期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大鼠PDZ1-FLAG的亚克隆及pcDNA3.1载体的构建
1
作者
纵艳艳
胡书群
+2 位作者
裴冬生
侯筱宇
张光毅
《徐州医学院学报》
CAS
2005年第5期382-385,共4页
目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体。方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3.1载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①得到了PDZ1-FLAG的双链...
目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体。方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3.1载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①得到了PDZ1-FLAG的双链DNA;②酶切鉴定能观察到PDZ1-FLAG和pcDNA3.1两条带;③PDZ1-FLAG测序图谱与文献报道完全一致。结论获得了含目的基因PDZ1-FLAG的pcDNA3.1载体。
展开更多
关键词
pdz1-flag
PCR
pcDNA3.
1
载体
序列测定
下载PDF
职称材料
题名
大鼠PDZ1-FLAG的亚克隆及pcDNA3.1载体的构建
1
作者
纵艳艳
胡书群
裴冬生
侯筱宇
张光毅
机构
徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心
出处
《徐州医学院学报》
CAS
2005年第5期382-385,共4页
基金
国家自然科学基金重点资助项目(30330190)
文摘
目的亚克隆大鼠PDZ1-FLAG基因片段并构建pcDNA3.1载体。方法以pAdTrack-CMV-PDZ1为模板,采用PCR法获得PDZ1-FLAG的双链DNA;与pcDNA3.1载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①得到了PDZ1-FLAG的双链DNA;②酶切鉴定能观察到PDZ1-FLAG和pcDNA3.1两条带;③PDZ1-FLAG测序图谱与文献报道完全一致。结论获得了含目的基因PDZ1-FLAG的pcDNA3.1载体。
关键词
pdz1-flag
PCR
pcDNA3.
1
载体
序列测定
Keywords
pdz
1
- FLAG
PCR
pcDNA3.
1
sequence
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠PDZ1-FLAG的亚克隆及pcDNA3.1载体的构建
纵艳艳
胡书群
裴冬生
侯筱宇
张光毅
《徐州医学院学报》
CAS
2005
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部