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PCR产物末端性质的分析研究
1
作者
夏庆杰
张思仲
+1 位作者
武辉
肖翠英
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期215-217,共3页
利用PCR、UT PCR、克隆及测序等技术 ,对强直性肌营养不良基因 (MT PK) 3′ 非翻译区分别用Taq ,Taq +PwoDNA聚合酶进行了扩增、克隆和测序 ,研究了PCR产物末端组成情况 ,并比较了上述两种DNA聚合酶对PCR产物末端的影响 .结果在用TaqDN...
利用PCR、UT PCR、克隆及测序等技术 ,对强直性肌营养不良基因 (MT PK) 3′ 非翻译区分别用Taq ,Taq +PwoDNA聚合酶进行了扩增、克隆和测序 ,研究了PCR产物末端组成情况 ,并比较了上述两种DNA聚合酶对PCR产物末端的影响 .结果在用TaqDNA聚合酶扩增的PCR产物主要得到 3′端突出 1个A (占 6 7 3% ,35 /5 2 ) ;在Taq +PwoDNA聚合酶扩增的PCR产物末端中得到 3′端 +A的仅占 17 4% ,而 - 1的占 34 8% ,与前者显著不同 .
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关键词
pcr产物末端
同端化
pcr
法
定量研究
多样性
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职称材料
题名
PCR产物末端性质的分析研究
1
作者
夏庆杰
张思仲
武辉
肖翠英
机构
华西医科大学附属第一医院
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期215-217,共3页
基金
国家自然科学基金!( 3 9880 0 2 5 )
四川省计划生育委员会科研基金资助项目
文摘
利用PCR、UT PCR、克隆及测序等技术 ,对强直性肌营养不良基因 (MT PK) 3′ 非翻译区分别用Taq ,Taq +PwoDNA聚合酶进行了扩增、克隆和测序 ,研究了PCR产物末端组成情况 ,并比较了上述两种DNA聚合酶对PCR产物末端的影响 .结果在用TaqDNA聚合酶扩增的PCR产物主要得到 3′端突出 1个A (占 6 7 3% ,35 /5 2 ) ;在Taq +PwoDNA聚合酶扩增的PCR产物末端中得到 3′端 +A的仅占 17 4% ,而 - 1的占 34 8% ,与前者显著不同 .
关键词
pcr产物末端
同端化
pcr
法
定量研究
多样性
Keywords
termini of
pcr
products, UT
pcr
, Taq DNA polymerase, Pwo DNA polymerase
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR产物末端性质的分析研究
夏庆杰
张思仲
武辉
肖翠英
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000
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职称材料
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