子宫内膜癌分子分型与PD-1/PD-L1阻断治疗

子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一。癌症基因图谱计划根据子宫内膜癌的分子特征提出了POLE(DNA polymeraseε,POLE)突变型;微卫星不稳定高突变型;拷贝数低型和拷贝数高型/浆液性四种分子亚型。大量临床前和临床研究表明,PD-1/PD-L1阻断治疗是极具潜力的子宫内膜癌免疫治疗方法,子宫内膜癌中的POLE突变型和MSI高突变型具有肿瘤突变负荷较高的特征,可能是PD-1/PD-L1阻断治疗的获益人群。该分子分型为子宫内膜癌个体化免疫治疗提供了新的临床治疗策略。

抗PD-1免疫检查点治疗的临床疗效预测标志物

·程序性细胞死亡1（programmed death1，PD-1）是肿瘤细胞及其微环境中的负反馈信号系统。PD-1与其配体结合，可抑制Thl细胞激活和免疫应答。

肿瘤中存在错配修复缺陷提高抗PD-1免疫治疗临床疗效

1文献来源 Le DT,Uram JN,Wang H,et al.PD-1blockade in tumors with mismatch-repair deficiency[J].N Engl J Med,2015,372（26）：2509-2520. 2证据水平 4。 3背景 针对程序性细胞死亡1（programmed cell death 1,PD-1）信号通路的免疫治疗在多种肿瘤中取得显著临床疗效。

肿瘤中干细胞样T细胞的调控研究进展

干细胞样记忆T细胞(T_(SCM))具有自我更新能力和分化为效应细胞的多能性。肿瘤微环境中存在的TCF1+T_(SCM)细胞直接介导了PD-1免疫检查点阻断的功能性响应,并提供长久的免疫应答以增强抗肿瘤效应。T_(SCM)细胞的形成依赖于特定的免疫生态位,其中的时空调控机制仍然有待研究。本文综述了T_(SCM)细胞形成、分化和功能维持的具体调控机制及T_(SCM)细胞在肿瘤免疫治疗中的最新研究进展,为T_(SCM)在临床中的进一步转化应用提供参考。

PD-1/PD-L1阻断治疗及其疗效预测研究进展

肿瘤突变负荷是筛选PD-1/PD-L1阻断治疗中潜在受益患者的生物标志物,新生抗原高负荷肿瘤行PD-1/PD-L1阻断治疗能获得更好的疗效,本文介绍了PD-1/PD-L1阻断治疗及其疗效预测的研究进展。