利用淀粉/PCL共混物作为反硝化固体碳源和生物膜载体的研究

以双螺杆挤出机制备了淀粉/聚己内酯（PCL,polycaprolactone）共混物（SPCL5）,研究了其浸出性能及吸水性能,并在序批试验中研究了其作为反硝化固体碳源和生物膜载体的特性.结果表明,SPCL5颗粒前3d浸出的有机物浓度较高,随后逐渐降至1.31 mg/L.SPCL5颗粒吸水率在1d左右达到饱和,约为30.97％.SPCL5可作为固体碳源用于去除低碳氮比（C/N）水中的硝酸盐.以活性污泥接种时,SPCL5颗粒在1d后就有显著的脱氮效果.驯化结束后,SPCL5颗粒的平均反硝化速率（以N计）为0.020 8 mg/（g·h）.剪切力是影响反硝化速率的重要因素,转速从70 r/min提高至140 r/min时,平均反硝化速率提升近1倍,达到0.0403 mg/（g·h）.进水NO3-N浓度为15～50 mg/L时对反硝化速率无显著影响,反硝化为零级反应.红外光谱结果表明利用后的共混物中淀粉和PCL均发生了降解.

PCL/TPS/PE三元共混物的制备及性能研究

采用具有优异生物降解性能的聚己内酯 (PCL)与热塑性淀粉 (TPS)、聚乙烯 (PE)进行共混复合 ,以得到加工性、力学性能、生物降解性优良的生物降解塑料。同时对其熔融流动性、力学性能、耐水性进行了研究。结果表明 :加入PCL可有效改善材料的熔体流动性 ;

淀粉/PCL共混物的研究进展

介绍了淀粉

PCL／PMVS共混物的辐射交联行为与性能

测量了PCL／PMVS共混物的凝胶含量、力学性能和形状记忆行为,研究了聚已内酯(PCL)与甲基乙烯基硅橡胶 (PMVS)共混物的辐射交联行为．研究表明,PCL／PMVS共混物的辐射交联符合Charlesby-Pinner关系式,且PMVS 对PCL的辐射交联有促进作用．随着共混物中硅橡胶用量的增加,凝胶化剂量降低,裂解与交联几率的比值p0／q0比值变小, 辐射交联效率提高．共混物的拉伸强度和断裂伸长率随着辐射剂量的增加而下降,但下降的幅度比纯PCL-H5要小．在低温辐射交联PCL／PMVS共混物的弹性模量随着硅橡胶含量的增加而下降,在高温随着硅橡胶含量的增加而升高．适度交联的 PCL／PMVS共混物具有较高的形状记忆特性,形变恢复率大于95％．

PPDO/PLLA共混物的制备及其相容性

通过溶液共沉淀法制备了一系列不同组份比例的PPDO/PLLA共混物(Pw)。通过溶度参数、扫描电镜及差式扫描量热仪(DSC)研究了Pw的相容性。结果表明:PPDO与PLLA相容性差;Pw的脆断面扫描电镜图片显示,在不同共混比例下,PLLA在基体PPDO中成典型"海-岛"式分布,且当PLLA含量超过30%时,Pw中出现部分PLLA连续相。

聚己内酯／淀粉共混物和砾石系统反硝化特性

在序批试验中以PCL(聚己内酯)/淀粉共混物为碳源,研究其和砾石系统的反硝化特性,并对水中DOC(溶解性有机碳)组分进行了解析.结果表明,PCL/淀粉共混物可作为反硝化固体碳源去除低C/N水体中的NO3--N,并且不会造成NO2--N的积累.ρ(NO3--N)大于2 mg/L时,试验组(PCL/淀粉共混物和砾石)和对照组(PCL/淀粉共混物)的反硝化均为零级反应.试验组的平均反硝化速率为7.214 mg/(L·h),高于对照组〔7.152 mg/(L·h)〕,反硝化反应主要发生在固体碳源表面的生物膜中,砾石表面的生物膜也可利用水中的DOC实现反硝化;反硝化反应结束时,砾石表面的微生物也会分泌胞外酶参与PCL/淀粉共混物碳源的降解,导致试验组的ρ(DOC)升至74.50 mg/L,高于对照组(40.75 mg/L).试验组和对照组的pH先升后降,是固体碳源降解过程产生的酸性物质与反硝化产生的碱度综合作用的结果.试验组和对照组的DOC中均发现有还原糖、蛋白类和溶解性微生物产物.

聚己内酯和丙烯腈-苯乙烯无规共聚物的共混物生成环带球晶中的几个新现象

聚己内酯（ＰＣＬ）和丙烯腈－苯乙烯无规共聚物（ＳＡＮ）的共混物的相容性和形态曾被广泛研究［１～４］．ＰＣＬ的结晶形成球晶结构，其和ＳＡＮ共混，在熔体中结晶时不但可观察到Ｍａｌ－ｔｅｓｅ十字消光，而且存在非常明显的明暗交替的周期性环带状结构，称之为“环...

聚己内酯/聚酯丙烯酸酯共混物的辐射交联及其形状记忆行为

研究了聚酯丙烯酸酯 (PEA)类多官能团物质与聚己内酯 (PCL)共混物的辐射交联效应 .分别考察了多官能团PEA的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯的辐射交联规律、动态力学性能、形状记忆行为等性能的影响 .结果表明 ,PCL PEA共混物的辐射交联规律不再遵从Charlesby Pinner关系式 ,而是符合陈欣方 刘克静 唐敖庆关系式 .多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率 ;相同剂量时 ,官能团数目越多、用量越大的样品 ,生成的凝胶含量越多 ,强化辐射交联效应越大 .DMA分析表明 ,PCL强化辐照交联后的弹性模量和耐热性能显著提高 .强化交联PCL在其熔点以上都呈现出高弹态平台 ,可以实现形状记忆 .且交联度较高 ,形状记忆恢复速率较快 .

聚己内酯聚醚嵌段共聚物和共混物的表面性质对其药物释放行为的影响

聚己内酯聚醚嵌段共聚物和共混物的表面性质对其药物释放行为的影响王卫华，贝建中，王智峰，王身国（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词聚己内酯聚醚嵌段共聚物，共混物，电子能谱，表面性质，药物释放行为聚己内醋（ＰＣＬ）具有优良的药物通透性和生物相容...

聚(ε-己内酯)/聚(d,l-丙交酯)共混物膜在酶促降解过程中的形态变化

聚（ε┐己内酯）／聚（ｄ，ｌ┐丙交酯）共混物膜在酶促降解过程中的形态变化张杰甘志华＊梁奇志景遐斌（吉林工业大学理学院应用化学系长春）（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚己酸内酯－聚丙交酯共混物，酶促降解，形态１９９７－１０－３０收...

聚(ε-己内酯)/苯乙烯-丙烯腈共聚物共混物的形态研究

本文研究了聚(ε-己内酯)(PCI/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混物的形态。采用差示扫描量热计(DSC)测量了PCL/SAN共混物中的PCL结晶度随着SAN含量的增加而下降;当SAN浓度达到60wt％。以上时,PCI的结晶度趋于零。通过偏光显微镜可以观察到在含高浓度PCI的共混物中,PCL是以球晶形式存在的。样品是由PCL球晶充满的,但是随着SAN含量的增加,PCL球晶半径减小,球晶结构逐渐变得不规整,而X-射线衍射测试了不同组成的PCL/SAN共混物中PCL的晶胞参数没有改变,说明SAN没有进入到PCL的晶胞内。以小角X-射线散射结果发现PCI片晶之间的距离随着SAN含量的增加而增大。以上说明SAN分子与没有结晶的PCL形成无定形相夹在PCL的片晶之间。

非晶高聚物对聚(ε-己内酯)在其与苯乙烯-丙烯腈共聚物相容共混物中球晶生长速率的影响

本文研究了聚(ε-己内酯)(PCL)在其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)的相容共混物中球晶生长速率与共混组成和结晶温度的关系.发现聚己内酯的球晶生长速率随着SAN的含量增加而下降.由于PCL与SAN是相容共混物,因此在用二次成核动力学方程描述PCL球晶生长速率时,我们引进了相互作用参数X.结果由共混体系的结晶动力学方程计算到的X值与由平衡熔点下降方法计算到的X_(23)值是相同的;而PCL晶体的折叠表面自由能则随着SAN含量的增加而下降.这些结果说明非晶高聚物SAN有碍于PCL球晶的生长.

PCL在PCL/PLLA复合材料中的结晶行为研究

研究了PCL(聚己内酯)在PCL/PLLA(聚左旋乳酸)共混物或共聚物中的结晶行为,结果表明:PCL与PLLA为不相容体系,共混物在80℃热熔结晶后仅出现轻微相分离,但在180℃熔融后则出现明显的相分层;共聚物由于存在化学键作用,相分离现象不明显,但PCL结晶受限比共混物更严重。基于PCL与PLLA不相容的特性,通过2种不同的方法分别制备了PCL/PLLA双层膜和叠加膜,研究发现:在双层膜中由于两膜界面处存在部分混溶,导致PCL膜形成规整的环带球晶;叠加膜由于不存在界面混溶,只能形成普通黑十字消光球晶。

聚左旋乳酸/聚消旋乳酸共混物的结晶行为

非晶态聚消旋乳酸(PDLLA)对聚左旋乳酸(PLLA)的结晶行为有较大的影响。本文利用差示扫描量热仪和偏光显微镜对不同分子量PLLA、PDLLA按不同比例制得的共混物结晶进行了研究。结果表明,随PDLLA含量的增大PLLA冷结晶温度升高,且越接近熔融温度。PDLLA分子量较小时PLLA球晶特征被明显破坏,PDLLA分子量较大时PLLA更易保持球晶特征且易形成环带球晶形貌,这与结晶速率与非晶组分的扩散速率匹配程度有关。低分子量的PDLLA使PLLA的最大生长速率对应的温度出现在较低温度。

聚己内酯／淀粉共混物和砾石系统反硝化特性

在序批试验中以PCL（聚己内酯）／淀粉共混物为碳源，研究其和砾石系统的反硝化特性，并对水中DOC（溶解性有机碳）组分进行了解析。结果表明，PCL／淀粉共混物可作为反硝化固体碳源去除低C/N水体中的NO3^--N，并且不会造成NO3^--N的积累。