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PCR-两段法扩增喉癌nm23-H1基因
1
作者
徐秀玉
郭劲柏
+2 位作者
叶京英
李晓丹
金德君
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
1997年第4期316-318,共3页
引物是决定PCR结果的关键。本实验中引物1、2虽有26个碱基,但由于其5端有6个碱基为限制性内切酶的部分识别序列,所以实际上只有20个碱基与原始模板互补配对。采用标准的PCR方法不能产生理想的结果。经采用PCR-两段...
引物是决定PCR结果的关键。本实验中引物1、2虽有26个碱基,但由于其5端有6个碱基为限制性内切酶的部分识别序列,所以实际上只有20个碱基与原始模板互补配对。采用标准的PCR方法不能产生理想的结果。经采用PCR-两段法从喉癌组织中扩增得到477bp的DNA片段-nm23-H1基因。对于应用PCR技术扩增人类基因组基因做了有益的尝试。
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关键词
pcr-两段法
喉肿瘤
治疗
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职称材料
题名
PCR-两段法扩增喉癌nm23-H1基因
1
作者
徐秀玉
郭劲柏
叶京英
李晓丹
金德君
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
1997年第4期316-318,共3页
文摘
引物是决定PCR结果的关键。本实验中引物1、2虽有26个碱基,但由于其5端有6个碱基为限制性内切酶的部分识别序列,所以实际上只有20个碱基与原始模板互补配对。采用标准的PCR方法不能产生理想的结果。经采用PCR-两段法从喉癌组织中扩增得到477bp的DNA片段-nm23-H1基因。对于应用PCR技术扩增人类基因组基因做了有益的尝试。
关键词
pcr-两段法
喉肿瘤
治疗
Keywords
nm 23 H1
Tow way PCR
Laryngocarcinoma
分类号
R739.650.5 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
PCR-两段法扩增喉癌nm23-H1基因
徐秀玉
郭劲柏
叶京英
李晓丹
金德君
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
1997
0
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