土壤中PCP-Na紫外光度分析前处理条件的研究

用正交试验法对土壤中五氯酚钠 (PCP -Na)紫外光度分析的前处理条件进行了探讨。结果表明 :酸化处理时H2 SO4 的用量是影响土壤PCP -Na回收率的主要因素 ,酸化时间次之 ,无机盐溶液对结果无影响。试验获得的最佳组合条件是 :用 0 0 0 5mol/L的H2 SO4 溶液酸化土样 30min ,控温蒸馏 ,馏出液用 0 2mol/L的NaOH定容 ,于32 0nm处直接测定土壤PCP -Na含量 ,可获得较高的回收率。

高效液相色谱法和因子分析-紫外光度法测定荧光增白剂中两种成分

本文采用两种同时测定荧光增白剂工业产品中１，４－（２，４′－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＢ）和异构体１，４－双（２－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＲ）两组分的方法。一种是ＨＰＬＣ法，采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＳＩＬ柱（５μｍ，６．０ｍｍｉ．ｄ．×１５０ｍｍ），正己烷－乙酸乙酯（９０∶１０Ｖ／Ｖ）为流动相，流速２ｍＬ／ｍｉｎ，柱温３０℃，检测波长ＵＶ３６０ｎｍ，方法简单、准确、快速。另一种是因子分析－紫外光度法，它对吸收光谱严重重叠的该增白剂产品中两组分的例行分析非常适用，效果较好，测其所含的ＥＢ、ＥＲ两组分的回收率均在１００±８％之内。

土壤和水体中PCP-Na残留的紫外线光度分析

待测样经蒸馏、乙醚萃取、氢氧化钠反萃取后,常见干扰物质均可以除去,PCP-Na溶液在波长320nm处有最大的吸收峰,其它酚类物质在该波长处不干扰测定。本法操作简便、快速、准确、经济,稳定性好。本法测定PCP-Na的回收率,在水中为100.74％,在土壤中为91.45％。

紫外光度法分析仪通过鉴定

由南化集团研究院和扬子石化股份有限责任公司共同承担的紫外光度法H2S/SO2比例分析仪和紫外光度法污水COD值在线分析仪项目,通过了由中国石化股份有限公司主持的成果鉴定。UV-Ⅱ型紫外光度法H2S/SO2比例分析仪为防爆型,属国内首创,具有自主知识产权,

稳健回归解析紫外光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶

磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的紫外光谱严重重叠，本文构造和使用两个M估计的新的目标函数导函数(x)函数，并由此建立两个新稳健回归方法，以此解析重叠的吸收光谱，不经分离紫外分光光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶，结果满意。为多组分同时测定提供了两个新稳健回归方法。

人工神经网络解析紫外光度法同时测定复方制剂

在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误差传递函数由 δki=f′( s) ( Tki- Yki)均分别改进用 δki=[f′( s) + 0 .1 ]( Tki- Yki)和 δki=arcth( Tki- Yki) /2作为误差传递函数 ,使传递函数的导数在学习过程中自行调节 ,不致趋近于 0 ,从而避免麻痹现象。方法也可用于其他样品多组分同时测定。

水溶液中苯甲羟肟酸含量的紫外光度测定法

在详细研究苯甲羟肟酸水溶液紫外吸收光谱的基础上，建立了一种采用紫外光度法直接测定水溶液中苯甲羟肟酸含量的定量分析方法．苯甲羟肟酸水溶液的紫外吸收光谱随溶液pH值变化而变化，在中性和碱性介质中找不到合适吸收峰用于苯甲羟肟酸的定量测定．在0．1mol·L^-1HCl介质中，227．5nm波长处的紫外吸收峰相对稳定，苯甲羟肟酸浓度为0．75mg·L^-125．0mg·L^-1的范围内，符合朗伯-比尔定律，线性回归相关系数R0为0．9992，样品测定变异系数为1．92％～2．87％，加标回收率为95．2％～104．3％．该方法可以直接测定水溶液中的苯甲羟肟酸含量，操作简便，准确可靠．

血清无机磷紫外光度法双通道测定

目的设计日立7020生化仪血清无机磷紫外光度法自动双通道测定程序.方法建立无机磷样本空白测试通道,特征分析参数包括测光点、双波长、样本/试剂量、K值等分别与无机磷项目测试通道相同,同时在补偿项目菜单设置补偿公式.结果批内CV为1.5%～3.0%,批间CV为3.0%～4.8%,平均回收率为99.5%.外观正常血清样本（n=81）双通道测定消除样本空白误差（均值±标准差）为0.9%±1.7%,脂浊（n=38）、黄胆（n=32）、溶血样本（n=35）分别为12.6%±15.4%,-5.7%±4.7%,-18.3%±14.7%.结论双通道测试程序简单,结果准确可靠,不失为一种有效的样本空白补偿方法.

用新紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮的研究

碱性品红与亚硝酸根在硫酸介质中反应 ,反应产物在近紫外区有一吸收峰 ,其λmax在 2 6 5nm .其NO-2 -N含量在 0～ 0 .6mg/L范围内符合比尔定律 ,ε=1.2 0 5× 10 4L·mol- 1·cm- 1,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸盐氮的新方法 .用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致 .

神经网络-紫外光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

研究了硝酸盐和亚硝酸盐的紫外吸收光谱。利用基于BP算法的人工神经网络对光谱数据处理,提出同时测定水样中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。对人工合成试样和实际水样进行了测定,结果满意。采用均匀设计法构建试验系统及网络运行参数的选择,效果良好。

紫外光度法测定食品添加剂苯甲酸

本文研究了利用乙醚萃取分离紫外分光光度法测定食品添加剂苯甲酸的可能性,选择了最佳工作条件,拟出最新分析方法。样品分析结果表明:本方法简便、快速、准确。工作曲线线性良好,相关系数r值为0.999。检出限为0.0012mg/ml,回收率97%,测量相对误差为-3%,测定3～5件样品,在1～1.5小时内可完成。

还原蒸馏——紫外光度法测定钢铁中微量硫的研究

本文介绍了一种可测定钢铁中微量硫（ｐｐｍ）的还原蒸馏——紫外光度法，并通过实验确定了最佳测定条件．本法测得结果准确可靠，对含硫量为４ｐｐｍ的标样多次测得结果的相对标准偏差（Ｒ，Ｓ，Ｄ）为８．４％，该方法的回收率为９８．９±２．３％（ｎ＝１０）．

青海青稞酒挥发性成分的可见-紫外光谱学特性分析

以不同品种的青海青稞酒为研究对象,研究了建立青稞酒紫外可见光谱曲线的基本技术参数;利用相似度和聚类分析的方法分析了青稞酒紫外-可见光谱曲线的重复性以及不同青稞酒样品紫外-可见光谱曲线的差异.结果表明,青海青稞酒中挥发性成分收集条件：采用旋转蒸发,蒸发温度30℃、真空度0.092 5 MPa、旋转蒸发时间15 min;紫外-可见光扫描原酒及挥发性组分的参比液为44％vol的乙醇溶液、扫描波长范围为200～330 nm;青稞酒挥发性组分及原酒的紫外-可见光谱曲线都有较高的重复性;青海青稞酒挥发性组分及原酒的紫外-可见光谱学特性受产酒地区、生产厂家及酒品种的影响而存在差异;在互助青稞酒（酒精度43％vol）中分别加入10％、20％、30％、40％、50％的陕霸酒后,其紫外光谱曲线变化非常明显.

重铬酸钾紫外光度法快速测定COD_(Cr)与标准回流法等效性研究

对紫外光度法测定COD_(cr)进行了分析和实验研究.实验结果表明,该法具有消解时间短、准确度高、精密度好、操作简单等特点,可同标准回流法等效使用.

紫外光度法测定PCB硫酸镍、乳酸镀金／镍液中的微量硫脲

给出了紫外光度法测定PCB化学镀金／镍中，以硫酸镍、乳酸为主的镀金／镍组分液中微量硫脲含量的技术条件。根据试验结果，PH至12，波长235nm，硫脲浓度在0ug／mL～6ug／mL范围内，线性系数r=0．9996，相对标准偏差小于1％，加标回收率为97．8％～101．6％。本分析方法仪器简单，适宜于硫酸镍、乳酸镀金／镍液中微量硫脲的分析。

双波长紫外分光光度法测定混合甲酚中对甲酚和间甲酚的含量

本研究采用双波长紫外分光光度法对混合甲酚溶液中对甲酚和间甲酚的含量进行了测定。通过等吸光点的方法寻求最佳的波长对,获得了较高的测量灵敏度和准确度,用本法测定混合试样中间甲酚的含量,相对偏差小于1.5％;测定对甲酚的含量,相对偏差小于2.1％。

NO_2^--I^-体系双波长紫外分光光度法测定痕量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,亚硝酸根氧化碘化钾的反应产物 I-3 在 2 88nm和 35 2 nm处有两个强吸收峰。基于此建立了双波长紫外分光光度法测定痕量 NO-2 的新方法。该法简便、快速、选择性好 ,线性范围为 0— 0 .4μg/ m L,检出限为 3.4× 10 -9g/ m L。用于河水、井水、矿泉水中亚硝酸根的测定 。

热失重分析测定土壤中有机质丰度的方法试验

本项研究是为了探索热失重测定土壤中有机质丰度方法的可行性。通过560块次样品分析试验得出的资料与其它几项化探指标分析结果比较（如热释汞分析、紫外分析、荧光分析等），可比性强。结合已知油田取样分析试验，其结果与地质实际状况也比较符合（如在油田区的异常特征明显，与断层有密切关系等特点）。该分析方法成本比较低廉，分析速度也较快。

荧光光度法及其在环境分析化学中的应用

一、荧光光度法的基本原理及其特点 1.荧光光度法的基本原理:当某些物质用一种波长的紫外光（或可见光）照射后,物质的分子就会吸收光能而受激,分子的价电子产生跃迁。受激电子通常先经过一个非辐射过程,然后再从第一电子激发单重态的最低振动能级向基态中各振动能级跃迁,同时在极短的时间内(约10-8秒)