二花脸猪FSH β亚基位点PCR-SSCP标记与产仔数关系初探

采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ－ＳｉｎｇｌｅＳｔｒａｎｄＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）作为遗传标记，对二花脸猪ＦＳＨβ亚基位点与产仔数性状的关系进行了研究。二花脸猪在被扩增位点有较大的变异，而在作为对照品种的大约克猪中则完全纯合。两品种在该位点基因频率差异显著。以标记基因型为因子，分别对二花脸猪群体的头胎产仔数、头三胎产仔数之和以及最高产仔数进行方差分析。结果表明，该标记位点与产仔数性状显著相关，其贡献率达到１０％以上。本文还就产仔数指标的选择作了讨论。

中国大陆汉族人群CYP3 A4基因变异分析

目的:研究中国大陆汉族人群中细胞色素P4503A4(CYP3A4)的基因变异及其分布。方法:140例血样本来自中国大陆25个省份的汉族人口,用聚合式酶链反应-非放射性单链构象多态性(PCR-SS-CP)-直接测序方法检测CYP3A4基因的变异。结果:中国大陆汉族人群存在CYP3A4基因内含子2T4127G变异。140例人群中有31人存在此变异,变异频率为22.1%。中国大陆汉族人群未发现CYP3A4基因13个外显子的变异。结论:中国大陆汉族人群CYP3A4基因存在内含子2的多态性分布,其基因变异不同于其他种族。

夏科-马里-图思病Cx32、MPZ和PMP22基因点突变的特点

目的研究我国夏科马里图思病（ＣＭＴ）Ｃｘ３２、ＭＰＺ和ＰＭＰ２２基因点突变的特点。方法应用聚合酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲＳＳＣＰ）结合ＤＮＡ序列分析检测３０个ＣＭＴ家系的患者及５０名非血缘关系的正常对照的Ｃｘ３２、ＭＰＺ和ＰＭＰ２２基因的编码外显子。结果４个家系（３个为Ｘ连锁隐性遗传）有４种不同的Ｃｘ３２基因点突变（１３．３％），其中１个家系为１８８位的苏氨酸被丙氨酸置换是未见报道的新突变。１个家系（３．３％）有ＭＰＺ基因点突变，未发现ＰＭＰ２２基因的点突变。结论Ｃｘ３２、ＭＰＺ和ＰＭＰ２２基因的点突变占ＣＭＴ致病原因的１６．７％。我国也存在不少Ｘ连锁遗传的家系（＞１０．０％），对可疑的家系（家系中患者无男传男的现象）应首先进行Ｃｘ３２基因的点突变检测。我国的ＣＭＴ发病率低可能与其基因突变特点有关。