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PDL2在人胎盘源间充质干细胞对外周血T细胞免疫调节中的作用 被引量:4
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作者 王国艳 李广云 +3 位作者 林艳华 王斐斐 张丽霞 栾希英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期879-884,共6页
目的研究程序性死亡配体2(programmed death ligand2,PDL2)在人胎盘源间充质干细胞(human placenta mesenchymal stem cell,hPMSCs)对外周血T细胞活化、增殖及周期免疫调节中的作用。方法RT-PCR、激光共聚焦(1aser scanning conf... 目的研究程序性死亡配体2(programmed death ligand2,PDL2)在人胎盘源间充质干细胞(human placenta mesenchymal stem cell,hPMSCs)对外周血T细胞活化、增殖及周期免疫调节中的作用。方法RT-PCR、激光共聚焦(1aser scanning confocal microscopy,LSCM)及流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测PDL2在hPMSCs上的表达;应用PDL2siRNA阻断PDL2在hPMSCs上的表达;密度梯度离心法分离纯化T细胞;FCM分析阻断PDL2后,hPMSCs对植物血凝素(PHA)刺激下T细胞活化及波佛脂(PMA)活化下T细胞增殖和周期的影响。结果hPMSCs高表达PDL2分子,PDL2siRNA能有效阻断PDL2在hPMSCs上的表达;FCM分析结果显示,hPMSCs能够抑制CD69在T细胞上的表达,但阻断PDL2后,CD69的表达与未阻断组相比无明显变化;hPMSCs能够显著抑制PMA活化的T细胞的增殖,且阻断PDL2后,其增殖指数被进一步上调;与未阻断组相比,处于G0/G1期的T细胞数量明显减少,处于S期的细胞数量明显增加。结论PDL2在hPMSCs上表达能够协同hPMSCs对外周血T细胞周期的抑制,进而抑制T细胞的增殖。 展开更多
关键词 间充质干细胞 胎盘 T细胞 pdl2 增殖
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IFN-γ对人胎盘源间充质干细胞上PDL2表达及诱导外周血CD8^+IL-10^+T细胞亚群分化的调节作用 被引量:3
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作者 李恒 王国艳 +3 位作者 王炜玮 王斐斐 刘冉冉 栾希英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期691-696,共6页
目的:探讨IFN-γ对人胎盘源间充质干细胞(humanplacentamesenchymalstemcells,hPMSCs)上程序性死亡配体2(programmeddeathligand2,PDL2)的表达及诱导外周血CD8+IL-10+T细胞亚群分化的调节作用。方法应用酶消化法分离hPMSCs;RT... 目的:探讨IFN-γ对人胎盘源间充质干细胞(humanplacentamesenchymalstemcells,hPMSCs)上程序性死亡配体2(programmeddeathligand2,PDL2)的表达及诱导外周血CD8+IL-10+T细胞亚群分化的调节作用。方法应用酶消化法分离hPMSCs;RT-PCR和FCM分析hPMSCs上PDL2的表达,以及IFN-γ对PDL2表达的影响;Ficoll密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),并用E花环法纯化T细胞;FCM分别检测PDL2单克隆抗体(McAb)阻断及IFN-γ刺激条件下,hPMSCs对PHA和CD3/CD28McAb活化的T细胞中CD8+IL-10+T细胞亚群变化。结果hPMSCs高表达PDL2,IFN-γ能够上调hPMSCs上PDL2的表达;FCM分析结果显示,hPMSCs可诱导CD8+IL-10+T细胞亚群的分化,在PHA和CD3/CD28McAb活化条件下,外周血T细胞中CD8+IL-10+T细胞亚群比例在有hPMSCs存在组明显高于无hPMSCs存在组(P<0.01);阻断PDL2的表达后,hPMSCs对T细胞向CD8+IL-10+T细胞亚群诱导分化能力明显下降;IFN-γ刺激后的hPMSCs对外周血中CD8+IL-10+T细胞亚群的诱导作用明显上调。结论hPMSCs能够诱导外周血中T细胞向CD8+IL-10+T细胞亚群分化,PDL2能够协同hPMSCs诱导CD8+IL-10+T细胞亚群形成;IFN-γ通过上调hPMSCs对PDL2的表达,促进hPMSCs对外周血T细胞向CD8+IL-10+T细胞亚群转化的调节作用。 展开更多
关键词 胎盘间充质干细胞 pdl2 CD8^+IL-10^+T细胞 IFN-Γ
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IFN-γ与PDL2对间充质干细胞黏附、增殖和迁移的实时调节作用研究 被引量:2
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作者 易君祝 徐逢皇 +3 位作者 王斐斐 王卓亚 付强 栾希英 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期514-520,共7页
目的在发现IFN-γ可通过JAK/STAT途径上调人胎盘源间充质干细胞(humanpla—eenta—derived mesenchymalstromal cells.hPMSCs)程序性死亡蛋白配体2(programeddeathligand2,PDL2)表达的基础上,研究IFN-γ、PDL2及JAK/STAT信号... 目的在发现IFN-γ可通过JAK/STAT途径上调人胎盘源间充质干细胞(humanpla—eenta—derived mesenchymalstromal cells.hPMSCs)程序性死亡蛋白配体2(programeddeathligand2,PDL2)表达的基础上,研究IFN-γ、PDL2及JAK/STAT信号通路对hPMSCs黏附、增殖和迁移功能的实时调节作用。方法应用酶消化法分离hPMSCs。实时细胞分析仪(real-time cell analysis,RTCA)分别动态分析IFN-γ、阻断型PDL2单克隆抗体(McAb)和JAK抑制剂干预下hPMSCs黏附、增殖及迁移的变化特点。结果IFN-γ在40—80h之间明显抑制hPMSCs的增殖,抑制hPMSCs的非靶向迁移,但对hPMSCs的黏附无明显调节作用。抗体阻断实验结果显示,PDL2阻断抗体促进了hPMSCs的黏附,抑制了hPMSCs的非靶向迁移,但对hPMSCs的增殖无明显的调节作用。IFN-γ和阻断型PDL2McAb共同作用下hPMSCs的增殖与单独阻断型PDL2McAb处理组相比,hPMSCs的增殖能力明显下降。JAK抑制剂可显著抑制hPMSCs的黏附、迁移和增殖。结论IFN-γ可明显抑制hPMSCs的迁移和增殖:PDL2可上调hPMSCs的迁移能力,下调其黏附能力;hPMSCs的黏附、迁移及增殖受JAK/STAT途径控制。 展开更多
关键词 IFN-Γ 间充质干细胞 黏附 增殖 迁移 pdl2
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抽象数据类型的作用及其在PDL/M2系统中的类属化实现
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作者 过敏意 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 1989年第3期20-27,共8页
本文介绍了抽象数据类型的一些基本概念,并讨论了它在软件设计阶段和结构程序设计中的重要作用。最后,介绍了抽象数据类型在软件设计支撑系统PDL/M2申作为类属程序单元的实现方法。
关键词 抽象数据类型 PDL/M2 程序设计
全文增补中
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