PDDA对稀土原地浸出过程中的抑膨作用机理研究

风化壳淋积型稀土矿原地浸出工艺是开采战略性中-重稀土资源的重要技术手段。注液过程中,矿体所含蒙脱土等黏土矿物水化膨胀会诱发山体滑坡,造成资源浪费。为此,选用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)为抑膨剂,研究其对蒙脱土和稀土矿物颗粒的抑膨性能及作用机理。线性膨胀试验结果表明,质量浓度0.5%的PDDA溶液即可对蒙脱土和稀土矿物颗粒产生良好的抑膨效果。激光粒度、SEM和沉降分析显示,PDDA可使细小矿物颗粒絮凝团聚,减少矿物表面孔隙,提高沉降效率,防止其水化分散。红外光谱、Zeta电位和XRD分析证明,PDDA有机阳离子基团可吸附于矿物颗粒表面,中和黏土矿物表面负电荷,抑制其晶层间距水化扩张。此外,常用稀土浸取剂硫酸铵对PDDA的抑膨作用无明显干扰。本研究可为稀土原地浸出过程中矿体抑膨剂的选择和应用提供参考。

PDDA-RGO/GCE电化学传感器检测阿司匹林

通过简单的一步水热法,以尿素为还原剂,以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)为改性剂,合成PDDA改性还原氧化石墨烯(PDDA-RGO)纳米复合材料。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外和红外等技术对合成的PDDA-RGO进行结构表征。使用合成的PDDA-RGO修饰玻碳电极制备电化学传感器,用于检测阿司匹林(ASP)的浓度,检测范围为5~2000μmol·L^(-1),线性方程为I=0.2487 c(ASP)+6.4128,线性相关系数R^(2)=0.9964,检测限为1.18μmol·L^(-1),空白加标回收率为99.4%~101.7%。结果表明,制备的传感器可以成功地应用于检测样品中阿司匹林的含量。

通过静电作用组装CdSe/PDDA纳米复合膜

以巯基丙酸为稳定剂,用水相法合成了表面带负电荷的CdSe半导体纳米晶.通过CdSe纳米晶与阳离子聚电解质(聚二烯丙基二甲基氯化铵,PDDA)之间的静电相互作用,在经过预处理的带负电的石英基片表面组装多层CdSe/PDDA纳米复合膜.透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱和荧光光谱研究结果表明,所得CdSe纳米晶粒径分布比较均匀,平均粒径约为5 nm,且具有很高的荧光光致发光性.CdSe/PDDA纳米复合膜的紫外-可见吸收光谱中波长260 nm和400 nm处薄膜的吸光度与组装层数之间呈现良好的线性关系,表明所得的多层CdSe/PDDA纳米复合薄膜的成膜质量和稳定性良好.

摩擦偶件对PDDA/PSS分子沉积膜摩擦磨损行为的影响

利用分子沉积技术在单晶硅基底上制备了PDDA/PSS分子沉积膜。采用UV-vis吸收光谱对沉积过程进行了跟踪检测,用原子力显微镜观察了分子沉积膜的表面形貌,考察了摩擦偶件材料对PDDA/PSS分子沉积膜摩擦学行为的影响,并探讨了其磨损机制。实验结果表明,薄膜与较硬的偶件材料对摩时,剪切应力较大,薄膜很容易被磨穿,抗磨寿命极短;在相同实验条件下,薄膜与Cu球对摩时,薄膜的耐磨寿命最长,不锈钢球次之,与Si3N4球和WC球对摩时,薄膜的耐磨寿命较短。

PDDA对碱性介质中Pd/CNTs催化剂甲醇氧化性能的影响

以聚二烯二甲基氯化铵溶液(PDDA)修饰的碳纳米管(CNTs)为载体,利用微波辅助合成法制备了Pd/CNTs-PDDA电催化剂,考察了PDDA的引入对Pd在CNTs上的分散效果及电催化性能的影响。结果表明,PDDA的加入改善了Pd粒子的分散性,提高了甲醇氧化反应的电流密度,同时甲醇氧化起始电位也发生了一定程度的负移,动力学性能得到改进。

杂多酸-PDDA多层膜在4-ATP修饰金电极上的电化学性质

目的 制备包含杂多酸 (SiMo11VO4 05-和Pr(SiMo7W4 O4 05-) )和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极 ,研究其电化学行为。方法 利用电化学生长法制备多层膜修饰电极 ,并用循环伏安法研究其电化学行为。结果 Mo的第三个还原峰随多层膜层数的增加显著增长 ,而另两个还原峰增长缓慢甚至不增长。多层膜修饰电极的峰电位随pH的增加而线性负移。结论 该多层膜的电化学性质不同于以往制备的多层膜 。

PVDF／PDDA静电自组装超薄膜的制备与表征

提出了一种制备纳米量级铁电聚合物PVDF/PDDA超薄膜的新方法。聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和极化处理后的聚偏氟乙烯(PVDF)复合超薄膜是通过层与层的静电自组装(LbL-SA)方法制备的,厚度约30～150nm,每层膜厚度约为9nm。PVDF/PDDA多层膜通过石英晶振微天平(QCM)、红外频谱仪、原子力显微镜(AFM)进行了测试与表征。QCM表征结果表明,PVDF与PDDA超薄膜能较好地交替组装;AFM表明PVDF/PDDA聚合物超薄膜的表面均匀、薄膜致密。与PVDF厚膜的电阻性能相比,PVDF/PDDA复合超薄膜的电阻性能有了很大提高。

涂覆PDDA/PSS膜的长周期光栅对湿度的响应性能

用静电自组装的方法在长周期光栅的表面制备了聚二甲基二烯丙基氯化铵/聚苯乙烯磺酸钠(PDDA/PSS)膜,并研究了它们对空气中湿度的响应。实验结果表明,随着空气绝对湿度的增加,长周期光栅传输谱的谐振峰波长逐渐向长波方向移动,在25～45℃范围内,饱和蒸气压与谐振峰波长呈现了很好的线性关系,相关系数为0.9727。涂覆PDDA/PSS膜的长周期光栅能感受空气中水蒸气的含量,有望用于制作湿度传感器。

碳纤维微电极表面负载含氧官能团及PDDA-纳米金粒子用于神经递质多巴胺的检测

将碳纤维微电极(CFME)置于超纯水中进行恒电位电沉积,在其表面修饰含氧基团(RO);再采用恒电位法在电极表面负载以聚二烯二甲基氯化铵(PDDA)为保护剂制备的纳米金粒子(Au NPs),制得RO/Au NPs-PDDA/CFME修饰电极.利用扫描电子显微镜对修饰前后碳纤维电极的表面形貌进行了表征,探讨了修饰电极在多巴胺(DA)溶液中的电化学行为.结果表明,在20 mmol/L p H=7.0的Tris-HCl缓冲溶液中,复合修饰膜RO/Au NPs-PDDA对DA具有显著的电催化活性.在最优实验条件下,采用差示脉冲伏安技术(DPV)对DA进行定量分析,DA的氧化峰电流与其浓度在1×10-7~5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9912,检出限达3.3×10-8mol/L(S/N=3).该修饰方法重现性好,电极稳定性佳,制备方便,可广泛应用于生物样品中DA的高灵敏分析.

MWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs复合膜修饰电极对莱克多巴胺的灵敏检测

采用自组装方法,将聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）功能化的金纳米颗粒（Au NPs）负载于多壁碳纳米管（MWCNTs）-还原型氧化石墨烯（r GO）夹层,再涂覆于玻碳电极（GCE）上,制备了纳米复合膜修饰电极MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs/GCE.采用透射电子显微镜（TEM）和紫外-可见光谱（UV-Vis）对修饰膜的形貌及结构进行表征.探讨了其对莱克多巴胺（Rac）的循环伏安行为,结果表明MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs纳米复合物对Rac表现出显著的电催化氧化特性.采用差分脉冲伏安法测得该复合膜修饰电极对Rac检测的线性范围为0.036～4.5μmol/L,检出限为6.35 nmol/L（S/N≥3）,且显示出良好的抗干扰能力、稳定性及重现性.采用该方法检测猪血清及猪尿样中的Rac,回收率达95.4%～105.9%,表明该复合膜修饰电极对实际样品中Rac的检测具有潜在应用价值.

PAC对PDDA与一氯胺反应形成NDMA的影响

考察了聚合氯化铝(PAC)对聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与一氯胺反应形成消毒副产物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的影响。结果表明,在模拟微污染原水的氨氮含量条件下进行预氯氧化后,先加PAC后加PDDA、先加PDDA后加PAC、同时投加PAC和PDDA、投加PAC-PDDA这几种混凝剂投加方式测得NDMA生成质量浓度在30 ng/L左右,与未加PAC时生成NDMA的质量浓度22.80 ng/L相比,加入PAC后生成NDMA含量均稍有增加。各种投加方式下仅改变反应时间、温度、一氯胺或PDDA投加量与形成NDMA的量均不产生影响。在接近实际预氯氧化-复合混凝剂处理微污染原水的模式下,NDMA生成量与反应条件和投加PAC相关,但实质是受投加PAC引起体系pH改变的影响。

聚电解质PSS/PDDA分子沉积膜表面性能研究

PSS PDDAMD膜紫外 可见吸光度与层数呈线性关系 ,其延长线基本为零证实了是一单分子层层状沉积过程 ;利用接触角测量仪跟踪MD膜沉积过程 ,其结果表明 ,层数较少时PSS PDDAMD膜表面润湿性呈“奇 偶”性规律变化 ,层数较多时规律性不明显 ,这说明聚电解质MD膜结构缺陷随着层数的增加有增大趋势 ;通过对原子力显微镜 (AFM)测定结果的分析 ,进一步证实了多层PSS PDDAMD膜存在结构缺陷 .

PDDA/CNTs对电极在DSSCs中的应用

对电极是染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cells,DSSCs)的重要组成部分,将PDDA(poly dimethyl diallyl ammonium chloride)功能化的碳纳米管的复合材料PDDA/CNTs(carbon nanotubes)用作对电极,取代传统的高成本Pt对电极可降低成本。文章用滴加法将复合材料水溶液滴加到导电玻璃基底FTO(fluorine-doped tin oxide)上,制备成对电极薄膜;分析了PDDA/CNTs对电极电池的光电性能及其主要影响因素以及电池的稳定性。该文最优化的电池光电转换效率η和单色光光电转换效率(IPCE)分别达到5.65%和61.6%,相对于纯CNTs对电极组装的电池,其光学性能明显提高。分析结果表明,PDDA/CNTs复合材料是DSSCs中Pt对电极较好的替代品。

PDDA/Au NPs复合分子沉积膜的制备、表征和摩擦学行为

采用小分子柠檬酸钠对金纳米粒子进行包覆改性,紫外光谱分析经改性的金纳米粒子表面共振吸收峰为526,nm,激光纳米粒度仪分析表明其平均粒径为8.4,nm.改性后的金纳米粒子通过分子沉积技术,与聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐(PDDA)组装,制得单层和多层PDDA/AuNPs复合纳米粒子分子沉积(MD)膜(简称PDDA/Au NPs复合MD膜).采用原子力显微镜(AFM)研究了PDDA/Au NPs复合MD膜的表面形貌以及摩擦、磨损行为.研究结果表明:该复合膜能降低基底的摩擦力,其中以3层膜降低摩擦力的效果最显著.在氮化硅探针扫描行程达到30次后,膜表面才开始出现磨损痕迹.随着扫描次数的增多,膜表面在探针剪切力的作用下逐渐由致密变得疏松,形成颗粒堆积,使表面粗糙度增大,摩擦力、磨损深度也随之增加.通过实验还发现这种复合膜存在两种非正常磨损现象,即磨损负增长和膜的脱落现象.

基于AuNPs/PDDA-GO纳米复合物的电化学免疫传感器的构建及对SirT1蛋白的检测

基于AuNPs/PDDA-GO纳米复合物制备了一种新型电化学免疫传感器,并将其用于SirT1的检测.首先,在电极表面修饰复合材料AuNPs/PDDA-GO,然后将目标蛋白SirT1固定到修饰了AuNPs/PDDA-GO的电极表面,再通过特异性免疫反应结合一抗(Ab1)和辣根过氧化酶标记的二抗分子(HRP-Ab2),最后用示差脉冲伏安法检测电流信号,实现了对SirT1蛋白水平的测定.在优化的实验条件下,SirT1蛋白的浓度在0.1～100 ng/mL范围内与响应电流呈良好线性关系,检出限为0.029 ng/mL.

基于Nano-Au／PDDA／PB/PANI/MWCNTs修饰玻碳电极高灵敏电流型甲胎蛋白抗原免疫传感器的研究

甲胎蛋白（AFP）是癌症特异性抗原的一种，主要存在于原发性肝癌患者的血清中，是诊断癌症的有效指标。目前，己发展多种分析方法用于AFP的检测。本文利用多壁碳纳米管稳定性好、导电性强、比表面积大和聚苯胺优良的导电性能，在玻碳电极表面制得了具有增强导电性和防止媒介体流失协同效应的多壁碳纳米管和聚苯胺的复合物，从而增强了传感器的灵敏度和稳定性；

PDDA辅助模板合成多级孔ZSM-5分子筛及其催化裂解性能

以硅溶胶为硅源,四丙基溴化铵为主模板剂,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)为辅助模板剂水热合成了多级孔HZSM-5分子筛,调查了PDDA分子量和添加量对分子筛结构和催化性能的影响。结果表明:随着PDDA的加入,分子筛的孔径由3.78 nm增加至5.15 nm,强酸占比由26.2%增加至41.7%,相比于分子量,PDDA添加量对分子筛孔结构和酸性的影响更为显著。HDPE塑料催化裂解研究表明,合成的分子筛获得了较高的液体产率(30.1%)和轻质芳烃选选择性(73.5%),展示了较好的催化能力和抗积碳性能,实验结果为废塑料的资源化和探索芳烃生产的新途径奠定了理论基础。

肌红蛋白在阴极沉积的Fe_3O_4-PDDA膜上的固定及其电化学性质研究

利用阴极电解沉积方法在玻碳电极表面制备了具有生物兼容性的Fe3O4-PDDA杂化膜。这种膜对肌红蛋白(Mb)和血红蛋白(Hb)有很强的吸附能力,并能实现它们与电极表面的直接电子传输。采用X射线光电子能谱、原子力显微镜、紫外光谱、电化学阻抗谱和循环伏安等手段对沉积的复合物膜进行了表征,并研究了Mb和Fe3O4-PDDA之间的相互作用力。这种阴极电解沉积制备氧化物-聚合物膜的方法操作简单快捷,可在聚合物基质中现场合成功能性的氧化物膜。因此,在制备性能优良的固定蛋白质的基体材料和制备传感器件方面有很好的应用前景。

PDDA/MWNT自组装膜修饰碳纤维微电极选择性测定多巴胺的研究

结合了碳纳米管和微电极两者的优越性,通过静电自组装方法有序地将混酸切割多壁碳纳米管修饰到碳纤维微电极上,并表征了自组装膜PDDA/MWNT修饰到碳纤维微电极上的均匀程度和稳定性,进一步采用循环伏安法研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰微电极成功实现在抗坏血酸共存下选择性测定多巴胺,峰电流与多巴胺浓度在4μM/L到52μM/L之间呈现良好的线性关系,最低检测限是0.1μmol/L,该工作为多巴胺的活体、实时的电化学选择性测定奠定了基础。

Preparation and Characterization of Polymeric PVDF/PDDA Ultrathin Films

A new method for the production of nanoscaled polymeric multilayer films of ferroelectric PVDF is presented.The ultrathin multilayer films of poly diallyldimethylammonium chloride (PDDA) and polyvinylidene fluoride (PVDF) have been prepared on fuzed quartz substrate by the layer-by-layer self-assembly (LbL-SA) method.The PDDA/PVDF multilayer films with the thickness of 30 nm to 150 nm have been characterized by quartz crystal microbalance (QCM) and infrared spectra (IR) The QCM reveals that the alternant ultrathin films of PVDF and PDDA are well order assembled.The electric property of the ultrathin PDDA/PVDF multilayer films at room temperature is investigated.Experimental results show that property of ultrathin films differed from that of the thick films.