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PCSK9基因rs662145位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病血脂的关系 被引量:4
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作者 郑妮冰 陈斌 彭丽云 《福建医药杂志》 CAS 2020年第4期1-5,共5页
目的探讨PCSK9基因rs662145位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)的关系,并观察他汀在PCSK基因rs662145位点不同基因型中调脂效果的差异。方法选取行CAG检查的福建汉族患者261例,根据CAG... 目的探讨PCSK9基因rs662145位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)的关系,并观察他汀在PCSK基因rs662145位点不同基因型中调脂效果的差异。方法选取行CAG检查的福建汉族患者261例,根据CAG结果分为CHD组和对照组,收集患者的基本资料并留取空腹血标本,测定TG、TC、LDL-C等血脂指标,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测PCSK9基因rs662145位点多态性,并在完成随访的57例患者复测相应血脂指标。结果 CHD组rs662145位点C等位基因频率为20.59%,高于对照组的10.53%(χ~2=6.011,P=0.019);CC、CT、TT基因型频率在两组间分布差异也有统计学意义(χ~2=9.418,P=0.007);含C等位基因CHD组患者TC及LDL-C水平更高(CC>CT>TT,P<0.05),但HDL-C较低(CC<CT<TT,P<0.05)。CHD组患者血浆TC、HDL-C、LDL-C、ApoA水平在CC、CT、TT基因型亚组间的差异有统计学意义(P<0.05),对照组血脂水平在各基因型亚组间的差异无统计学意义(P>0.05)。CHD患者经过他汀治疗后,血浆TG、TC及LDL-C水平均较前降低,HDL-C水平较前升高(P<0.05),但CC、CT、TT各基因型患者经他汀治疗前后血脂变化值差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PCSK9基因rs662145位点多态性与福建汉族冠心病人群血脂异常有关,rs662145位点C等位基因可能是冠心病高风险突变位点。 展开更多
关键词 pcsk9基因 rs662145位点 冠心病 脂代谢 他汀
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PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病及血脂水平的相关性研究
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作者 曾圆圆 赵静 沈晓旭 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第22期4052-4057,共6页
目的探讨人枯草溶菌素转化酶(PCSK)9基因E670G位点多态性与冠心病及血脂代谢的相关性,并尝试为冠心病痰瘀互结证的辨证提供微观依据。方法收集2021年1月—2022年2月我院住院病人99例,其中,冠心病病人71例作为病例组,同期住院非冠心病病... 目的探讨人枯草溶菌素转化酶(PCSK)9基因E670G位点多态性与冠心病及血脂代谢的相关性,并尝试为冠心病痰瘀互结证的辨证提供微观依据。方法收集2021年1月—2022年2月我院住院病人99例,其中,冠心病病人71例作为病例组,同期住院非冠心病病人28例作为对照组。所有病人均通过聚合酶链式反应(PCR)及质谱分析(ABI3730-XL)检测PCSK9基因E670G位点的基因型。先通过Hardy-Weinberg遗传平衡定律进一步检验群体代表性,进一步评估基因多态性与冠心病发病之间的关系。结果病例组和对照组PCSK9基因E670G位点的AA、AG基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。两组A、G等位基因频率的分布差异无统计学意义(P>0.05)。病例组AA型高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于AG型,但AG型总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于AA型。病例组痰瘀互结证病人的HDL-C水平低于非痰瘀互结证。结论本研究发现PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病发病无明显关联,但与血脂水平相关,其中AG型基因突变可能是冠心病的危险基因型。 展开更多
关键词 冠心病 人枯草溶菌素转化酶9 基因多态性 血脂水平
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福建汉族人群人枯草溶菌素转化酶9基因rs505151位点多态性与脂代谢及冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性的研究
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作者 陈斌 郑妮冰 阙燕文 《创伤与急诊电子杂志》 2020年第4期164-169,共6页
目的探讨福建汉族人群中人枯草溶菌素转化酶9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)基因rs505151位点多态性与脂代谢以及冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artherosclerosis heart disease,CHD,简称“冠心病”)的相... 目的探讨福建汉族人群中人枯草溶菌素转化酶9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)基因rs505151位点多态性与脂代谢以及冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artherosclerosis heart disease,CHD,简称“冠心病”)的相关性。方法选取2019年8月到2019年12月期间就诊福建省立医院并行冠脉造影检查的福建汉族患者244例,根据冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)结果分为CHD组(184例)和对照组(60例),收集患者的基本资料并留取空腹血标本,经酶法测定总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-Ch)等脂代谢指标,并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测PCSK9基因rs505151位点基因多态性。结果CHD组G等位基因频率为10.87%,显著高于对照组(P=0.003),AA、AG、GG三种基因型分布频率在两组间的差异具有统计学意义(P=0.013);携带G等位基因的患者血清TC、LDL-Ch水平更高(GG型>AG型>AA型),冠脉病变更重(Gensini评分:GG型>AG型>AA型)。结论福建汉族人群PCSK9基因rs505151位点中G等位基因频率在CHD人群中更高,携带有G等位基因的患者血清TC、LDL-Ch水平更高,且冠脉病变更重,rs505151位点G等位基因可能是CHD高风险突变位点。 展开更多
关键词 人枯草溶菌素转化酶9基因 rs505151位点 低密度脂蛋白胆固醇 冠状动脉粥样硬化性心脏病 GENSINI评分
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