表皮-钙黏蛋白、增殖细胞核抗原在来曲唑诱导大鼠多囊卵巢综合征模型卵巢中的表达

目的:探讨大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)模型表皮-钙黏蛋白(E-cadherin)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况及意义。方法:6周龄SD清洁级雌性大鼠12只,随机分为来曲唑处理组((印)n(正)=6)和正常对照组((印)n(正)=6),来曲唑处理组用来曲唑1 mg/kg灌胃造模,正常对照组给予同等剂量溶剂灌胃,连续处理21天后,麻醉剂量处死,HE染色观察卵巢形态,免疫组织化学染色方法检测E-cadherin、PCNA蛋白定位,蛋白印迹检测E-cadherin、PCNA蛋白表达。结果:正常对照组卵巢视野中可见各阶段发育卵泡,来曲唑处理组卵巢仅有多个大小不等的空卵泡生长,内颗粒细胞层数较对照组明显减少;E-cadherin、PCNA蛋白均定位在细胞质和细胞核;蛋白印迹检测发现,PCNA蛋白来曲唑处理组表达明显低于正常对照组,E-cadherin蛋白来曲唑处理组表达高于正常对照组,且差异均有统计学意义((印)P(正)<0.05)。结论:来曲唑诱导大鼠PCOS模型卵巢中,PCNA蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达增加,可能使卵巢颗粒细胞增殖能力下降。

长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18通过微RNA-497-5p/细胞周期蛋白E1轴调节弥漫性大B细胞淋巴瘤的增殖、凋亡和侵袭

目的 探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调控微RNA-497-5p(miR-497-5p)/细胞周期蛋白E1(CCNE1)轴对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹法分别检测2018年5月至2021年5月收集的恩施土家族苗族自治州中心医院DLBCL病人淋巴组织、良性淋巴结增生病人的淋巴组织、人正常B细胞永生化细胞HMy2.CIR、DLBCL细胞系SU-DHL-1、OCI-LY8、U2932中HCG18、miR-497-5p表达及CCNE1蛋白表达,将OCI-LY8细胞分为Ct组(正常培养的OCI-LY8细胞)、pcDNA组(细胞转染过表达物阴性对照)、pcDNA-HCG18组(细胞转染HCG18过表达物)、si-NC组(细胞转染小干扰RNA阴性对照)、si-HCG18组(细胞转染HCG18小干扰RNA)、si-HCG18+inhibitorNC组(细胞转染HCG18小干扰RNA和抑制物阴性对照)、si-HCG18+miR-497-5p inhibitor组(细胞转染HCG18小干扰RNA和miR-497-5p抑制物),CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,蛋白质印迹法检测CCNE1、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达,双萤光素酶验证HCG18与miR-497-5p、miR-497-5p与CCNE1的关系。结果 在DLBCL淋巴组织和细胞中,HCG18、CCNE1蛋白高表达,miR-497-5p低表达,且在OCI-LY8细胞中HCG18、CCNE1蛋白表达上调最高,miR-497-5p表达下调最多(P<0.05),因此,以OCI-LY8细胞进行后续研究,与si-NC组比较,si-HCG18组HCG18(0.26±0.03比1.01±0.01)、CCNE1蛋白(0.45±0.03比1.44±0.19)表达降低,miR-497-5p(1.95±0.14比1.03±0.02)表达升高(P<0.05),与pcDNA组比较,pcDNA-HCG18组HCG18(1.96±0.23比1.02±0.01)、CCNE1蛋白(2.33±0.21比1.42±0.18)表达升高,miR-497-5p(0.28±0.02比1.02±0.02)表达降低(P<0.05),与siHCG18组、si-HCG18+inhibitor NC组比较,miR-497-5p表达降低(1.21±0.09比1.95±0.14、1.94±0.13),CCNE1蛋白(0.87±0.08比0.45±0.03、0.44±0.04)表达上调(P<0.05),沉默HCG18可抑制OCI-LY8细胞增殖、侵袭行为及PCNA、MMP-9蛋白表达,诱导细胞凋亡及Bax蛋白表达,而上调HCG18则呈相反趋势,下调miR-497-5p逆转了沉默HCG18对OCI-LY8细胞增殖、侵袭、凋亡的影响,HCG18靶向调控miR-497-5p/CCNE1。结论 沉默HCG18可能通过调控miR-497-5p/CCNE1抑制OCI-LY8细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡。

周围型肺腺癌的CT、病理表现与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关性研究

目的 研究周围型肺腺癌的CT征象、病理表现与增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的相关性。资料与方法 搜集 5 2例经手术病理证实的周围型肺腺癌 ,术前均行CT扫描 ,对手术切除的肿瘤标本进行SABC法免疫组织化学染色 ,检测其PCNA的表达。分析周围型肺腺癌的某些CT征象与PCNA过度表达之间的关系。结果 肿瘤的分化程度、有无肺门和 /或纵隔淋巴结转移、某些CT征象与PCNA的过度表达有关。结论 PCNA的表达程度可作为反映肺腺癌增殖状态、恶性程度及淋巴结转移潜能的有效指标。

蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响

目的:研究蜈蚣败毒饮对银屑病模型小鼠的影响,探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的机理,为临床治疗银屑病提供实验依据。方法:采用雌化小鼠阴道上皮作为模型,复方青黛丸为阳性对照组,设生理盐水组、正常对照组、蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组和复方青黛丸组,观察蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果:蜈蚣败毒饮高剂量组表达最弱,生理盐水组表达最强,中药各组表达强度依次是:高剂量<中剂量<低剂量。正常组未见增强,PCNA阳性细胞低表达。结论:中药蜈蚣败毒饮能显著抑制小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,抑制作用呈一定的量-效依赖关系。

p^53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)在大肠癌中的表达及其与预后的关系

用免疫组化键菌素亲生物素过氧化物酶（LSAB）法检测94例大肠癌石蜡标本中的p53蛋白及增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，发现术后有远处转移者的p53蛋白的阳性表达率比无转移者显著提高（P＜0.05），非粘波癌的p53阳性表达率比粘液癌病（P＜0.01）。PCNA表达与DukesC期有无淋巴结转移相关。两者与性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、术后局部复发等无关。p53蛋白阳性及PCNA强阳性表达提示预后较差。分层分析示p53蛋白并非独立的预后因素．在粘液癌和非粘液癌中不能仅以此点作为预后判断的良好指标，PCNA表达对DukesC期病例具有判断预后意义。

大鼠肝癌发生过程中增殖细胞核抗原（PCNA／Cyclin）的表达

应用免疫组织化学的ＡＢＣ法，对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠发生过程中增殖细胞核抗原在肝组织中的表达进行了系统观察。结果显示：正常大鼠肝组织中仅见极少数ＰＣＮＡ阳性肝细胞，阳性率为０．０８％，随着诱癌进程发展，大鼠肝组织中ＰＣＮＡ阳性肝细胞逐渐增多，诱癌第４、８、１２周，大鼠肝组织中ＰＣＮＡ阳性肝细胞百分率分别为１．６％、３．８％、１６．２％，诱癌晚期癌结节内大部分肝癌细胞里ＰＣＮＡ阳性表达，阳性率为８０．６％。本研究结果表明原位检测ＰＣＮＡ表达比传统依据形态学分化程度来判断肿瘤发生可能性更为客观、可靠。

眼眶淋巴增生病增殖细胞核抗原(PCNA)的研究及意义

目的：研究增殖细胞核抗原在鉴别眼眶淋巴组织增生病的良恶性中的价值。方法：采用免疫组织化学方法对７７例眼眶淋巴组织增生病进行研究。结果：炎性假瘤及反应性淋巴组织增生无阳性染色，不典型淋巴组织增生ＰＣＮＡＬＩ为１１２±１０６，恶性淋巴瘤ＰＣＮＡＬＩ为１８４７±１６６９，二者比较ｐ＜００５。结论：增殖细胞核抗原可以用来鉴别眼眶淋巴组织增生病的良恶性。

增殖细胞核抗原(PCNA)对乳腺浸润性

癌，导管／病理学，乳腺肿瘤／病理学，增殖细胞核抗原，免疫组织化学。

增殖细胞核抗原（PCNA）在胃癌组织中的表达

增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在胃癌组织中的表达区都１林汉良我们用ＰＣＮＡ的单克隆抗体ＰＣ１０免疫组化染色，对胃癌的存档材料进行研究，以探讨此法对检测胃癌增生活性、估计预后的实际意义。１材料与方法采用存档的胃癌手术切除送检材料、常规福马林固定石蜡包埋的组...

植物增殖细胞核抗原与DNA复制关系的研究现状

为了更深入的对植物增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)进行研究,本研究归纳了PCNA的研究现状,总结了PCNA的结构特征和包括PCNA参与DNA复制、DNA损伤修复和细胞周期调控等在内的PCNA的功能特点。目前有关PCNA的研究以医学和动物体为主,有关植物PCNA研究的报道很少且相对落后,但已有文献指出,PCNA调控DNA复制,参与DNA复制以确保植物体正常生长发育,因此植物PCNA的功能值得继续研究。

PCNA(增殖细胞核抗原)在鼻部肿瘤中表达的临床研究

目的探讨PCNA在鼻部肿瘤中表达的临床意义。方法对30例鼻部恶性肿瘤患者,30例鼻部良性肿瘤患者及30例鼻部慢性炎症患者的病理切片进行PCNA免疫组化检测。结果PCNA在鼻部病变各组中均有表达。但恶性肿瘤集中在Ⅲ、Ⅳ级,良性肿瘤集中在Ⅱ级,鼻慢性炎症集中在Ⅰ级。鼻恶性肿瘤、良性肿瘤、慢性炎症各组之间的PCNA表达程度上差别有统计学意义。结论细胞增殖活性与鼻部病变程度密切相关。PCNA可作为诊断鼻部恶性肿瘤的重要指标。

吗啡对增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达的影响

目的 :研究吗啡对培养的大鼠胶质细胞瘤C6的增殖抑制作用及其机制。方法 :3H -TdR掺入法测定吗啡对细胞增殖的影响 ;RT -PCR方法观察吗啡对细胞PCNA基因表达的影响。免疫组织化学法观察吗啡对细胞PCNA蛋白质水平的影响。结果 :不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,3H -TdR掺入量剂量依赖性降低。不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,细胞PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。 10mg·L- 1 吗啡作用细胞 6 - 4 8h后 ,不同时间点吗啡组细胞的PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。10mg·L- 1 吗啡作用细胞 2 4h后 ,与相邻吗啡组比较细胞内PCNA蛋白质水平明显降低 (P <0 0 1)。结论 :吗啡对胶质细胞瘤C6的增殖具有抑制作用 ,其机理可能与吗啡使细胞中PCNA的基因表达水平降低有关。

增殖性细胞核抗原(PCNA)在正常、良性、癌前病变及癌变状态下口腔颊部粘膜上皮中的分布

本文通过评估和分析增殖性细胞核抗原(PCNA)在口腔颊部粘膜上皮中的表达方式以确定上皮细胞由正常到恶变过程中的细胞增殖程度。标本包括正常(N)、炎症(IF)、癌旁上皮(EAC)及鳞癌(SCC)。用免疫组化方法对所有标本的基底层、棘层细胞进行PCNA分布的评估,结果通过PCNA指数(PI)显示。结果显示,无论是基底层还是棘层,PI值均以N、IF、EAC、SCC的次序上升,其中以基底层的规律性最为明显。SCC的PI值明显高于其它各组,EAC组与SCC组最为接近;此外,所有病变组的PI值均明显高于正常组。

自发性高血压大鼠心肌增殖细胞核抗原(PCNA)的表达以及厄贝沙坦和咪哒普利的影响

目的 探讨自发性高血压大鼠 (SHR)左心室肌增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达以及咪哒普利、厄贝沙坦的影响。 方法 选用 13周龄的SHR30只 ,雌性 9只 ,雄性 2 1只 ,体重 2 2 8 5± 39g ,随机分为三组 ,使得每组雌性 3只 ,雄性 7只 ,分别设为SHR组 ,厄贝沙坦组 ,咪哒普利组 ;另选同源同系Wistar Kyoto大鼠 (WKY大鼠 ) 10只 ,雌性 5只 ,雄性 5只 ,体重 2 0 6 1g± 4 9 1g,作为正常对照组 (WKY组 )。实验期 14周。观察指标 :血压、左室重量 /体重 (LVW/BW )、左室厚度 /体重、心肌PCNA蛋白水平。结果 SHR组血压、LVW/BW、左室厚度 /体重均增高 ,心肌PCNA蛋白的表达明显增加 ;咪哒普利组、厄贝沙坦组血压、LVW/BW、左室厚度 /体重、心肌增殖核抗原 (PCNA)蛋白的表达均比SHR组低。结论 2 6周龄SHR左心室肌PCNA蛋白的表达明显升高 ,咪哒普利、厄贝沙坦不仅可以良好地控制血压 ,而且可以抑制自发性高血压大鼠左心室重塑 ,并可以降低SHR左心室肌PCNA蛋白的表达 ,二者对SHR左室肥厚的抑制效应可能与降低PCNA蛋白的表达有关系。

增殖细胞核抗原PCNA在卵巢上皮性癌中的表达及与预后的关系

目的探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在卵巢上皮性癌中的表达及与预后的关系。方法采用ＳＰ免疫组织化学法。结果ＰＣＮＡ在卵巢上皮性癌中的表达，随肿瘤细胞组织学分级的增高而明显增强。与肿瘤临床分期、组织学类型无关。ＰＣＮＡ强表达组患者预后较弱表达组明显差。结论ＰＣＮＡ可作为估计预后的指标之一。

增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺癌中的表达及意义

目的研究PCNA在甲状腺癌组织、甲状腺良性肿瘤组织及癌旁组织中的表达,并与甲状腺癌患者的年龄、临床分期及淋巴结转移与否等进行比较,探讨其与甲状腺癌侵袭/转移的关系。方法应用免疫组化的方法检测25例甲状腺癌组织、17例癌旁组织及26例甲状腺良性肿瘤组织中PCNA的表达情况,并对数据进行分析。结果 PCNA蛋白在甲状腺癌组织、癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织中的表达率分别为68.00%、23.53%和19.23%,经统计学分析,PNCA蛋白在甲状腺癌与癌旁组织(P=0.029)、甲状腺癌与甲状腺良性肿瘤组织(P=0.018)之间的表达率差异有显著性差异,而癌旁组织与良性肿瘤组织之间无显著性差异(P>0.05)。PCNA蛋白在Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期患者中的表达率分别为42.86%、100%,经统计学分析,两组间的表达率有统计学差异(P=0.021)。PCNA蛋白在伴淋巴结转移及无淋巴结转移的甲状腺癌组织中的表达率分别为83.33%及28.57%,两者有显著性差异(P=0.011)。结论 PCNA在甲状腺癌中的表达率明显高于癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织;PCNA的表达与甲状腺癌的临床分期关系密切,临床分期越晚,PCNA的表达率越高。伴淋巴结转移甲状腺癌PCNA表达率高于无淋巴结转移者。

人参皂甙-Rg3抑制增生性瘢痕中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的实验研究

增殖细胞核抗原（PCNA）是与细胞周期相关的核蛋白,其表达已被证实与细胞的增殖状态密切相关。研究表明PCNA与病理性瘢痕的形成关系密切。人参皂苷-Rg3（GS-Rg3）是从人参中分离提纯的一种单体,为四环三萜类人参二醇型皂甙。

原癌基因C-erbB-2和增殖细胞核抗原PCNA与胃癌生物学行为间的关系

目的 探讨胃癌C -erbB -2、PCNA表达及其与病理分化程度、浸润、转移的生物学行为间的关系。 方法 采用S -P法 ,对胃癌组织切片中C -erbB -2和PCNA进行免疫组化标记及原位观察 ,统计其与胃癌临床病理生物学行为间的相关性。结果 48例中C -erbB -2阳性表达65 % ,阳性程度与肿瘤组织的不同分化程度之间显著相关 ,PCNA阳性表达77 % ,阳性程度与淋巴结有否转移之间有显著相关。C -erbB -2与PCNA之间无密切关系。结论 C -erbB -2和PCNA检测可作为判断胃癌生物学行为和指导治疗的良好指标 ,但代表的临床意义不同。

腮腺Warthin瘤的增殖细胞核抗原(PCNA)的分布特点

目的 研究腮腺Warthin瘤的生物学行为。方法 用PCNA PC10单克隆抗体对20例Warthin瘤进行了免疫组织化学染色。结果 表明Warthin瘤组织中PCNA的阳性率为4.7％,其分布类型与组织学表现是一致的。PCNA做为细胞增殖潜力的标志物可以用来反映Warthin瘤的生物学行为。

增殖细胞核抗原PCNA在大鼠缺血再灌注脑组织中的表达

目的:研究大鼠全脑缺血再灌注后增殖细胞核抗原PCNA的表达时程及其与凋亡的关系。方法:采用4-VO法建立全脑缺血再灌注损伤模型,将各组各时间点脑组织切片分别进行HE染色:光镜下观察海马回CA1区神经元形态结构改变;免疫组化染色:观察PCNA蛋白在CA1区的表达情况;TUNEL染色:观察海马回CA1区神经细胞凋亡情况,统计阳性细胞表达情况,计算细胞凋亡指数;将PCNA蛋白免疫组化切片进行图象分析测得平均灰度值。结果:PCNA蛋白于再灌注后2h在海马CA1区可见表达下降,再灌注后6～24h组明显下降,之后持续低表达。缺血再灌注后6h凋亡细胞开始增加,主要位于CA1区,24～48h为高峰,至72h明显减少。结论:PCNA蛋白主要在缺血再灌注后早期即24h前DNA损伤未积累到严重程度时执行抗凋亡的作用,对损伤神经元进行修复。