罗氏COBAS AmpliPrep全自动PCR分析仪的应用与维护

了解罗氏COBAS AmpliPrep全自动PCR分析仪的应用及维护保养,通过分析该设备常见故障的排除与维护,使仪器设备处于最佳的工作状态,保障检验结果的准确可靠。

定量PCR分析仪的临床应用前景——AG-9900 Robo Master全自动荧光定量PCR分析仪

荧光探针杂交定量PCR技术和全自动定量PCR分析仪的出现,使PCR扩增和产物分析整个过程完全在同一个封闭系统下完成,并在分析软件支持下实现对PCR扩增产物进行实时动态监测和自动得出定量结果。彻底解决了PCR技术中扩增产物污染和不能定量的问题,为PCR技术作为常规检测技术应用于临床开辟了广阔的前景。

国内首台“风浴”型定量PCR分析仪用于乙型肝炎病毒临床检测

介绍国内首台获得药监局审批合格的“风浴”型定量PCR分析仪的实际临床使用情况,并且对进行乙型肝炎病毒临床检测的实际效果进行评述,为今后国内定量PCR分析仪技术革新提供帮助。

聚合酶链反应分析仪温度、样本浓度测量结果的不确定度评定

聚合酶链反应分析仪(PCR分析仪)包括定性 PCR仪和定量 PCR仪两类,被广泛运用于医学、生物学实验室中,例如用于判断检体中是否会有表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等.随着国内医疗水平的提高,越来越多的医院也配备了PCR分析仪,所以 PCR分析仪的计量校准工作是必不可少的.本文依据JJF1527-2015《聚合酶链反应分析仪校准规范》中规定的校准方法,详细介绍了 PCR分析仪温度示值误差、样本示值误差测量不确定度的评定.

ABI 7700、7500荧光定量PCR仪性能评价

目的 对美国ABI7700、7500荧光定量PCR仪的主要性能指标进行评价。方法 按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价标准，对20份标本（HBV—DNA）定量检测，评价两种仪器的精密度、准确性、线性、可比性、灵敏度等指标。结果 精密度：ABI7700批内变异系数（CV）为3．67％-5．58％，批间为4．46％-6．53％；7500批内CV为4．09％-5．61％，批间为4．73％-6．96％。准确性：与标准质控物比较，相对偏差7700为0．93％，7500为2．97％。线性：ABI 7700r=0．999，7500r=0．995。灵敏度：ABI 7700、7500能检测到的最低HBV—DNA浓度均为1000U／ml。两种仪器的可比性：相关系数为0．994，直线回归方程为Y=1．0694x-0．1372。结论 两种荧光定量PCR仪各种指标性能均良好。

全自动医用体外诊断系统设计与研究

文章针对单人份多靶荧光检测试剂的全自动医用PCR分析仪,设计了一种应用于该仪器的调试软件系统。该软件系统基于Windows 10系统运行,使用Visual Studio 2017的IDE开发工具,采用C#语言,.NET框架进行开发。主要设计了调试信息监测、结果显示、调试校准、数据分析和人机交互等5大模块使得用户可以通过软件对仪器各模块进行单独校准和检测流程的编辑调试、设备参数的校准以及相关检测数据的分析。