DNA拓扑异构酶Ⅱα、PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达及与预后生存的关系(英文)

目的研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo-Ⅱα)、增殖细胞核抗原(PCNA)在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达,并探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法应用SABC免疫组化技术,检测32例星形细胞瘤ToPo-Ⅱα、PCNA的表达,并针对其与恶性程度及预后生存状况的关系比较进行统计学分析。结果星形细胞瘤Topo-Ⅱα、PCNA的表达在低度恶性组与高度恶性组之间的差异有统计学意义(P<0.01);Log-rank检验及Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Topo-Ⅱα、PCNA的表达强度与星形细胞瘤的预后生存时间呈显著的负相关性,Topo-Ⅱα、PCNA的表达水平反映了星形细胞瘤患者的预后情况。结论Topo-Ⅱα、PCNA在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达与其恶性程度相关,与患者的预后生存相关。联合检测二者的表达水平对判断肿瘤的恶性程度有一定的参考意义,同时,这两个因子可作为判断与预测星形细胞瘤患者预后的重要指标。

脑星形细胞瘤MRI定量指标与PCNA表达的关系

目的 探讨星形细胞瘤MRI定量指标与PCNA表达的关系。方法 收集手术病理证实的脑星形细胞瘤 32例 ,计算下列MRI定量指标 :T1WI、T2WI上的相对信号强度 (RSI0 )、增强后相对信号强度 (RSIGd)及信号强度增加百分率 (EP)。采用免疫组化的方法标记PCNA ,对照MRI定量参数与PCNA标记指数之间的关系。结果 恶性组与偏良性组之间 ,上述MRI定量参数均有统计学差异 ;增强后相对信号强度 (RSIGd)及信号强度增加百分率 (EP)与PCNA呈正相关。结论 增强后相对信号强度 (RSIGd)及信号强度增加百分率 (EP)可以较好地反应星形细胞瘤的PCNA表达强弱和病理级别。

PCNA和GFAP在脑星形胶质细胞瘤中表达的双重染色研究

目的研究人脑星形胶质细胞瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达及其与肿瘤分级的关系。方法采用免疫组化双重染色法对41例人脑星形胶质细胞瘤进行PCNA和GFAP两重标记检测。结果脑星形胶质细胞瘤中PCNA与GFAP表达率均为100%,PCNA表达水平与肿瘤分级呈正相关(r=0.627,P<0.01),GFAP表达水平与肿瘤分级呈负相关(r=-0.568,P<0.01);Ⅰ-Ⅱ级与Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤间PCNA和GFAP表达均有显著性差异(P<0.05);GFAP表达和PCNA表达水平呈负相关(r=-0.332,P<0.05)。结论PCNA与GFAP的表达有一定的相关性。PCNA与GFAP的双重表达与脑星形胶质细胞瘤的增殖活性和恶性程度有关。

DNA拓扑异构酶Ⅱα、PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达及与预后生存的关系

目的 研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo -Ⅱα)、增殖细胞核抗原(PCNA)在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达,并探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法 应用SABC免疫组化技术,检测32例星形细胞瘤ToPo Ⅱα、PCNA的表达,并针对其与恶性程度及预后生存状况的关系比较进行统计学分析。结果 星形细胞瘤Topo Ⅱα、PCNA的表达在低度恶性组与高度恶性组之间的差异有统计学意义(P <0 0 1) ;Log rank检验及Kaplan Meier生存曲线分析显示,Topo Ⅱα、PCNA的表达强度与星形细胞瘤的预后生存时间呈显著的负相关性,Topo Ⅱα、PCNA的表达水平反映了星形细胞瘤患者的预后情况。结论 Topo Ⅱα、PCNA在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达与其恶性程度相关,与患者的预后生存相关。联合检测二者的表达水平对判断肿瘤的恶性程度有一定的参考意义,同时,这两个因子可作为判断与预测星形细胞瘤患者预后的重要指标。

脑星形细胞瘤组织Topo-Ⅱα与Ki-67及PCNA表达与临床病理因素关系的研究

目的:研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo-Ⅱα)、Ki-67和增殖细胞核抗原(prolifera-ting cell nuclear antigen,PCNA)在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达,并结合多种临床因素探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法:应用SABC免疫组化技术,检测32例星形细胞瘤Topo-Ⅱα、Ki-67和PCNA的表达,并对其与恶性程度的关系及可能影响预后的因素进行统计学分析。结果:星形细胞瘤Topo-Ⅱα、Ki-67和PC-NA的表达阳性率在低度恶性组中为28.5%、21.4%和28.5%;在高度恶性组中为100%、100%和88.8%,两组之间的差异均有统计学意义(Topo-Ⅱα组χ2=23.87,P<0.01,Ki-67组χ2=18.16,P<0.01,PCNA组χ2=13.41,P<0.01);单因素条件Logistic回归分析显示,患者年龄、恶性程度、肿瘤切除范围、KPS、肿瘤Topo-Ⅱα和PCNA对2年生存率有意义;多因素分析表明,肿瘤的恶性程度、术前患者KPS及Topo-Ⅱα的高表达是影响星形细胞瘤患者预后的主要因素。结论:Topo-Ⅱα、Ki-67和PCNA在星形细胞瘤中的表达与其恶性程度相关,肿瘤的恶性程度、术前患者KPS及Topo-Ⅱα的高表达与患者的预后生存相关,可作为判断与预测星形细胞瘤患者预后的重要指标。

脑星形细胞瘤的CT表现与PCNA表达的相关性研究

目的 探讨脑星形细胞瘤CT表现与增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的关系。资料与方法 搜集经手术病理证实的脑星形细胞瘤 6 3例 ,分析其CT表现。采用免疫组织化学方法标记肿瘤PCNA。对照PCNA表达程度与CT表现的关系。结果 星形细胞瘤PCNA表达强弱与病理级别相关 ,星形细胞瘤密度均匀性、瘤周水肿程度及强化程度与PCNA表达之间有统计学差异 ,但肿瘤部位及大小与PCNA表达没有相关性。结论 星形细胞瘤CT表现 ,特别是脑水肿、强化程度等征象 ,在一定程度上可以反映PCNA表达强弱。

星形细胞瘤的PCNA免疫组织化学研究

对５３例星形细胞瘤进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的免疫组化观察。按照ＤａｕｍａｓＤｕｐｏｒｔ方法，本组病例Ⅱ级星形细胞瘤１４例，Ⅲ级１４例，Ⅳ级２５例；它们的ＰＣＮＡ阳性细胞标记指数分别为２．９９％，９．７３％和３８．０６％。结果表明：ＰＣＮＡ标记指数随着肿瘤组织病理分级的增高而增大，而且小细胞增殖区的标记指数明显高于多形性瘤细胞区。ＰＣＮＡ能反映肿瘤细胞的增殖速率。此项研究可用于判断星形细胞瘤的恶性程度，为临床判断病人的预后提供一个有价值的指标。

星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和PCNA的形态计量学研究

应用免疫组织化学方法和图象分析技术,对21例星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)进行图像定量分析和病理研究。结果显示:微血管面积、直径、形状因子、CD31相对含量;P53蛋白和PCNA阳性表达分布面积、相对含量变化均与星形细胞瘤恶性程度及分级呈正比;星形细胞瘤内微血管与P53蛋白和PCNA在不同恶性程度和分级中的变化呈平行关系。微血管、P53蛋白和PCNA各参数组间比较均有显著和极显著差别(P<0.05, P<0.01)。微血管数量、面积、直径、形状因子、CD31相对含量,P53蛋白和PCNA分布面积及其相对含量均可较客观评价星形细胞瘤恶性程度。图像定量分析系统的综合分析为星形细胞瘤诊断分级、良恶性鉴别、预后的判断及指导临床治疗提供了有用的参数。

人星形细胞瘤DNA含量和PCNA的定量研究

定量检测星形细胞瘤DNA含量和PCNA ,并探讨其与病理分级的关系 .方法 :应用图象分析技术对 13 6例人星形细胞瘤的DNA -Feulgen染色和PCNA免疫组化染色结果进行定量检测 ,并与肿瘤的形态分级进行对比分析 .结果 :PCNA阳性细胞灰度值与肿瘤分级关系不明显 ,而PCNA阳性细胞百分率及瘤细胞DNA指数与分级关系较好 ,二者随着分级级别的增高明显增加 .结论

NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达

目的:探讨NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤以及正常脑组织中的表达情况及其与病理分级之间的相互关系。方法:SP免疫组织化学方法检测77例不同级别的星形细胞瘤及正常脑组织标本NF-κBp65与PCNA的表达情况。结果:除了在星形细胞瘤Ⅲ、Ⅳ级之间无显著性差异外(P>0.05),PCNA在其余各级别星形细胞瘤中的表达有显著性差异(P<0.05),其阳性率随着肿瘤级别的增高而升高。尽管NF-κB的表达总体差异有显著性(P<0.01),但NF-κB在星形细胞瘤相邻各级别之间的表达无显著性差异(P>0.05),然而高度恶性组(Ⅲ～Ⅳ级)阳性率显著高于低度恶性组(Ⅰ～Ⅱ级)阳性率,二者有显著性差异(P<0.01)。结论:NF-κB异常表达可能通过PCNA影响肿瘤细胞增殖活性,免疫组织化学方法联合检测NF-κB与PCNA的表达情况能客观反映星形细胞瘤的增殖恶性程度及预后。

MIC-1、PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的研究巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)与增殖细胞核抗原(PCNA)在人脑星形细胞瘤中的表达,分析其表达水平与肿瘤恶性程度及病理级别的关系。方法采用免疫组化法,检测60例不同病理级别人脑星形细胞瘤标本及5例正常人脑组织中的MIC-1和PCNA的表达。结果 MIC-1和PCNA在正常脑组织中不表达,而在人脑星形细胞瘤中的表达程度随着肿瘤的病理级别的增高明显增高,二者表达的阳性率在正常脑组织、低级别和高级别星形细胞瘤各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),且二者在星形细胞瘤中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 MIC-1与PCNA在人脑星形瘤细胞中的表达呈正相关,提示MIC-1的过度表达对肿瘤细胞增殖具有促进作用,MIC-1有可能成为新的候选肿瘤标志物,为判断肿瘤恶性程度及病理级别提供有价值的理论和依据。

P^(53)蛋白和PCNA在星形细胞瘤的表达

应用LSAB法对6O例星形细胞瘤进行P53和PCNA检测。采用Daumas－Duport’s分级法（1988）重新分级。研究结果表明，P53和PCNA与星形细胞瘤分级有密切关系（P（0．01）。P53阳性者在星形细胞瘤中，9例Ⅳ级有6例阳性，27例Ⅲ级有15例阳性，22例Ⅱ级中14例阳性，2例Ⅰ级全部为阴性。PCNA阳性者，在星形细胞瘤Ⅰ级中两例有1例限性，22例Ⅱ级中有17例阳性，27例Ⅲ级中24例阳性，9例Ⅳ级全部为阳性。统计资料表明，P53蛋白过度表达与反映细胞增殖的PCNA的表达存在显著相关性；二者均为阳性32例，均为阴性6例;P53阳性，PCNA阴性2例，P53阴性，PCNA阳性者20例（P＜0．01）。我们认为星形细胞癌中P53蛋白、PCNA的表达与肿瘤细胞的增殖密切相关，但可能有不同的侧重，即P53在控制细胞增殖和调节细胞分化方面起作用，而PC－NA则与细胞的增殖速率有关。

胶质瘤中P^(53)蛋白的表达和增殖细胞核抗原(PCNA)之间的关系

应用免疫络化技术对60例人脑胶质瘤中抑癌基因P53蛋白及PCNA（增殖细胞核抗原）的分布与分级和预后的关系进行了研究。结果显示，P53蛋白抗体的阳性年为25％－81.82％。PCNA的阳性率为0～90.91％。并提示P53表达水平在Ⅱ－Ⅳ级明显高于Ⅰ级，且与PCNA的表达相关。两者的阳性率分布与分级密切相关。对分析胶质瘤的增殖活性和恶性程度及预后有重要意义。

PTEN/MMAC1基因表达与星形细胞瘤细胞增殖的相关性研究

目的研究人脑星形细胞瘤中PTEN/MMAC1基因编码蛋白的表达和星形细胞瘤增殖的关系,探讨PTEN/MMAC1基因突变在人脑星形细胞瘤增殖中的作用。方法应用PCR-SSCP、SP免疫组织化学法检测了52例星形细胞瘤中PTEN/MMAC1基因突变及表达情况,和肿瘤细胞核增殖抗原(PCNA)增殖程度;并用SPSS10.0统计软件分析PTEN/MMAC1基因表达与PCNA的关系。结果52例人脑星形细胞瘤中,PTEN/MMAC1蛋白表达缺失率约40.4%(21/52)。PTEN/MMAC1表达与肿瘤病理分级有显著关系,其中Ⅰ-Ⅱ级阳性率约80.0%,Ⅲ级约55.0%、Ⅳ级为33.3%,各级别组PTEN/MMAC1表达的差异有显著性(P<0.01);PTEN/MMAC1表达程度与星形细胞瘤的增殖呈显著负相关(r=-0.846,P<0.01)。结论PTEN/MMAC1表达与星形细胞瘤的恶性程度有关系,恶性程度越高,病人预后越差,该蛋白水平越低,肿瘤细胞的恶性增殖越明显。

人脑星形胶质细胞瘤血管内皮生长因子表达、血管生成及细胞增殖活性的研究

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在星形细胞瘤中的表达,探讨VEGF与肿瘤血管生成和细胞增殖的关系。方法SP免疫组化法对64例星形细胞瘤的VEGF和PCNA表达进行观察。CD31单克隆抗体免疫组化染色显示微血管,用微血管计数(MVC)测定肿瘤血管生成。结果VEGF蛋白主要分布在高级别胶质瘤组织的瘤细胞和内皮细胞,低级别胶质瘤呈低表达,且与PCNA的表达成显著正相关(r=0.991,P<0.01);高级别胶质瘤MVC显著高于低级别胶质瘤。结论VEGF可能参与胶质瘤血管生成,对胶质瘤的恶性进展起促进作用,PCNA较能客观地反映肿瘤的恶性程度。

ER在脑肿瘤中的表达与细胞增殖和临床病理的关系

目的:探讨脑肿瘤中激素受体ER的表达与肿瘤细胞增殖和临床病理的关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测ER和PCNA在64例脑肿瘤标本中的表达。结果:星形细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤肿瘤细胞中ER表达的阳性率分别为39.47%(15/38)、35.71%(5/14)和41.60%(5/12),PCNA阳性率分别为65.79%(25/38)、92.86%(13/14)和66.67%(8/12),高度恶性星形细胞瘤(Ⅲ级)ER阳性率(42.8%)明显高于良性Ⅰ级(33.3%)。星形细胞瘤中ER与PCNA、ER与肿瘤分级及PCNA与肿瘤分级之间有显著相关性(P<0.05)。结论:ER在神经胶质瘤中表达随着肿瘤的恶性程度的增高而增加,PCNA的表达与恶性增殖正相关。推测ER可能参与了胶质细胞恶性生长以及原癌基因的调控过程。

增殖细胞核抗原与表皮生长因子受体在脑星形细胞瘤中的表达及其意义

目的:研究增殖细胞核抗原(PCNA)与表皮生长因子受体(EGFR)在人脑星形细胞瘤中的表达及与星形细胞瘤病理分级的关系.方法:利用免疫组化方法检测44例星形细胞瘤病理蜡块中PCNA与EGFR蛋白的表达水平并比较二者的相关性及其与星形细胞瘤病理分级的关系.结果:PCNA表达强度随星形细胞瘤病理级别的升高而升高,两者呈显著正相关(r＝0.8801,P＜0.05).Ⅲ～Ⅳ级与Ⅰ～Ⅱ级、正常脑组织相比,差异有显著性(P＜0.01).随着星形细胞瘤病理级别的升高EGFR蛋白的表达率逐渐升高,Ⅰ～Ⅳ级阳性率分别为11.1%、33.3%、63.6%、75.0%.二者之间呈正相关(r＝0.6597,P＜0.05).Ⅲ～Ⅳ级与Ⅰ～Ⅱ级.正常脑组织相比,差异有显著(P＜0.01).而PCNA的评分与EGFR的表达状况无显著相关性(x2＝17.11.P＞0.05)结论:PCNA与EGFR的免疫组化检测有利于判断星形细胞瘤的发生发展、恶性程度及增殖性,为临床上对该肿瘤的诊断、鉴别诊断。

bFGF及其受体在脑星形细胞瘤中的表达及意义

检测碱性纤维母细胞生长因子（ｂＦＧ）及其受体（ｂＦＧＦ－Ｒ）在脑星形细胞瘤中的表达，并探讨其意义。方法应用ｂＦＧＦ、ｂＦＧＦ－Ｒ、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的抗血清对２６例人脑星形细胞瘤进行了免疫组织化学染色。结果（１）在星形细胞瘤中，ｂＦＧＦ、ｂＦＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ均有表达，高级别星形细胞瘤中ｂＦＧＦ、ｂＦＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ的表达均高于低级别者（Ｐ＜０．０１）。（２）ｂＦＧＦ分别与ｂＦＧＦ－Ｒ和ＰＣＮＡ在星形细胞瘤中的表达阳性率之间呈正相关关系，相关系数ｒｓ分别为０．６７和０．５２（Ｐ＜０．０１）。结论初步揭示了脑星形细胞瘤中ｂＦＧＦ的来源和表达特点，证明ｂＦＧＦ在肿瘤恶变过程中可能发挥重要作用。

脑星形细胞瘤中bFGF及其受体对血管新生和肿瘤细胞增殖的影响

李艳云，女，３４ 岁，博士，主要研究肿瘤间质；李玉林，男，４９ 岁，博士生导师，教授，主要研究肿瘤间质目的：为探讨碱性纤维母细胞生长因子（ｂＦＧＦ） 及其受体（ＦＧＦＲ２） 对人星形细胞瘤的血管新生及细胞增殖的作用。方法：采用免疫组织化学方法。结果：发现ｂＦＧＦ及其受体，增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在瘤细胞及血管内皮细胞中均有表达，高级别星形细胞瘤的表达阳性率高于低级别者。ｂＦＧＦ在瘤细胞中的表达阳性率分别与ＦＧＦＲ２ 及ＰＣＮＡ 的表达阳性率呈正相关关系（ Ｐ＜０ ．０１ ，Ｐ＜ ０．０５）。ｂＦＧＦ及其受体在血管内皮细胞中的表达阳性率与血管密度呈正相关关系（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：初步揭示了ｂＦＧＦ促进肿瘤内血管新生及对瘤细胞恶性增殖的作用。

星形细胞瘤恶性进展过程中PCNA表达的研究

目的 研究增殖细胞核抗原 (PCNA)在星形细胞瘤中的表达与肿瘤病理分级的关系 ,讨论PCNA在星形细胞瘤预后判断上的价值。方法 SP免疫组化方法对 10 1例星形细胞瘤的PCNA表达进行观察 ,并着重对同一标本含有多个不同病理分级区的 2 2例肿瘤的PCNA阳性细胞百分率进行分析。结果 随着病理级别的升高 ,PCNA阳性细胞百分率升高。同一病例的不同病理分级区的PCNA的表达也呈同样的规律。结论 PCNA较准确地反映星形细胞瘤的增殖行为和恶性程度 。