PDZK1基因单核苷酸多态性分布、LDL/HDL比值和同型半胱氨酸水平的性别差异性分析

目的 分析PDZK1基因单核苷酸多态性分布、LDL/HDL比值和同型半胱氨酸水平的性别差异。方法 收集1740例健康体检者PDZK1基因的rs12129861和rs1967017位点基因型资料,分析PDZK1基因单核苷酸多态性分布、LDL/HDL比值和同型半胱氨酸水平的性别差异。结果 男性组和女性组PDZK1基因rs1967017的基因型分布有明显差异(P<0.05),而两组rs12129861基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。女性PDZK1基因rs12129861的GG基因型同型半胱氨酸水平低于AG+AA基因型,rs1967017的TT基因型同型半胱氨酸水平低于CC+CT基因型(P<0.05),而在男性中同型半胱氨酸水平差异无统计学意义(P>0.05)。无论男性和女性,PDZK1基因rs12129861的GG基因型LDL/HDL比值低于AG+AA基因型,rs1967017的TT基因型LDL/HDL比值低于CC+CT基因型(P<0.05)。结论 PDZK1基因不同基因型的LDL/HDL比值和同型半胱氨酸水平存在性别差异。

产前诊断胎儿泌尿系统畸形与染色体1q21．1微缺失

目的应用微阵列比较基因组杂交技术探讨胎儿先天性泌尿系统畸形的遗传学病因。方法选取32例经产前超声检查提示发生不同程度泌尿系统畸形并且常规G显带核型分析方法未发现异常的胎儿病例及其父母的DNA，按照标准的Affymetri xcytogenetic2．7M芯片的操作手册进行杂交、洗涤及全基因组扫描，应用配套的CHAS软件分析结果。结果微阵列比较基因组杂交技术检测发现9例胎儿基因组发生了不平衡的拷贝数变异（copy number variations，CNVs），检出率为28％。其中4例CNVs遗传自亲代（12．5％）；2例CNVs在相关数据库中提示在正常人基因组中存在（6％）；3例是新发的致病性CNVs（9％），并且这3例胎儿样本均发生了染色体1q21．1微缺失和微重复，异常片段内包含与泌尿生殖系统功能密切相关的PDZK1基因。结论先天性泌尿系统畸形胎儿基因组发生不平衡畸变的几率约为28％，其中致病性的基因组不平衡异常约占9％。染色体lq21．1区带DNA拷贝数改变是导致先天性泌尿系统畸形的病因之一，其致病机制可能与PDZK1基因的异常表达有关。