姐妹染色体过早分离基因5黏附相关因子B(PDS5B)下调Wnt5a表达抑制A549人肺癌细胞增殖

目的探讨姐妹染色体过早分离基因5黏附相关因子B(PDS5B)对A549肺癌细胞株生物学功能的影响及可能的分子机制。方法沉默或过表达A549人肺癌细胞的PDS5B后,噻唑蓝(MTT)法及集落形成实验检测肺癌细胞的增殖情况;划痕实验及TranswellTM检测细胞迁移的情况;Western blot法检测A549细胞PDS5B及无翅基因5a(Wnt5a)的蛋白表达;共同转染PDS5B小干涉RNA(siRNA)及Wnt5a siRNA,TranswellTM检测细胞迁移的情况。结果与转染阴性对照组相比,转染PDS5B siRNA后,PDS5B蛋白表达明显下降且A549细胞增殖能力、细胞集落形成率、迁移能力均明显提高,Wnt5a的表达升高;过表达PDS5B后,则结果相反;共转实验显示Wnt5a可以抵抗PDS5B对A549细胞的抑制作用。结论PDS5B通过下调Wnt5a表达抑制肺癌细胞增殖。

小RNA及靶向基因作为早发帕金森病诊断学生物标志物的研究现状

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是常见的神经变性疾病之一,依据发病年龄可分为早发型PD及晚发型PD。早发型PD患者病程长,生活质量差,但两种PD的分子机制尚不清楚。近期一些研究发现,与对照组相比,PD患者中具有不同的基因表达谱,早发型PD患者与晚发型PD患者基因表达谱也不同。研究发现,特异性的小RNA与PD的进展有关。由于小RNA与神经发育的维持、线粒体功能及氧化应激有关,因此,小RNA可能具有鉴别PD疾病亚型的作用。PD早期诊断困难,协助PD早期诊断的生物标志物检测的研究非常重要。鉴于小RNA在控制基因表达方面是非常重要的,这些调节性的小RNA及其靶基因可能成为用于PD早期诊断的生物学标志物。本研究讨论PD相关的基因及其调节性小RNA在鉴别早发型和晚发型PD中的作用,同时探讨这些小RNA作为生物标志物的作用和挑战。

线粒体功能障碍与帕金森病研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中枢神经退行性疾病,其特征性病理表现为黑质纹状体区多巴胺神经元凋亡以及Lewy小体的形成。尸检病理证实的帕金森病患者中,线粒体形态及功能存在异常,且线粒体损伤随着年龄的增长而加剧,尤其在PD患者黑质纹状体区的神经元中更为显著。因此,线粒体形态异常与功能障碍是调控PD发病的重要机制之一。线粒体DNA(mtDNA)突变、缺失,PD相关基因异常表达,环境毒素等都会引起帕金森病,但它们拥有一个共同的特点就是在不同程度上都会造成线粒体功能障碍。本文主要阐述这些因素引起的线粒体功能障碍在PD发病过程中作用的研究进展。