PD-ECGF在胃癌中的表达及其作用的研究

目的 研究血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD -ECGF)在胃癌组织中的表达以及与临床病理因素、胃癌血管形成等方面的相互关系 ,进一步从分子水平研究胃癌发生机制。方法 应用RT -PCR法和免疫组化SP法检测PD-ECGF在胃癌组织、癌旁组织及慢性浅表性胃炎中的表达 ,以Ⅷ因子为标记 ,免疫组化SP法检测胃癌组织中微血管密度。结果 免疫组化染色和RT -PCR法均显示PD -ECGF在胃癌中的表达率显著高于癌旁组织和慢性浅表性胃炎组 ,其表达与胃癌淋巴结转移、分化程度及组织分型显著相关 ,胃癌组织中微血管密度 (MVD)表达也显著高于癌旁组织和慢性浅表性胃炎 ,PD -ECGF表达阳性者MVD显著高于表达阴性者。结论 PD -ECGF在胃癌组织中表达显著增高 ,提示PD -ECGF在胃癌的生长和转移中有重要意义。

PD-ECGF及VEGF在急性脑梗死患者中的动态变化

目的 探讨PD-ECGF及VEGF在急性脑梗死患者中的动态变化.方法 对2011年2月～2013年4月来我院进行治疗的60例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,根据梗死体积将脑梗死组患者分为L（n=18）、M（n=23）、S（n=19）三个亚组,根据病因将脑梗死组患者分为大动脉粥样硬化组A（n=26）、小血管病变组B（n=18）、心源性组C（n=16）三个亚组;对照组为同期来我院进行健康体检的50例健康研究对象.比较梗死组患者发病后1、3、7、14 d及对照组的PD-ECGF及VEGF浓度.结果 脑梗死组患者在发病后1、3、7、14d的PD-ECGF浓度及VEGF浓度均明显高于对照组（P＜0.05）.脑梗死发病后3d的PD-ECGF浓度高于其他的时间,发病后7d的VEGF浓度高于其他时间（P＜0.05）.发病后3、7、14d,L组PD-ECGF浓度与S组比较明显增高,B组则明显低于A组、C组（P＜0.05）.发病后7、14d,L组VEGF浓度明显高于S组,A组明显高于B组（P＜0.05）.结论 急性脑梗死患者PD-ECGF及VEGF浓度与正常人比较明显增高,不同的梗死灶体积及不同病因类型升高的程度不同,与VEGF浓度达峰时间比较,PD-ECGF达峰时间更为提前.

术前希罗达化疗对大肠癌组织TP/PD-ECGF表达和血管生成的影响

目的研究术前希罗达化疗对大肠癌胸苷磷酸化酶血小板衍化内皮细胞生长因子(TP/PD-ECGF)和肿瘤组织微血管密度(MVD)的影响。方法对30例术前应用希罗达化疗的大肠癌和30例术前未化疗的大肠癌组织,采用免疫组织化学检测TP/PD-ECGF表达及微血管密度。结果术前化疗组TP PD ECGF表达阳性率为35.0%,对照组为63.0%;化疗组和对照组MVD值分别为37.4±18.0和65.8±12.5,差异有显著性。结论术前化疗能使TP PD ECGF活性降低,从而抑制大肠癌的肿瘤血管生成。

宫颈鳞癌组织中PD-ECGF C-erbB-2Cath-D的表达及临床意义

目的:探讨PD-ECGF、C-erbB-2和Cath-D三种蛋白在宫颈鳞癌中表达的临床意义及其相关性。方法:应用免疫组化法检测87例宫颈鳞癌组织及23例对照组中PD-ECGF、C-erbB-2和Cath-D的表达,采用!2检验,分析三种蛋白表达与临床病理参数的关系。结果:1)PD-ECGF在宫颈鳞癌中表达率高且与临床分期及组织分化程度有关;2)C-erbB-2在宫颈鳞癌中的表达率和对照组比较,差异有显著性(P<0.01);表达率与临床分期、组织分化程度有显著相关性(P<0.05);3)Cath-D的阳性表达率高于对照组,其表达与宫颈鳞癌组织分化程度、淋巴结转移相关;4)C-erbB-2与Cath-D之间阳性表达有显著相关性(P<0.05)。结论:PD-ECGF、C-erbB-2及Cath-D可作为判断宫颈鳞癌生物学行为的重要指标。

膀胱移行细胞癌中肿瘤细胞和间质细胞PD-ECGF的表达

目的 探讨血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD -ECGF)在膀胱移行细胞癌肿瘤细胞和肿瘤旁间质细胞中表达的异同及其临床意义。方法 用PD -ECGF的单抗 1C6 - 2 0 3,采取免疫组织化学方法对 5 5例膀胱移行细胞癌和 8例正常膀胱粘膜进行PD -ECGF表达的研究。结果 正常膀胱粘膜的上皮细胞和间质细胞的PD -ECGF免疫染色均呈阴性。 5 5例膀胱移行细胞癌中 2 5例 (45 .5 % )肿瘤细胞PD -ECGF呈阳性表达 ,其肿瘤病理分级为G1级 2 / 7(2 8.6 % ) ,G2 级 9/ 2 5 (36 .0 % ) ,G3 级 14 / 2 3(6 0 .9% ) (x2 =3.91,P >0 .0 5 ) ;病理分期为Ta期3/ 18(16 .7% ) ,T1期 5 / 14 (35 .7% ) ,T2～ 4期 17/ 2 3(73.9% ) (x2 =14 .0 ,P <0 .0 0 1)。肿瘤间质细胞的PD -ECGF阳性表达为 37/ 5 5 (6 7.3% ) ,其病理分级为G1级 3/ 7(42 .9% ) ,G2 级 14 / 2 5 (5 6 .0 % ) ,G3 级 2 0 / 2 3(87.0 % ) (x2 =7.39,P <0 .0 5 ) ;病理分期为Ta期 5 / 18(2 7.8% ) ,T1期 12 / 14 (85 .7% ) ,T2～ 4期 2 0 / 2 3(87.0 % ) (x2 =30 .2 ,P <0 .0 0 1)。结论 膀胱癌肿瘤细胞与间质细胞中的PD -ECGF阳性表达在膀胱移行细胞癌的进展中都起着重要作用 。

子痫前期胎盘中PD-ECGF的表达及其意义

目的研究PD-ECGF在子痫前期胎盘的表达情况,分析其临床意义。方法选取58例剖宫产妇的胎盘组织(其中,正常产妇20例,子痫前期轻度者19例,子痫前期重度者19例),采用免疫组化S-P法进行染色,观察各组PD-ECGF的表达,并用CD34标记测定MVD值。结果PD-ECGF在各组的表达有显著性差异(P<0.01),随着病情加重PD-ECGF的表达及MVD值均呈下降趋势。在子痫前期轻度组及子痫前期重度组中,PD-ECGF表达与MVD呈正相关(r=0.628,P<0.01及r=0.819,P<0.01)。结论子痫前期胎盘PD-ECGF表达下降,微血管数量减少,两者密切相关,子痫前期患者存在胎盘血管重铸不良,PD-ECGF表达不足使胎盘血管形成不良,导致了子痫前期的发生发展。

前列腺癌中PD-ECGF的表达与血管生成间的相关性研究

目的探讨前列腺癌中血小板源内皮细胞生长因子(PD-ECGF)的表达与新生血管形成的关系。方法用免疫组化技术和Western blot方法检测22例前列腺癌组织中PD-ECGF蛋白的表达和微血管计数(MVD)。结果前列腺癌中PD-ECGF阳性表达率为54.5%(12/22),表达位于肿瘤组织的基质细胞中,肿瘤细胞中均未见表达。在22例前列腺癌组织中平均MVD为71.21±31.14/100倍视野,PD-ECGF的表达与MVD间存在显著地相关性(r=0.50,P=0.005)。结论PD-ECGF在前列腺癌组织中呈高表达与前列腺癌的血管生成显著相关,可促进前列腺癌组织中新生血管的形成。

胃癌中COX-2、PD-ECGF、VEGF的表达与血管生成的关系

目的研究探讨胃癌组织中COX-2、PD-ECGF、VEGF的表达与胃癌生物学行为及血管生成的关系。方法应用免疫组化ElivisionTM法检测胃癌、正常胃黏膜、肠化、不典型增生组织中COX-2、PD-ECGF、VEGF、CD34的表达并测定MVD,回顾分析胃癌病人的临床病理资料。结果胃癌组织中COX-2、PD-ECGF、VEGF的表达及MVD高于正常胃黏膜、肠化、不典型增生组,且与淋巴结转移、浸润程度密切有关。COX-2、PD-ECGF、VEGF表达阳性组的MVD高于各自阴性组。三者表达呈正相关关系,联合表达时MVD增高。结论COX-2、PD-ECGF、VEGF、血管生成参与了胃癌的发生、浸润与转移;COX-2、PD-ECGF、VEGF参与了胃癌的血管生成;表达存在协同作用;联合表达时血管生成的效应增强。三者作为肿瘤抗血管治疗的靶点具有一定的价值。

术前氟铁龙化疗对大肠癌组织TP/PD-ECGF表达和血管生成的影响

目的 研究术前氟铁龙化疗 ,对大肠癌胸苷磷酸化酶 /血小板衍化内皮细胞生长因子 (TP/PD -ECGF)表达和肿瘤组织微血管密度 (MVD)的影响。方法 对 2 5例术前应用氟铁龙化疗的大肠癌和 2 5例术前未化疗的大肠癌组织 ,采用免疫组织化学检测TP/PD -ECGF表达及微血管密度。结果 术前化疗组TP/PD -ECGF表达阳性率为 3 2 .0 % ,对照组为 60 .0 % ;化疗组和对照组MVD值分别为 3 4.7± 14 .0和 62 .3± 10 .8;两者有显著性差异。结论 术前氟铁龙化疗能使TP/PD -ECGF活性降低 。

甲状腺乳头状癌微血管密度与VEGF、PD-ECGF表达的研究

目的 研究甲状腺乳头状癌 (PTC)的血管生成及VEGF、PD ECGF的表达 ,并探讨其临床意义。方法 运用免疫组化方法检测 4 3例PTC ,10例甲状腺腺瘤和 10例正常甲状腺组织的MVD值和VEGF、PD ECGF的表达。结果 ①PTC的MVD值和VEGF、PD ECGF的表达明显高于正常甲状腺组织 (P <0 .0 5 ) ;PTC的MVD值和VEGF的表达明显高于甲状腺腺瘤 (P <0 .0 5 ) ;甲状腺腺瘤的MVD值和VEGF、PD ECGF的表达明显高于正常甲状腺组织 (P <0 .0 5 )。②PTC的淋巴结转移状况与MVD值及VEGF的表达成正相关 (P <0 .0 5 )。结论 血管生成在PTC的发生、发展中占有重要的地位。

PD-ECGFmRNA在食管癌中表达的临床意义

目的:探讨血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)的mRNA表达与食管癌侵袭性的关系.方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定40例食管鳞癌、23例食管腺癌和13例正常食管组织中的PD-ECGF mRNA的水平,分析其与癌细胞类型、分化程度及术后临床病理分期(PTNM)的关系.结果:食管癌组织中PD-ECGF明显较正常食管组织升高(t=3.21,P<0.05),食管腺癌中的PD-ECGFmRNA表达水平是食管鳞癌的2.36倍(t=2.12,P<0.05),所有3级分化癌组织中PD-ECG FmRNA的表达水平是1～2级的2.56倍(t=3.18,P<0.05),而与术后临床病理分期(TNM)无明显相关.结论:PD-ECG FmRNA在食管癌中的表达水平与其细胞类型及分化程度相关,临床治疗应采取相应的方案.

PD-ECGF mRNA表达与膀胱移行细胞癌侵袭性的关系

目的 研究血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)的mRNA表达在膀胱移行细胞癌生长与进展中的作用。方法 用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定了 3 5例膀胱移行细胞癌和 6例正常膀胱黏膜的PD ECGFmRNA水平 ;用NIHImage软件量化分析目标PCR条带的面积与吸光度。结果 膀胱癌的PD ECGFmRNA表达水平是正常膀胱黏膜的 3 .86倍 (t =2 .3 6,P <0 .0 5) ,其中Ta、T1与T2 4期肿瘤分别是正常膀胱黏膜的 1.3 3倍、4.0 2倍和 7.59倍 ,G3级肿瘤的PD ECGFmRNA表达水平是G1 2级肿瘤的 2 .2 7倍 (t =3 .52 ,P <0 .0 1) ,G1 2级肿瘤是正常膀胱黏膜的 2 .3 9倍 (t =2 .0 7,P <0 .0 5)。结论 PD ECGFmRNA表达水平与膀胱移行细胞癌的浸润深度与分级呈正相关 ,PD

血中血小板源性内皮细胞生长因子与肝细胞癌相关性的研究

目的 探讨血小板源性内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在肝细胞癌的生长及转移中的意义。方法 选择原发性肝癌(HCC)、慢性肝炎(CH)、肝硬化(HC)与正常对照组,采用ELISA法测定各组血浆PD-ECGF的浓度。结果 HCC组血浆PD-ECGF水平最高(515±186 pg/ml),t＇检验表明与其它各组差异在统计学上有显著性意义(P<0.05)。t检验CH组(236±30 pg/ml)、HC组(248±26 pg/ml)与正常对照组(226±25 pg/ml)之间差异在统计学上无显著性意义(P>0.05)。结论 血浆PD-ECGF水平可作为判断肝癌进展情况的一种标志物,对HCC的鉴别诊断、疗效观察有一定的指导性意义。

血小板衍化内皮细胞生长因子在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:观察血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在胰腺癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法:利用Elivison免疫组织化学法检测36例手术切除的胰腺癌及21例癌旁正常胰腺组织,以及胃癌、食管癌、肝癌、结肠癌、肺癌及乳腺癌组织各10例中PD-ECGF的表达.分析PD-ECGF与胰腺癌大小、分化程度及淋巴结转移的相关性.结果:PD-ECGF在胰腺癌组织中的表达阳性率显著高于在癌旁正常胰腺组织(88.9%vs28.6%,P<0.01).PD-ECGF在结肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胃癌及肺癌组织中的表达阳性率为60%、70%、80%、90%、90%及80%.Ⅱ-Ⅳ期胰腺癌组织中PD-ECGF的表达阳性率显著高于Ⅰ期胰腺癌组织(100%vs75%,P<0.05).结论:PD-ECGF为一种非特异性的肿瘤相关因子,其可能与胰腺癌的病程进展有关.

血小板衍化内皮细胞生长因子原核表达载体的构建

目的 构建血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD- ECGF)的原核表达载体。方法 设计引物扩增 PD- ECGF的 c D-NA,然后亚克隆入原核表达载体 p QE和 p ET- 32 a,并转化入大肠杆菌 JM10 9。结果 通过菌落原位杂交、PCR和重组质粒酶切分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆。结论 此重组质粒可用于原核表达等进一步研究。

子宫内膜癌组织中胸苷磷酸化酶的表达及临床意义

目的 :探讨子宫内膜癌病人胸苷磷酸化酶 (TP PD ECGF)表达与内膜癌血管生成、临床病理特征及预后的关系。方法 :随机选取子宫内膜腺癌石蜡标本 4 8例 ,其中Ⅰ期 36例、Ⅱ期 8例、Ⅲ期 4例 (FIGO分期 ) ,绝经者 2 8例。不典型增生石蜡标本 2 2例 ,正常内膜石蜡标本 15例。用TP PD ECGF单抗免疫组化染色确定组织内的TP表达 ,用CD34 单抗免疫组化染色确定组织内微血管 ,然后分析内膜癌TP表达与微血管计数 (MVD)以及TP表达和MVD分别与临床病理特征 (绝经状态、组织学分级、临床分期、肌层浸润、宫颈浸润、淋巴结转移 )、与无病生存时间的关系。结果 :正常内膜组 80 %病例TP在腺体细胞表达 ,而不典型增生组及内膜腺癌组TP以基质及基质和腺体同时表达为主 (分别为 91%、78 2 % ) ,正常组与不典型增生组及内膜腺癌组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 5 )。不典型增生组与内膜癌组比较 ,TP表达无显著差异 (P >0 .1)。不典型增生组MVD(平均为 32 7) ,较正常的内膜组MVD(平均为 2 7 1)高 (P <0 .0 1) ,但明显较内膜腺癌组MVD(平均为 78 9)低 (P <0 .0 0 1) ,子宫内膜癌TP基质 +癌染色组MVD(平均值 79 1)低于基质染色组MVD(平均值 86 2 ,P <0 .0 5 ) ,但明显高于癌细胞染色组MVD(平均值 6 0 5P =0 .0 0 5 )。子宫?

血管生长因子在血吸虫病大肠癌患者肠组织中的表达

目的探讨血管生长因子在有血吸虫病和无血吸虫病的大肠癌患者肠组织中的mRNA和蛋白表达差异。方法收集30例有血吸虫病及30例无血吸虫病大肠癌患者的大肠癌手术切除标本中的正常肠组织、癌旁组织和癌组织,采用荧光实时定量PCR和Western blot检测不同组织中血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达水平。结果有血吸虫病大肠癌患者正常组织、癌旁组织及癌组织中PD-ECGF mRNA和VEFG mRNA相对表达量是无血吸虫病患者的1.726、1.766、2.729倍和2.138、1.831、3.376倍,有血吸虫病大肠癌患者正常组织、癌旁组织及癌组织中PD-ECGF和VEGF蛋白表达水平均显著高于对应的无血吸虫病患者肠组织中的表达水平(P均<0.05)。结论血管生长因子PD-ECGF和VEGF在有血吸虫病大肠癌患者肠组织中的表达水平高于无血吸虫病患者,血吸虫病可能是大肠癌发病的高危因素之一。

胃癌中血小板衍生内皮细胞生长因子的表达与微血管生成

目的研究探讨胃癌组织中血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)的表达及微血管密度(MVD)与胃癌生物学行为和血管生成的关系。方法应用免疫组化ElivisionTM法检测52份胃癌组织中PD-ECGF、CD34的表达并测定MVD,回顾分析胃癌患者的临床病理资料。结果胃癌组织中PD-ECGF的表达率为59.62%,平均MVD为72.60±16.87;伴有淋巴结转移组、侵及浆膜或浆膜外组的PD-ECGF的阳性率及MVD显著高于无淋巴结转移组、浸润深度未达浆膜层组,且Ⅲ期和Ⅳ期组的MVD高于Ⅰ期和Ⅱ期组;PD-ECGF阳性组的MVD高于阴性组。结论PD-ECGF参与了胃癌的浸润和转移及血管生成,PD-ECGF作为肿瘤抗血管治疗的靶点具有一定的价值。