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胃癌患者TNS1蛋白、PDK-1蛋白阳性表达意义及与临床病理特征、预后的相关性 被引量:4
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作者 李伟伟 杨庆辉 蔡卫梅 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第7期919-922,共4页
目的探讨胃癌患者张力蛋白1(TNS1)、磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)阳性表达意义及与临床病理特征、预后的相关性.方法选取112例胃癌患者临床病理资料,收集患者术后胃癌组织及对应癌旁组织病理学标本,行免疫组织化学染色检测.观察统计... 目的探讨胃癌患者张力蛋白1(TNS1)、磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)阳性表达意义及与临床病理特征、预后的相关性.方法选取112例胃癌患者临床病理资料,收集患者术后胃癌组织及对应癌旁组织病理学标本,行免疫组织化学染色检测.观察统计胃癌组织与癌旁组织TNS1蛋白、PDK-1蛋白阳性表达,胃癌组织中TNS1蛋白、PDK-1蛋白表达与临床病理特征及预后相关性.结果胃癌组织中TNS1、PDK-1蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌患者发生淋巴结转移与未发生淋巴结转移癌组织中TNS1蛋白阳性表达率相比,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌患者不同肿瘤最大直径、病理学分级、TMN分期、浸润深度及发生淋巴结转移与否胃癌组织中PDK-1蛋白阳性表达率相比,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中PDK-1蛋白阳性表达者3年总体生存率低于阴性表达者,TNS1蛋白阳性表达者3年总体生存率高于阴性表达者(P<0.05).结论胃癌发生后PDK-1、TNS1蛋白呈高表达状态,且二者与患者临床病理特征有关,检测胃癌组织中PDK-1、TNS1蛋白表达对胃癌患者预后评估具有重要指导意义. 展开更多
关键词 胃癌 Tensin1蛋白 pdk-1蛋白 临床病理特征 预后
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PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 何玲 曹爱玲 +2 位作者 舒诚荣 周剑 章永 《实用癌症杂志》 2019年第7期1064-1067,共4页
目的探讨PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选择胃癌患者80例作为研究对象,采用酶联免疫吸附法及免疫组化法测定胃癌组织及癌旁黏膜组织中PDK-1蛋白的表达水平,分析其临床意义。结果胃癌组PDK-1蛋白表达水平高于癌旁组(t=6... 目的探讨PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选择胃癌患者80例作为研究对象,采用酶联免疫吸附法及免疫组化法测定胃癌组织及癌旁黏膜组织中PDK-1蛋白的表达水平,分析其临床意义。结果胃癌组PDK-1蛋白表达水平高于癌旁组(t=68. 733,P <0. 01);胃癌组PDK-1阳性率高于癌旁组(χ^2=81. 667,P <0. 01)。PDK-1蛋白表达与胃癌患者年龄相关性不明显(χ^2=0. 752,P> 0. 05);与病理分型、肿瘤最大径、病理学分级、TMN分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移、复发相关性明显,且鳞癌、肿瘤最大径≥5 cm、病理学分期越高、TMN分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发,PDK-1蛋白阳性表达率越高(χ^2=34. 504、4. 969、11. 709、15. 038、8. 130、6. 771、7. 326、8. 252,P <0. 05或P <0. 01)。PDK-1阴性组3年生存率及生存期均明显高于PDK-1阳性组(χ^2=8. 604、Z=15. 908,P <0. 05或P <0. 01)。结论 PDK-1蛋白在胃癌组织中表达量增加,PDK-1在胃癌的发生发展过程中起促进作用;PDK-1蛋白低表达的胃癌患者能获得较好的预后。 展开更多
关键词 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 胃癌 临床意义
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PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 吴金训 《中外医学研究》 2019年第29期73-75,共3页
目的:研究并分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义,为胃癌的治疗提供新的思路。方法:选取2010年1月-2012年1月于笔者所在医院确诊的82例胃癌患者的癌组织作为观察组,另选取82例健康体检人群正常胃黏膜组织作为对照组。采用酶联免... 目的:研究并分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义,为胃癌的治疗提供新的思路。方法:选取2010年1月-2012年1月于笔者所在医院确诊的82例胃癌患者的癌组织作为观察组,另选取82例健康体检人群正常胃黏膜组织作为对照组。采用酶联免疫吸附法及免疫组化染色法检测PDK-1蛋白在GC组织和正常胃黏膜组织中的表达水平,并分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达水平与患者各临床病理及PDK-1表达水平与患者预后关系。结果:胃癌组织中的PDK-1表达水平显著性高于正常组织(t=80.36,P<0.01);观察组PDK-1高表达率显著高于对照组;PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达水平与胃癌患者性别无相关性(χ^2=0.001 1,P=0.93),而PDK-1蛋白与胃癌TMN分期、分化程度、有无淋巴结转移呈显著相关性,且TNM分期越高、肿瘤≥35 mm、分化程度越高、有淋巴结转移,PDK-1高表达率越高;PDK-1低表达组5年生存率及生存期均明显高于PDK-1高表达组(χ^2=8.713,t=16.108,P<0.01)。结论:胃癌组织中PDK-1表达显著性高于正常胃黏膜组织;PDK-1促进了胃癌的发生、发展;PDK-1高表达与胃癌患者的不良预后相关。PDK-1可能作为胃癌的候选基因和潜在的胃癌生物标志物,深入研究PDK-1具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 胃癌 pdk-1 预后分析 临床意义
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Molecular Docking Studies of Myricetin and Its Analogues against Human PDK-1 Kinase as Candidate Drugs for Cancer
4
作者 Shalini Singh Pradeep Srivastava 《Computational Molecular Bioscience》 2015年第2期20-33,共14页
Phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), the class of serine threonine kinase, is a master regulator of the AGC family of kinases. It is a main component of the PI3K pathway. As it is reported that this pat... Phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1), the class of serine threonine kinase, is a master regulator of the AGC family of kinases. It is a main component of the PI3K pathway. As it is reported that this pathway is most commonly, and this pathway is the most commonly deregulated among many cancers. So designing a selective inhibitor of PDK1 may have the efficacy as an anticancer agent. Herein, we describe our work focused on the structure based on screening of 95% similar analogues of Myricetin deposited in PubChem database as earlier studies have been suggested that myricetin acts as an anti cancer agent. Further molecular docking as well as the in silico ADMET studies are incorporated on these compounds to evaluate the binding and pharmacokinetic properties of these compounds. Due to low oral bioavailability, clinical use of myricetin is limited. Therefore this study is an attempt towards screening of structurally similar better compounds as compare with myricetin which can act as better inhibitor against PDK-1. 展开更多
关键词 MYRICETIN pdk-1 ADMET DOCKING ANALOGUES
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BX⁃912对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响
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作者 张亚男 周佺 +6 位作者 农海斌 韦寿锋 张琼 白亦光 刘明富 曾高峰 宗少晖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第14期1779-1783,共5页
目的探究BX⁃912对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响。方法体外实验:用递增浓度的BX⁃912干预小鼠前列腺癌细胞(RM⁃1),CCK⁃8检测BX⁃912对RM⁃1活性的影响,划痕实验观察BX⁃912对RM⁃1迁移的影响,克隆实验研究BX⁃912对RM⁃1独立生存能力的影... 目的探究BX⁃912对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响。方法体外实验:用递增浓度的BX⁃912干预小鼠前列腺癌细胞(RM⁃1),CCK⁃8检测BX⁃912对RM⁃1活性的影响,划痕实验观察BX⁃912对RM⁃1迁移的影响,克隆实验研究BX⁃912对RM⁃1独立生存能力的影响。体内实验:将30只前列腺癌骨转移小鼠随机分为3组,分别为对照组、低浓度组、高浓度组,用相应浓度的BX⁃912干预,14 d后行Micro⁃CT检测并称重瘤体,观察前列腺癌骨转移小鼠的骨质破坏情况。结果CCK⁃8结果显示,BX⁃912浓度在0.625μmol/L及以下对RM⁃1活力无明显影响(P>0.05),在1.25μmol/L及以上对RM⁃1有明显抑制作用(P<0.05);划痕实验显示,BX⁃912能抑制RM⁃1的迁移能力(P<0.05);克隆实验表明,BX⁃912显著抑制RM⁃1的克隆形成率(P<0.05);体内实验表明,BX⁃912明显抑制前列腺癌的生长和骨质破坏(P<0.05)。结论BX⁃912能抑制RM⁃1的增殖、迁移与克隆,并抑制前列腺癌骨转移小鼠的骨质破坏,有治疗前列腺癌骨转移前景。 展开更多
关键词 BX⁃912 前列腺癌 骨转移 pdk⁃1
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BX-912对脂多糖诱导小鼠颅骨骨溶解症状的影响 被引量:4
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作者 高云兵 岑忠喜 +4 位作者 黄建华 邓贵营 何基琛 曾高峰 宗少晖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1540-1544,共5页
目的探讨了BX-912对脂多糖(LPS)诱导的小鼠颅骨骨溶解症状的影响。方法体外实验:取C57BL/6小鼠全骨髓细胞,用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激分化成小鼠骨髓源巨噬细胞(BMMs),随后使用不同浓度的BX-912(0、0.078、0.156、0.312、0.625... 目的探讨了BX-912对脂多糖(LPS)诱导的小鼠颅骨骨溶解症状的影响。方法体外实验:取C57BL/6小鼠全骨髓细胞,用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激分化成小鼠骨髓源巨噬细胞(BMMs),随后使用不同浓度的BX-912(0、0.078、0.156、0.312、0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol/L)干预,通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测BX-912对BMMs活性的影响。在M-CSF和RANKL诱导下使用0.312μmol/L浓度的BX-912干预破骨细胞分化,抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP染色)确定破骨细胞数目。体内实验:将30只6周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为3组,每组10只,分别为:PBS组、LPS组、BX-912治疗组。每隔一天注射一次药物,28 d后处死小鼠,分离颅骨并用4%多聚甲醛固定用于micro-CT扫描和组织学染色分析。结果 (1)与对照组相比,BX-912浓度在0.312μmol/L及以下时对BMMs活性无明显影响(P> 0.05);0.312μmol/L浓度BX-912可以明显抑制破骨细胞生成。(2)与LPS组相比,BX-912可以明显提高骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N),降低骨小梁分离度(Tb.Sp)。结论 BX-912可以改善LPS诱导的小鼠颅骨骨溶解的症状,抑制颅骨骨重吸收,有潜在的治疗骨质疏松症的效果。 展开更多
关键词 pdk-1 破骨细胞 骨质疏松症 骨溶解模型 信号通路
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小麦雄性不育系中TaPDC-E1α及其调节酶基因的表达特征 被引量:14
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作者 张龙雨 袁蕾 +6 位作者 杨书玲 张改生 王俊生 宋瑜龙 赵卓军 牛娜 马守才 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期620-628,共9页
为进一步研究杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育的机制,采用电子克隆的方法分离TaPDC-E1α基因,并利用半定量RT-PCR技术分析该基因及其调节酶基因PDK和PDP的表达特性。结果表明,TaPDC-E1α基因编码388个氨基酸,具有TPP保守结构域,可能存在2个... 为进一步研究杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育的机制,采用电子克隆的方法分离TaPDC-E1α基因,并利用半定量RT-PCR技术分析该基因及其调节酶基因PDK和PDP的表达特性。结果表明,TaPDC-E1α基因编码388个氨基酸,具有TPP保守结构域,可能存在2个丝氨酸磷酸化位点;与可育系相比,TaPDC-E1α基因在生理型不育系和遗传型不育系中表达下调;PDK基因在生理型不育系中表达下调,而在遗传型不育系中表达上调;PDP基因在可育系及不育系中的表达趋势无明显变化。表明经杀雄剂SQ-1诱导形成的生理型不育系在败育过程中其能量代谢途径更容易受到影响,推测对PDK基因进行调节的上游信号机制在小麦生理型不育系与遗传型不育系中可能不一致。 展开更多
关键词 小麦 杀雄剂SQ-1 TaPDC-E1α pdk PDP 磷酸化位点
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条件性敲除骨髓间充质干细胞中3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶1基因后的成骨细胞分化
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作者 陈巧玲 白亦光 +2 位作者 刘康 林涛 罗栩伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第24期3785-3789,共5页
背景:国内外对于3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK-1)的研究主要集中在内分泌和肿瘤学等学科领域,在骨科学中关于其对成骨分化的影响尚未有系统研究与报道。目的:通过使用稳定表达cre酶的腺... 背景:国内外对于3-磷酸肌醇依赖蛋白激酶1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK-1)的研究主要集中在内分泌和肿瘤学等学科领域,在骨科学中关于其对成骨分化的影响尚未有系统研究与报道。目的:通过使用稳定表达cre酶的腺病毒(pHBAd-cre-EGFP)转染PDK-1^(flox/flox)小鼠骨髓间充质干细胞,观察PDK-1在成骨细胞分化中的作用。方法:体外培养获得来源于纯合子PDK-1^(flox/flox)小鼠的骨髓间充质干细胞,设立对照组、空载病毒组(pHBAd-EGFP)和pHBAd-cre-EGFP组,对照组仅用成骨细胞诱导培养基诱导培养骨髓间充质干细胞,空载病毒组使用pHBAd-EGFP转染骨髓间充质干细胞,pHBAd-cre-EGFP组使用含Cre重组酶的重组腺病毒(pHBAd-cre-EGFP)干扰骨髓间充质干细胞中的PDK-1基因,然后进行成骨诱导,采用碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性、茜素红染色和qPCR检测成骨相关基因表达来评价各组成骨细胞的分化成熟情况。结果与结论:pHBAd-cre-EGFP组细胞的碱性磷酸酶分泌、碱性磷酸酶活性、矿化能力均明显低于其他2组(P<0.05,P<0.01),成骨细胞相关基因Runx2、骨钙素和Ⅰ型胶原的表达也明显低于其他2组(P<0.01)。结果表明,体外干扰PDK-1基因表达可显著抑制骨髓间充质干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 转移性骨肿瘤 骨质疏松 骨破坏 成骨细胞 pdk-1 信号通路
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普通针毛蕨中原芹菜素与其糖苷对PDK-1/AKT途径的拮抗效应
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作者 韩盼 金灿 +3 位作者 曹爽 张慧宏 赖永继 刘子维 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第21期2147-2151,共5页
目的:揭示原芹菜素与其糖苷之间的拮抗作用,并在分子水平上阐明这两个化合物对于PDK-1介导的AKT磷酸化的拮抗作用。方法:首先建立普通针毛蕨的HPLC指纹图谱,并确定目标化合物含量。而后通过免疫印迹实验,采用组合模式给药,证实了这两个... 目的:揭示原芹菜素与其糖苷之间的拮抗作用,并在分子水平上阐明这两个化合物对于PDK-1介导的AKT磷酸化的拮抗作用。方法:首先建立普通针毛蕨的HPLC指纹图谱,并确定目标化合物含量。而后通过免疫印迹实验,采用组合模式给药,证实了这两个化合物对于PDK-1介导的AKT磷酸化的拮抗作用。再后通过CETSA实验进一步证实了这两个化合物对PDK-1蛋白的竞争性结合行为,最后采用分子对接给予这种拮抗作用图像化的解释。结果:普通针毛蕨提取物中原芹菜素和原芹菜素葡萄糖苷的摩尔浓度分布为1.249μmol·L^-1和0.928μmol·L^-1。在该浓度下原芹菜素的抗肿瘤增殖效果可以被原芹菜素葡萄糖苷所抑制,且原芹菜素所介导的PDK-1下调也可以被原芹菜素葡萄糖苷所拮抗。同时CETSA实验进一步证实了这个两个化合物与PDK-1的竞争性结合。结论:本研究揭示了一个原芹菜素的拮抗因素,并为原芹菜素葡萄糖苷含量控制提供了依据。 展开更多
关键词 原芹菜素 pdk-1 普通针毛蕨 拮抗效应
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胃癌患者癌组织中PDK-1蛋白表达水平及其临床意义 被引量:1
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作者 张颖 孙志鹏 +3 位作者 余春开 王玲玲 赵洪禹 周全 《中国煤炭工业医学杂志》 2018年第3期298-303,共6页
目的探讨磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法本院确诊的胃癌患者98例为胃癌组,同时选择同期门诊体检正常胃粘膜24例志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定PD... 目的探讨磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK-1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法本院确诊的胃癌患者98例为胃癌组,同时选择同期门诊体检正常胃粘膜24例志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定PDK-1蛋白的表达。结果胃癌组PDK-1蛋白表达水平高于对照组,差异有统计学意义(t=14.24,P<0.05);胃癌组PDK-1阳性率高于对照组,且差异有统计学意义(χ~2=20.12,P<0.05);不同年龄段PDK-1蛋白表达差异无统计学意义(χ~2=0.23,P>0.05);PDK-1蛋白阳性表达率在不同病理分型、病理学分级、TMN分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移等方面,差异有统计学意义(χ~2=6.11、20.31、10.12、24.15、7.72、8.73,P<0.05),且病理学分期越高、TMN分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移,PDK-1蛋白阳性表达率越高,PDK-1阴性组3年生存率及生存期均明显高于PDK-1阳性组,差异有统计学意义(χ~2=16.89、14.75,P<0.05)。结论 PDK-1蛋白在胃癌组织的表达量高于正常胃黏膜组织,PDK-1蛋白在胃癌的发生发展过程中起促进作用;PDK-1蛋白阴性表达能获得较好的预后。 展开更多
关键词 磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 胃癌
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