Al元素对储氢合金RE0．8Mg0．2(Ni0．85-xCo0．15Alx)3．5的结构及电化学性能的影响

用感应熔炼法制备了La0．5Pr0．2Nd0．1Mg0．2（Ni0．85-xCo0．15Alx）3．5（x=0．01-0．04）合金，并在氩气气氛下，用900℃退火处理。XRD分析表明，合金有两个主相：La2Ni，相和LaNi5相，晶轴比c／a随着Al含量的增大而增大。电化学测试表明，放电容量随着Al含量的增大而减小，由x=0．01时的394．6mAh／g下降到x=0．04时的380．6mAh／g，充放电循环衰减速率由x=0．01时的-0．32mAh／（g·cycle）降为x=0．04时的-0.20mAhl（g·cycle），合金的倍率性能随着Al含量的增大而降低，当放电电流密度为1200mA／g时，高倍率性能由x=0．01时的61％降为x=0．04的35％。研究表明，当x≤0．02时不仅保持了合金的高容量，而且明显改善了合金的循环性能。

Mn替代Ni对(La_(0.8)Nd_(0.2))_2Mg(Ni_(0.9-x)Co_(0.1)Mn_x)_9合金储氢及电化学性能的影响

在Ar保护下采用磁悬浮感应熔炼制备(La0.8Nd0.22)Mg(Ni0.9-xCo0.1Mnx)9(x=0,0.05,0.1,0.15)合金,系统研究了元素替代及退火处理对合金相结构、吸放氢性能及电化学性能的影响。结果表明,合金相主要由(La,Nd)Ni5相、LaMg2Ni9相和(La,Nd2)Ni7相组成,当x=0.15时,(La,Nd)2Ni7相消失。随着Mn取代量的增加,合金的储氢量、放电容量先增加后减小,Mn的添加提高了合金的充放电循环稳定性。经1073K退火处理后合金的放电容量得到提高,循环稳定性能得到明显改善。

添加Co对AB_(3.5)型储氢合金结构及性能影响的理论与实验研究

基于密度泛函理论,采用总能量平面波赝势方法,设计了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox（x=0、0.25、0.5、0.75）系列合金,并研究了其晶体及电子结构.计算结果显示随着Co含量的增加,La原子上的电荷转移先增大后保持不变,在Co含量为0.5时达到最大;费米能级处的态密度值先增加后稍减小,Co含量在0.5时达到最大.利用悬浮感应熔炼法制备了该系列合金La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox（x=0、0.3、0.5、0.7）.对熔炼所得合金进行了结构和性能表征,XRD结果显示,随着Co含量的增加,合金的主相均为Ce2Ni7型AB3.5相;电化学测试显示,x=0.5时,合金的放电容量和循环性能均较好,为398.5 mAh/g,容量保持率S250为62%;PCT结果表明,在室温条件下合金的吸氢平台在0.04~0.09 MPa之间,当x=0.5时,吸氢平台压最低,为0.04 MPa,同时吸氢量最大,为1.587wt%.综合分析计算和实验的结果,AB3.5合金性能随Co添加量的变化趋势符合第一性原理计算的预测.

Mo对储氢合金RE_(0.78)Mg_(0.22)(Ni_(0.84-x)Co_(0.15)Al_(0.01)Mo_x)_(3.5)的结构及电化学性能的影响

采用XRD分析了La0.50Pr0.22Nd0.06Mg0.22(Ni0.84-xCo0.15Al0.01Mox)3.5(x=0.00,0.01,0.02,0.03和0.04)合金的晶体结构,并且系统地研究了合金的气固相储氢特性和电化学性能。结果表明,合金由Ce2Ni7型结构的A2B7主相和少量的具有CaCu5结构的AB5相构成,晶轴比c/a随着Mo含量的增大而增大。合金在吸放氢过程中的熵变DS和焓变DH与AB5型合金的数值相当。合金的电化学容量随Mo含量的增加而减小,由x=0.00时的381.2 mAh/g下降到x=0.01时的379.5 mAh/g,再至x=0.04时合金的容量最大为362.0 mAh/g;合金容量的衰减速率因Mo的掺入而变大,由x=0.00时的-0.23 mAh/(g.次)降为x=0.04时的-0.97 mAh/(g.次);合金的倍率性能在x=0.01时得以改善,改善幅度为4%。研究表明当x≤0.01时不仅保持了合金的高容量,而且改善了合金的高倍率性能。

(La_(1-x)Nd_x)_2Mg(Ni_(0.8)Co_(0.15)Mn_(0.05))_9(x=0～0.3)合金的储氢与电化学性能研究

采用高频悬浮感应熔炼方法制备（La1-xNdx）2Mg（Ni0.8Co0.15Mn0.05）9（x=0~0.3）系列合金,分析Nd部分取代La对合金的相结构、吸放氢性能和电化学性能的影响。结果表明,铸态合金的主相为具有六方CaCu5结构的LaNi5相,并存在具有立方MgCu2结构的LaNi2相以及LaMg3相。合金主相的晶格常数和晶胞体积随着Nd取代量的增加相应减小。Nd部分取代La后,合金的最大储氢容量降低,从x=0时的1.39wt%逐渐降低至x=0.3时的1.04wt%,同时吸放氢平台压升高;合金的最大放电容量从361.5mA.h/g（x=0）依次降低至352.8mA.h/g（x=0.3）,但是循环稳定性能得到改善。

La_(0.7)Pr_(0.15)Nd_(0.05)Mg_(0.3)Ni_(3.3-x)Co_(0.2)Al_(0.1)(Co_(0.75)Mn_(0.25))_x(x=0.0,0.2,0.4,0.6)的电化学性能研究

在Ar气保护下用悬浮熔炼制备La0.7Pr0.15Nd0.05Mg0.3N i3.3-xCo0.2A l0.1(Co0.75Mn0.25)x(x=0.0,0.2,0.4,0.6)合金,系统研究了Co和Mn对合金储氢性能和电化学性能的影响。XRD相分析表明,合金相主要由(La,Pr)(N i,Co)5,LaMg2N i9,(La,Nd)2N i7和LaN i3相组成;添加Co和Mn后合金中(La,Pr)(N i,Co)5,(La,Nd)2N i7和LaN i3相晶胞体积增加,LaMg2N i9相晶胞体积变小。合金放氢PCT曲线测试表明,随着合金中Co和Mn含量的增加,合金吸氢量先减小后增加,放氢平台压下降,合金氢化物稳定性增加。合金电极电化学性能测试表明,添加Co和Mn使合金电极放电容量减小,容量保持率S100从53.2%(x=0.0)增加到63.0%(x=0.6),合金电极的电循环稳定性增强,高倍率放电性能HRD1500先增加后减小。此外,合金电极的极化电阻先减小后增加,交换电流密度、循环伏安特性阳极峰电流密度和极限电流密度先增加后减小,合金内氢原子扩散系数先增加后减小,表明添加适量的Co和Mn可以提高合金电极的电化学动力学性能。

太阳能电池背板用PE膜的耐候性能研究

以线型低密度聚乙烯(LLDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)为主体树脂,探讨了白色母粒对太阳能电池背板用聚乙烯(PE)膜力学性能的影响,同时研究了抗老化母粒对PE膜耐高温高湿(PCT)老化性能和耐候性的影响。结果表明:加入白色母粒可以在一定程度提高PE膜的拉伸强度;随着抗老化母粒用量的增加,PCT老化50h后的PE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)剥离强度逐步下降;在添加量相同的条件下,抗老化母粒呈均匀分布的PE膜,其耐候性优于抗老化母粒呈正态分布的PE膜。