PCR技术检测水体中大肠菌群的研究

PCR技术是一种快速、准确地检测水体中微生物群落的方法,其基本原理是利用细菌基因组 DNA作为模板,通过特定基因的扩增,实现对水体中微生物群落的检测。近年来, PCR技术在水体中微生物群落检测方面的应用越来越广泛,特别是在饮用水监测、农业水污染监测等方面。本文将介绍 PCR技术检测水体中大肠菌群的研究进展,并探讨其应用前景和挑战。

运用FQ-PCR技术检测HBV母婴传播

荧光定量PCR（FQ—PCR）技术是近年来发展较快的基因检测技术，用于检测乙型肝炎病毒（HBV）可从分子生物学水平直接测定HBV遗传物质DNA，是检测病毒存在，复制的最直接的指标，我们将该项技术运用于检测HBV母婴传播，取得良好效果，报告如下。

荧光定量PCR技术检测宫颈感染HPV的临床分析

目的:探究宫颈感染HPV患者采用荧光定量PCR技术检测的具体方法和价值。方法:选取2013年5月-2014年6月收治的122例宫颈疾病患者,平均分为两组,实验组61例,对照组61例,实验组采用荧光定量PCR技术的检测,对照组采用常规TCT检查,分析检测结果,探究不同检测方法对宫颈感染患者检测的意义。结果:实验组患者HPV16阳性的比例为13.1%,HPV18阳性的比例为8.2%,对照组人员HPV16阳性6.6%,HPV18阳性3.3%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈感染HPV患者采用荧光定量PCR技术的检验,方法简便,结果准确,可进一步探索应用,该检测方法值得推荐。

实时荧光PCR检测技术在沙门菌血清鉴定中的应用

目的 探究实时荧光PCR检测技术在沙门菌血清分型中的应用。方法 选取2010—2015年无锡市健康从业人员肠道分离得到的144株沙门菌,分别采用传统玻片凝集法和实时荧光PCR法进行血清分型,以前者为金标准,比较两种方法的一致性。结果 144株沙门菌利用传统玻片凝集法均可分型,共鉴定出28个型别。两种方法鉴定结果一致的有134株菌,符合率为93.06%,Kappa值为0.68,具有高度一致性。结论 实时荧光PCR法对沙门菌进行血清分型与玻片凝集法鉴定结果一致性高,且检测时间较短,操作简单;对不常见血清型或存在交叉情况时,建议两种方法联合使用,可提高沙门菌血清分型检测效率。

建立实时荧光定量PCR技术检测H5N1型高致病力禽流感病毒

禽流感（avian influenza，AI）是由正黏病毒科流感病毒属的A型流感病毒引起的一种禽类或人类感染的疾病综合征。自1997年中国香港地区首次发生H5N1亚型禽流感病毒（AIV）感染以来，已引起多例患者死亡，同时对兽牧业造成的经济损失也难以估计。如何快速准确地检测出禽流感病毒成为目前亚洲乃至全球关注的焦点。

原位PCR技术检测小鼠肺炎模型肺组织中b型流感嗜血杆菌DNA

用于肺炎病原检测的传统方法，如咽分泌物培养、血培养、血清学等有时不能反映肺炎病原学的真实情况。分子生物学方法虽广泛应用于肺炎的病原学检测，但其价值也与标本来源有关。我们建立小鼠b型流感嗜血杆菌（Haemophilus influenza typeb，Hib）肺炎模型；并采用传统聚合酶链反应（PCR）、DNA印迹（Southern blot）和原位PCR（insitu PCR，ISPCR）检测石蜡包埋肺组织标本中的Hib，探讨ISPCR等方法在石蜡包埋肺组织标本中检测Hib的使用价值。

200份食品微生物检测中PCR检测技术运用及结果分析

目的:分析在食品微生物检测中应用PCR检测技术的价值。方法:2021年2月—2023年6月随机抽取食品样品200份,分别采用细菌培养法、PCR检测技术开展微生物检测,比较两种检测技术的检测结果。结果:细菌培养法共检出20份含食源性致病菌的食品样品,检出率为10.0%(20/200);PCR检测技术共检出37份含食源性致病菌的食品样品,检出率为18.5%(37/200)。与细菌培养法相比,PCR检测技术的食源性致病菌检出率明显更高(P <0.05)。结论:在食品微生物检测中采用PCR检测技术,能对食源性疾病危险性进行有效评估,对食源性疾病进行有效预防,有效降低食品致病菌污染的风险,进而保证食品安全,保障人们的生命健康。

食品原料种类及原产地PCR检测技术应用要点构架

近年来,民众对于食品安全问题的重视程度逐步提升,相关部门在食品检测上也进行了诸多研究,很多新的检测技术在实践中得到应用,PCR检测技术便是其中之一,该类技术也被称之为聚合酶链式反应技术。总的来说,PCR技术在食品检测中的应用较为广泛,在食品质量安全提升上具备积极意义,相关部门和管理者应对其提高重视程度。本文以实际工作开展情况为基础,对PCR技术在食品加工原料种类检验中的应用进行总结,论述了食品原料原产地PCR检测技术应用要点。

基层非洲猪瘟荧光定量PCR检测技术研究

随着现代化养猪业的快速发展,非洲猪瘟已成为全球养猪业最大的威胁之一。我国将非洲猪瘟列为重点防范的一类动物疫病,实行严格的防控措施,包括加强检测和监测、加强动物隔离和消毒、实行扑杀等紧急措施。在基层工作中,为了更快速、准确地检测非洲猪瘟病毒,多采用荧光定量PCR的检测方法。本文将围绕这个主题进行论述。

FQ—PCR技术检测乳腺癌HER2基因

我们初步探索了采用即时荧光定量聚合酶链式反应（real—time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，FQ—PCR）方法检测乳腺癌组织中HER2的可行性，现报告如下。

转基因玉米转化体特异性PCR检测技术研究

根据不同转基因玉米中重组DNA结构,分别对转基因玉米Bt11、Bt176、Mon810、Mon863、TC1507、GA21和NK603设计转化体特异性引物进行PCR检测。在此基础上分别以玉米内参照基因(ZSSIIb)作对照,对Bt11、Mon810、TC1507和GA21、NK603、Bt176分别作两对四重PCR反应,实现在同一个PCR反应管中同时对3种转基因玉米及内参照基因的特异性检测。

兽用疫苗支原体污染的PCR检测技术的建立及应用

根据支原体的16 S rRNA基因设计特异性引物,以兽用疫苗中常见的支原体DNA为模板进行PCR试验,优化反应体系,建立了兽用疫苗支原体污染的PCR 检测方法,并对市场上的兽用疫苗随机抽查检测,其检出率为24.4%(22/90)。结果表明该方法特异性强,灵敏度高,有望成为兽用疫苗支原体污染的检测方法之一。

食源性致病菌PCR检测技术研究进展

食源性致病菌是诱发食品安全问题的重要隐患,在众多食源性致病菌检测技术中,PCR检测技术因具有特异、敏感、简便、快速等优点而得以广泛应用.然而现有的包括多重PCR技术、实时荧光定量PCR技术、多重实时荧光定量PCR技术、IMS-多重实时荧光定量PCR技术、PCR-ELISA技术、EMA/PMA-PCR技术和DPO-PCR技术等在内的食源性致病菌PCR检测技术及其衍生技术仍存在成本高、效率低、质控差等缺陷,未来应向高灵敏度、高特异性、高通量、高重复性、简易、经济方向发展,以适应食源性致病菌对检测技术的要求.

植物源性转基因食品PCR检测技术研究

〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏。

空肠弯曲菌的磁捕获-荧光PCR检测技术研究

空肠弯曲菌是世界卫生组织列为最常见食源性传染病菌之一的人兽共患病原菌,传统的分离鉴定方法需要耗费大量工时,并存在敏感性低、难以检出非可培养状态细菌和易出现假阴性结果等问题。本研究首创了空肠弯曲菌的磁捕获-荧光PCR快速检测方法,无需增菌培养即可直接捕获检样中的弯曲菌,利用实时荧光PCR进行鉴定,可在24h内完成检测,检测低限达到10cfu/mL,提高了非可培养状态空肠弯曲菌的检出率。