山羊传染性胸膜肺炎PCR检测方法的建立及应用

本次研究以山羊传染性胸膜肺炎疫苗作为阳性模板,比对Genbank数据库中支原体基因序列,在16sRNA区设计特异性引物,建立山羊传染性胸膜肺炎PCR检测方法。应用建立的PCR方法检测来自云南省部分地区组织样品,结果显示:150份样品中检出阳性样品15份,阳性率为10%。结果表明,云南地区存在山羊传染性胸膜肺炎,此结果应引起重视。

鸡传染性贫血病毒PCR检测方法的建立及应用

为了能有效、快速地检测鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV),针对CI-AV VP1基因保守系列设计了1对特异性引物,建立了检测CIAV的PCR方法,进行了特异性和敏感性试验并对临床疑似鸡传染性贫血(CIA)病料进行了检测。结果表明:CIAV扩增产物约为450 bp;仅对CIAV扩增出特异性条带;检测的最小拷贝数为1.0×10~1;检测的110份临床病料阳性率为78.2%(86/110)。说明所建立的PCR检测方法敏感、特异、快速,可用于临床样品CIAV的检测。