多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 。

尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法 ,研究了多组分熔融接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St)对 PA6 / PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明 ,PP- g- (MAH-St)中的酸酐基团与 PA6末端的氨基发生化学反应 ,原位形成的 PP- PA6共聚物能有效地改善 PA6与PP的相容性 ,可以使 PP均匀地分散在 PA6基体中 ,相区尺寸明显减小 ,可至 0 .1 μm。并使共混物的力学性能得到均衡的提高 ,冲击韧性的提高尤其显著 。

尼龙6/多单体接枝聚丙烯共混物的形态结构及力学性能的研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｇ Ｍ Ａ） 和苯乙烯（ Ｓｔ） 共同接枝于聚丙烯（ Ｐ Ｐ） 上，制得多单体接枝聚丙烯 Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） ．该接枝物具有高的 Ｇ Ｍ Ａ 接枝率．本研究利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ、 Ｓ Ｅ Ｍ、 Ｔ Ｅ Ｍ、 Ｄ Ｓ Ｃ 和力学性能测试等分析方法，研究了多组分熔融接枝聚丙烯（ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）） 对尼龙６／ Ｐ Ｐ 共混物的形态结构， Ｔｇ 和力学性能的影响．结果表明， Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ） 中的环氧基团与尼龙６（ Ｐ Ａ６） 末端的胺基发生化学反应，原位形成的 Ｐ Ｐ Ｐ Ａ６ 共聚物能有效的改善 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ 的相容性，可以使 Ｐ Ｐ 均匀的分散在 Ｐ Ａ６ 基体中，相区尺寸明显减小，提高了拉伸强度．由于两相的相容性较好，从而共混物的 Ｔｇ 有明显的变化．此外，通过透射电镜观察，发现 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐｇ（ Ｇ Ｍ Ａｃｏ Ｓｔ）（７０／３０） 合金中存在着特殊的微相分离结构．

PP-g-(GMA-co-St)对PA6/PC共混物的反应增容作用

用红外、扫描电镜、熔体流动速率和力学性能等测试方法 ,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/PC共混物的反应增容作用 .研究结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与 PA6的端氨基及 PC的端羟基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物相间的界面张力 ,明显提高了共混物相界面的粘着力 .少量的 PP-g-( GMA-co-St)就能使 PA6和 PC的相容性得到显著改善 .当 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的相区尺寸细化到 0 .2 μm,其力学性能也有较大提高 .PA6/PC/PP-g-( GMA-co-St)共混物的力学性能均衡 ,达到了弹性体增韧体系难以达到的效果 .即使 PP-g-( GMA-co-St)组分含量为 2 0 %时 ,共混物仍能保持较好的力学性能 ,特别是在共混物的韧性得以提高的同时 。

LLDPE-g-PGMA对PBT/LLDPE共混物的增容作用

用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-PGMA,简称LG)作为反应型增容剂,来改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与LLDPE共混物的相容性,考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响,以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对共混物形态结构进行了表征。研究结果表明,LG的加入降低了共混物中PBT的端羧基含量,改善了共混物中两相的相容性,使共混物的冲击强度提高58％以上。

苯乙烯-GMA共聚物的合成及其在尼龙6/聚苯醚共混体系中的应用

采用悬浮聚合方法合成了苯乙烯 -甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)共聚物 (SG) ,讨论了各种实验条件对聚合反应的影响。SG共聚物能够有效地与尼龙 6分子链端的胺基、羧基和聚苯醚分子链端的羟基发生反应 ,生成接枝共聚物。将其用于尼龙 6/聚苯醚共混体系 ,发现尼龙 6(PA6) /聚苯醚 (PPO) /SG三元合金体系与组成相同的PA6/PPO二元合金体系相比 ,材料的拉伸强度和断裂伸长均得到提高。这种共聚物可以作为适用于尼龙

聚丙烯与尼龙共混物相容特性

通过对聚丙烯进行官能化 ,并主要研究了反应单体浓度、反应温度、引发剂浓度和停留时间对接枝率的影响。然后再将接枝聚丙烯与尼龙 4 6共混 ,得出共混物力学性能优异 ,增强了聚丙烯与尼龙 4

三元反应型增容剂PS-MAH-GMA在PA1010/ABS共混体系中的增容作用

以PS MAH GMA作为PA10 10 /ABS共混体系的增容剂 ,探讨了增容剂对共混物的力学性能的影响 ,结果发现 :PS MAH GMA作为一种反应型增容剂 ,对于PA10 10 /ABS共混体系有较好的增容效果 ,可提高共混体系的力学性能。

热致性液晶聚合物的种类对液晶环氧树脂共混物固化反应动力学的影响

采用等温DSC固化动力学研究方法,用自催化动力学模型对反应型热致性液晶聚合物环氧树脂共混体系进行研究。结果表明,EP DDS未改性体系,在α<40%范围遵循自催化反应机理;EP DDS LCPU共混改性体系,在α<60%范围遵循自催化动力学反应机理,而且自催化反应速率和非催化反应速率均大于未改性体系,表明反应型热致性液晶聚合物的活性基团对固化反应起到了催化促进作用;EP DDS PHBHT共混改性体系能够较好符合n级反应机理,固化反应的活化能较大,说明没有反应基团的液晶聚合物(PHBHT)对固化反应无明显促进作用。

PP－g－GMA反应增容剂对PP／PA6共混物的形态及力学性能的影响

研究了ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６（羧端基尼龙）共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响，考察了反应增容与非反应增容的优劣．研究结果表明，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混物具有显著的反应增容作用，并且增容效果优于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容效果；ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ的反应增容对共混物力学性能的影响远大于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容对共混物力学性能的影响．

PVC／PE交联共混体系的动态力学研究

在ＰＶＣ／ＰＥ共混体系中加入交联剂和引发剂能产生ＰＶＣ－ＣＯ－ＰＥ共聚物，这种共聚物在共混物中可起到增容剂的作用。通过动态力学分析和扫描电镜研究了ＰＶＣ／ＰＥ交联共混体系的相容性。发现引发剂、交联剂、稳定剂和增塑剂等对共混物中的交联反应均有较大的影响。

PS/PLA共混物的相态结构及其发泡行为研究

采用密炼机制备了聚苯乙烯/聚乳酸(PS/PLA)共混物,以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了PS/PLA共混物泡沫。采用差示扫描量热仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PLA等温结晶行为、PS/PLA共混物的相态结构和PS/PLA共混物泡沫的泡孔结构。结果表明,反应型增容剂使PLA的等温结晶速率提高,晶体尺寸降低;增容剂能够促进PLA在PS中的分散;PLA的加入在发泡过程中能够起到异相成核作用,PLA的结晶有利于气泡的增长和稳定。

PA1010/TPU共混物流变性能的研究

以尼龙1010(PA1010)为基体,以聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为增韧剂,采用HaakePTW16/25p型双螺杆挤出机制备了PA1010/TPU共混增韧尼龙材料,测试了PA1010/TPU共混物的表观粘度、非牛顿指数等流变参数,并重点讨论了其流变性能。实验结果表明:共混物熔体的表观粘度随剪切速率的增大而降低,非牛顿指数小于1,符合假塑性流体流动规律。此外共混物的表观粘度随着组成和温度的变化呈现了一种极为特殊的变化行为。即在相同温度下,共混物的表观粘度随着TPU含量增加而增加;在相同组成下,共混物的表观粘度随着温度升高而升高。

ABS的MAH/St多单体熔融接枝及其对PA6/ABS共混体系相形态和力学性能的影响

通过多单体熔融接枝的方法制备出了具有较高接枝率的ABS接枝物 (ABS g (MAH co St) ) ,并对其接枝机理进行了初步探讨 .研究表明 ,MAH、St接枝ABS时 ,反应主要发生在ABS中聚丁二烯的双键部位 .同时 ,当MAH与St的用量比约为 1:1时接枝率达到最高 .ABS g (MAH co St)作为尼龙 6 (PA6 ) ABS共混体系相容剂起到了良好的增容效果 .实验证明 ,相容剂使用前后 ,共混物的相区尺寸由几十 μm减小到 1μm以下 ,且分布更加均匀 ;共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能也同时得到均衡改善 .

液体异戊橡胶对顺丁橡胶/天然橡胶共混胶性能的影响

考察了分别用自制的液体异戊橡胶和液体异戊橡胶LIR-50等量取代顺丁橡胶/天然橡胶共混胶中的天然橡胶部分时对共混胶性能的影响。结果表明,液体异戊橡胶的加入对于共混胶料的抗湿滑性能有所改善,但同时也增大滚动阻力。随着液体异戊橡胶用量（5~15份）的增加,共混硫化胶的拉伸强度、撕裂强度和扯断伸长率稍有下降,磨耗量和生热有所增大。2种液体异戊橡胶的使用效果相当。

橡胶材料的防老化措施

橡胶老化是弹性材料应用中一个十分突出的问题。天然橡胶(NR)受热变软、丁苯橡胶在使用中变硬,就是橡胶老化的典型实例。为了防止橡胶老化,人们对橡胶的降解与稳定进行了广泛而深入的研究。本文拟从橡胶结构改性、高分子材料的并用及防老剂的引入三个方面对橡胶的防老化进行简要的讨论。