）；用普鲁卡因１００μｇ（０．４ｍｇ）肌肉注射小鼠２４ｈ后，再肌肉、皮下注射ｐＣＤ－ＨＣ?