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己内酯基生物降解输尿管支架材料的比较
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作者 岳鑫 黄莉萍 +1 位作者 岳磊 孔祥波 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1697-1699,共3页
目的探讨己内酯与其他高分子材料共聚后的降解性质及规律。方法采用体内埋植的方法 ,对降解性输尿管支架材料己内酯/丙交酯共聚物(PCLA,CL∶LA=30∶70)及己内酯/环氧乙烷共聚物(PCL-PEO=50∶50)进行体内比较,40枚PCLA试样及40枚PCL-PEO... 目的探讨己内酯与其他高分子材料共聚后的降解性质及规律。方法采用体内埋植的方法 ,对降解性输尿管支架材料己内酯/丙交酯共聚物(PCLA,CL∶LA=30∶70)及己内酯/环氧乙烷共聚物(PCL-PEO=50∶50)进行体内比较,40枚PCLA试样及40枚PCL-PEO试样随机分成5个时间组,分别植入大鼠脊柱肌肉中,在2w,4w,6w,8w和12w取出材料及周围组织。测量试件质量、分子量及微观形态变化。结果①PCLA试样及PCL-PEO试样经过12w的降解,均有失重情况,明显失重应在6~8w之后。体内埋置前4w,重量损失不明显。②降解初始4w内分子量下降迅速,生物降解率较高,分子量下降表明聚合物酯键断裂成低分子量物质。结论①己内酯作为原料与不同高分子材料共聚后可调控输尿管支架原材料降解时间。②PCLA的体内降解过程较为复杂,与体内血液循环、酶、应力等多种因素有关,共聚后的分子量降解及重量损失比较后,降解时间延长,丙交酯的比例应大于70%,环氧乙烷的比例应大于50%。③PCLA的体内降解断面降解明显快于表面。④己内酯基作为原料既可作为短期又可作为长期输尿管支架材料使用。 展开更多
关键词 生物降解材料 己内酯/丙交酯共聚物(PCLA) 己内酯/环氧乙烷共聚物(pcl-peo) 体内降解 输尿管支架
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生物降解高分子——聚己内酯/聚氧乙烯/聚丙交酯三元共聚物水解行为的研究 被引量:26
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作者 陈红丽 贝建中 王身国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期626-631,共6页
以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (PEG)引发ε 己内酯和L 丙交酯开环聚合 ,制备了PCL/PEO/PLA三元共聚物 .研究了聚合物在 pH7 4磷酸缓冲溶液、37℃条件下的体外降解行为 .采用GPC、1H NMR、DSC和XRD技术研究了聚合物在水解降解... 以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (PEG)引发ε 己内酯和L 丙交酯开环聚合 ,制备了PCL/PEO/PLA三元共聚物 .研究了聚合物在 pH7 4磷酸缓冲溶液、37℃条件下的体外降解行为 .采用GPC、1H NMR、DSC和XRD技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量、分子量分布、组成、吸水率、结晶性等的变化 .结果表明共聚物的吸水率随聚醚组分含量而增大 ;随水解材料的失重率增大 ,聚醚组分含量下降程度也加大 .此外研究还表明 :聚合物中丙交酯组分含量高时 ,聚合物的结晶结构主要由PLLA形成 .由于聚合物的水解降解首先发生在无定形区和结晶区边缘 ,随着共聚物的降解、结晶性的PLLA低聚物的生成 。 展开更多
关键词 PCL PEO PLA 三元共聚物 生物降解 水解机理
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卟啉为核的星形聚己内酯-嵌段-聚乙二醇的合成及释放性能 被引量:1
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作者 黄雅菲 戈延茹 +1 位作者 戚雪勇 戴晓晖 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2013年第3期247-253,共7页
目的:克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒。方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱... 目的:克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒。方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱对其进行了表征。荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率。透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为。紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能。结果:共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭。随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状。负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性。结论:潜在的卟啉核以及对pH 5~6的肿瘤组织靶向性使SPPCL-b-PEO满足抗肿瘤光动力治疗和肿瘤靶向给药系统的要求。 展开更多
关键词 开环聚合 酯化反应 卟啉 聚己内酯-聚乙二醇 多柔比星
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在高压CO2中聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物的结晶行为 被引量:2
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作者 李亚 周坚 +1 位作者 王宗宝 顾群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期284-289,共6页
通过广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)方法研究了PEO-b-PCL在CO2中的结晶形貌和片晶厚度的变化,利用高压示差扫描量热仪(HP DSC)考察了压力对熔融和等温结晶过程的影响.结果表明,PEO-b-PCL的结晶度、片晶厚度、熔融温度... 通过广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)方法研究了PEO-b-PCL在CO2中的结晶形貌和片晶厚度的变化,利用高压示差扫描量热仪(HP DSC)考察了压力对熔融和等温结晶过程的影响.结果表明,PEO-b-PCL的结晶度、片晶厚度、熔融温度均随压力的升高而减小,结晶结构变得不完善.在等温结晶过程中,结晶速率随压力的升高而下降,结晶过程处于成核控制区,Avrami指数n在3.7~4.7,表明晶体的生长方式为三维生长. 展开更多
关键词 PEO-b-PCL 熔融 高压 CO2 结晶动力学
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CRYSTALLIZATION AND MORPHOLOGY OF STAR-SHAPED POLYETHYLENOXYDE-b-POLYCAPROLACTONE UNDER HIGH PRESSURE CARBON DIOXIDE
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作者 Ya Li Jian Zhou +3 位作者 Jun Li Qu-ting Gou 顾群 王宗宝 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期623-631,共9页
Atomic force microscopy (AFM), wide-angle X-ray diffraction (WAXD) and differential scanning calorimetry are used to analyze the crystallization morphology and melting behavior of 4-arm PEO-b-PCL under high-pressu... Atomic force microscopy (AFM), wide-angle X-ray diffraction (WAXD) and differential scanning calorimetry are used to analyze the crystallization morphology and melting behavior of 4-arm PEO-b-PCL under high-pressure CO2. It is demonstrated that CO2 has certain effect on the melting and crystallization behavior of the samples. After crystallization under CO2 at 4 MPa, spherulites with concentric ring-banded structure are formed which are composed of crystals with periodic thickness variation, and the band distance decreases with increasing treatment pressure. Due to the plasticization effect of CO2, depression of the melting temperature is observed with sorption of CO2 in polymers. 展开更多
关键词 Crystallization morphology 4-Arm PEO-b-PCL High pressure CO2
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CONFINED LAMELLA FORMATION IN CRYSTALLINE-CRYSTALLINE POLY(ETHYLENE OXIDE)-b-POLY(ε-CAPROLACTONE) DIBLOCK COPOLYMERS
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作者 Fei-fei Xue Xue-si Chen +2 位作者 Li-jia An Sergio S. Funari Shi-chun Jiang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1260-1270,共11页
The real time and in situ investigation of the crystallization process and structure transitions of asymmetric crystalline-crystalline diblock copolymers from the melt was performed with synchrotron simultaneous SAXS/... The real time and in situ investigation of the crystallization process and structure transitions of asymmetric crystalline-crystalline diblock copolymers from the melt was performed with synchrotron simultaneous SAXS/WAXS. The asymmetric poly(ethylene oxide)-b-poly(ε-caprolactone) diblock copolymers were chosen for the present study. It was shown that the short blocks crystallized later than the long blocks and final lamellar structure was formed in all of the asymmetric diblock copolymers. The final lamellar structure was confirmed by AFM observation. The SAXS data were analyzed with different methods for the early stage of the crystallization. The Guinier plots indicated that there were no isolated domains formed before the formation of lamellae in the asymmetric diblock copolymers during the crystallization process. Debye- Bueche plots implied the formation of correlated domains during crystallization. 展开更多
关键词 PEO-b-PCL diblock copolymers Synchrotron simultaneous SAXS/WAXS Polymer crystallization Confinedlamella formation.
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