期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
长距离实时定量PCR技术及其在DNA损伤研究中的应用
1
作者 梁姣 王淑红 +1 位作者 张子平 王艺磊 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期52-57,共6页
DNA损伤作为评价环境化合物的遗传毒性、生物个体环境暴露水平和肿瘤罹患危险度的指标越来越受到人们的关注。检测DNA损伤的方法很多,而PCR技术由于所需样品量少,检测灵敏度高等优点,近年来发展很快。综述PCR技术在DNA损伤研究中的应用... DNA损伤作为评价环境化合物的遗传毒性、生物个体环境暴露水平和肿瘤罹患危险度的指标越来越受到人们的关注。检测DNA损伤的方法很多,而PCR技术由于所需样品量少,检测灵敏度高等优点,近年来发展很快。综述PCR技术在DNA损伤研究中的应用,并重点介绍新近发展的长距离实时定量PCR(long amplicon real-time quantitative PCR,LA-real time QPCR)的关键技术。 展开更多
关键词 长距离实时定量pcr DNA损伤 环境化合物
下载PDF
251份藜麦种质资源遗传多样性及分子身份证构建 被引量:10
2
作者 刘彬 赵雨露 +8 位作者 杨鑫雷 张建恒 孙鑫博 刘晓清 温晓敏 耿艳楼 李悦有 穆国俊 吕玮 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期706-721,共16页
藜麦(Chenopodium quinoa Willd.)种质资源的准确鉴别是遗传多样性研究及藜麦种业和产业发展的前提和基础。本研究利用MultipSeq多重PCR扩增子捕获技术获得656个SNP,对251份藜麦种质资源进行遗传多样性分析,并利用perl脚本构建每份种质... 藜麦(Chenopodium quinoa Willd.)种质资源的准确鉴别是遗传多样性研究及藜麦种业和产业发展的前提和基础。本研究利用MultipSeq多重PCR扩增子捕获技术获得656个SNP,对251份藜麦种质资源进行遗传多样性分析,并利用perl脚本构建每份种质资源的DNA指纹图谱,基于指纹图谱信息构建个体分子身份证。群体遗传结构分析表明,251份种质资源被划分为2个类群Ⅰ和Ⅱ,分别对应安第斯高原型藜麦群和智利低海拔型藜麦群;类群Ⅰ、Ⅱ群体遗传多样性指数分别为0.0037和0.0036,群体分化指数为0.14;群体主成分分析结果与群体遗传结构分析结果完全一致,类群间存在部分遗传交叉现象;系统发育分析显示类群Ⅰ包括以玻利维亚、秘鲁为主的152份种质资源,类群Ⅱ包括以智利为主的99份种质资源,其中类群Ⅰ又进一步划分为Ⅰ-1和Ⅰ-2两个亚群,亚群Ⅰ-1、Ⅰ-2的Nei′s遗传距离为0.054。112份河北石家庄种质材料中,40份与玻利维亚种质群亲缘关系较近、24份与秘鲁种质群亲缘关系较近、48份与智利种质群亲缘关系较近。本研究构建的251份藜麦种质材料分子身份证能够达到对种质材料溯源和保护的作用,同时群体遗传多样性分析结果对于我国藜麦种质资源划分和系统整理具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 藜麦 种质资源 多重pcr扩增子捕获测序技术 SNP 分子身份证
下载PDF
Null Single Nucleotide Polymorphism in Chemokine Receptor 5 (CCR5) Genes among the Ijaw Ethnic Population of Nigeria
3
作者 Kenneth Onowosome Zifawei Opuada Stowe +2 位作者 Teddy Charles Adias Mirabeau Youtchou Tatfeng Zaccheaus Awortu Jeremiah 《Open Journal of Blood Diseases》 2016年第4期59-66,共9页
Background: A deletion of 32 bp in the nucleotide sequence of CCR5 gene results in a defective CCR5 which confers protection from HIV infection in the homozygous state, while reducing the rate of disease progression t... Background: A deletion of 32 bp in the nucleotide sequence of CCR5 gene results in a defective CCR5 which confers protection from HIV infection in the homozygous state, while reducing the rate of disease progression to AIDS and death in the heterozygous state. The status of the CCR5Δ32 gene has not been reported in Nigeria. Aim: This study was aimed at analyzing single nucleotide polymorphism of CCR5 gene among the Ijaws resident in Yenagoa, Nigeria. Methods: 100 subjects (75 HIV negative and 25 HIV positive control) were recruited for this study. The CCR5 genes were amplified by 2 Stage PCR reaction using GeneAmp 9700 PCR system utilizing specific primers that would flank 32 bp deletion, followed by agarose gel electrophoresis, DNA sequencing of 20 subjects was done followed by phylogenetic and polymorphism analysis. Results: The results showed that 75 (100%) of the HIV negative subjects had 189 base pair in their CCR5 gene. Nucleotide of the 20 (100%) of the sequenced samples were conservatively same and no SNP was observed. Conclusion: This study documented no SNPs in CCR5 gene of the study population hence;the study population has no protection from HIV infection. 展开更多
关键词 CCR5 Single Nucleotide Polymorphism (SNP) pcr amplicon
下载PDF
利用PCR和RT-PCR检测草莓镶脉病毒的比较研究 被引量:4
4
作者 宋成林 官春月 +4 位作者 代红艳 刘月学 马跃 李贺 张志宏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期552-555,共4页
草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)是一种双链DNA病毒,属于花椰菜花叶病毒属,病毒粒子呈球形,直径为45nm[1]。SVBV基因组全长7876bp,包括7个开放阅读框,其编码的蛋白分子量分别为37.8、18.3、16.6、56.0、8... 草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)是一种双链DNA病毒,属于花椰菜花叶病毒属,病毒粒子呈球形,直径为45nm[1]。SVBV基因组全长7876bp,包括7个开放阅读框,其编码的蛋白分子量分别为37.8、18.3、16.6、56.0、81.1、59.0和12.6kDa心]。 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒 RT-pcr检测 pcr 植物研究
原文传递
ARMS-PCR反应中不同长度扩增子对肿瘤组织表皮生长因子受体基因突变检测的影响
5
作者 胡荣君 杨国华 +1 位作者 郭志伟 周彩存 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期476-481,共6页
研究应用ARMS-PCR技术分别为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19外显子缺失和L858R点突变建立3种不同长度扩增子定量检测方法。实验采用不同长度扩增子检测95例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NS... 研究应用ARMS-PCR技术分别为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19外显子缺失和L858R点突变建立3种不同长度扩增子定量检测方法。实验采用不同长度扩增子检测95例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者新鲜冰冻肿瘤组织样本和108例患者石蜡切片样本(formalin-fixation and paraffin-embedding,FFPE)19外显子缺失和L858R突变。结果显示携带突变的FFPE样本中,长度最短扩增子(RDEL-1和RL858R-1)检测样本突变结果显著优于其他2种扩增子(P<0.001;P<0.001);新鲜冰冻肿瘤组织样本不同扩增子检测结果无显著性差异(19外显子缺失:P=0.270;L858R:P=0.249);不同扩增子对野生型(wild type,WT)样本具有很高的检测特异性。研究结果表明试验中采用的几种不同长度扩增子ARMS-PCR方法可适用于新鲜冰冻肿瘤组织EGFR突变检测,但FFPE样本更优选最短的扩增子(RDEL-1和RL858R-1)检测方法。 展开更多
关键词 ARMS—pcr EGFR 19外显子缺失 L858R pcr扩增子
原文传递
天然冬虫夏草多菌共存生物体分子异质性的检验与讨论 被引量:9
6
作者 朱佳石 吴建勇 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第2期284-298,共15页
中药冬虫夏草数百年来用于滋补保健、疾病防治和病后康复,但有关冬虫夏草菌的学术争议一直没有停止。中国被毛孢是冬虫夏草菌的无性世代学说较为流行,然而学界尚未获得证实这一学说的直接证据。部分间接证据来自于分子系统学微观和宏观... 中药冬虫夏草数百年来用于滋补保健、疾病防治和病后康复,但有关冬虫夏草菌的学术争议一直没有停止。中国被毛孢是冬虫夏草菌的无性世代学说较为流行,然而学界尚未获得证实这一学说的直接证据。部分间接证据来自于分子系统学微观和宏观研究。该文回顾了冬虫夏草分子系统学文献,讨论了微观研究和宏观研究的实验方法、数据分析方法及其结果。冬虫夏草分子生物学微观研究不断获得新证据,证明天然冬虫夏草基因组DNA的多元异质性,揭示冬虫夏草中含有的多种真菌和多种突变基因型冬虫夏草菌,证明冬虫夏草是多种真菌与蝙蝠蛾幼虫尸体构成的复杂的菌虫物种复合体。随着冬虫夏草的成熟,在僵虫体和子座中多种菌物的差异存在巨大的、非同步的动态变化。宏观分子系统学研究的丰度加权算法揭示在僵虫体、子座和子囊果中分子标记多态性的高度差异及其在冬虫夏草成熟过程中的动态变化。这些分子系统学研究结果支持冬虫夏草是"一个统一微生态系统"的学说。 展开更多
关键词 天然冬虫夏草 pcr扩增子异质性 突变基因型冬虫夏草菌 中国被毛孢 蝙蝠蛾拟青霉 微观和宏观分子系统学
原文传递
蜱内病原体检测技术研究进展
7
作者 曾文博 魏子昕 +3 位作者 方圆 蒋天哥 杭添 张仪 《上海预防医学》 CAS 2022年第8期825-832,共8页
蜱是世界上危害仅次于蚊的传染病媒介,能够传播多种病原体,蜱内病原体监测是蜱传疾病和蜱传病原体预防控制的重要手段之一。本文综述了近20年蜱内病原体调查研究文章所使用技术的原理、优缺点以及应用,并展望了未来的发展趋势,最后指出... 蜱是世界上危害仅次于蚊的传染病媒介,能够传播多种病原体,蜱内病原体监测是蜱传疾病和蜱传病原体预防控制的重要手段之一。本文综述了近20年蜱内病原体调查研究文章所使用技术的原理、优缺点以及应用,并展望了未来的发展趋势,最后指出以高通量测序为代表的宏基因组学成为未来蜱内病原体检测技术的主流发展方向。 展开更多
关键词 宏基因组学 下一代测序 鸟枪法测序 扩增子测序 聚合酶链式反应 宏病毒组
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部