PC/PET/PE-g-MAH三元共混物的研究

用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了ＰＥｇＭＡＨ对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的相容性、结晶性、结晶形态及相形态的影响。结果表明，ＰＥｇＭＡＨ可以改善体系的相容性，提高ＰＥＴ的结晶能力和速率，改善ＰＣ、ＰＥＴ间的相互分布，且随含量的增加而程度加深。

改性纳米CaCO_3/PE-g-MAH/HDPE复合塑料拉伸性能研究

采用硬脂酸(SA)对纳米进行表面活化,考察了改性纳米CaCO3、马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)分别或共同添加到高密度聚乙烯(HDPE)中形成的复合塑料的拉伸性能.结果表明:用质量分数为7%硬脂酸改性的纳米CaCO3,能较好地促使无机粒子的分散和与HDPE的结合,提高复合塑料的拉伸性能.PE-g-MAH的进一步嫁接作用,可延长硬脂酸分子链,加强硬脂酸和基体树脂之间的缠结作用,从而显著提高了复合塑料的拉伸强度.

PE-g-MAH相容剂对HDPE/r-PPA复合材料性能的影响研究

以回收纸塑铝包装材料(r-PPA)和高密度聚乙烯(HDPE)为主要原料,以马来酸酐接枝聚乙烯(PE-gMAH)为相容剂,制备了新型木塑生态复合板材料。研究了不同份量的PE-g-MAH对复合材料力学性能、24 h吸水率、转矩流变性能、旋转流变性能的影响。研究结果表明,PE-g-MAH能显著提高复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度,同时能有效降低复合材料的吸水率,提高复合材料中PE和PPA的界面粘结力,从而使熔体的平衡扭矩值升高,而改性后的复合材料弯曲强度基本保持不变。

HDPE-g-MAH对填充体系增容作用的研究

研究了以聚乙烯,马来酸酐接枝共聚物(HDPE g MAH)作为相容剂的HDPE CaCO_3填充体系。通过对填充物的二甲苯萃取试验发现:接枝聚乙烯大分子链上的马来酸酐基团在熔融填充过程中与CaCO_3填料表面形成了一定的化学结合,改善了树脂与填料之间的界面亲和性,起到了增容作用。拉伸与冲击性能测定表明增容填充体系的力学性能明显提高。

BF/PE-g-MAH/EVA复合材料的结构和性能

用NaOH碱液处理竹纤维(BF)和马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的增强剂,通过双螺杆挤出和注射成型制备了BF/EVA、PE-g-MAH/EVA和BF/PE-g-MAH/EVA复合材料,用SEM、DSC、TG等观察和表征了形貌、结构和热性能,并测试了熔体流动速率和力学性能。研究表明,添加BF使EVA的模量和压缩强度明显增大,断裂伸长率降低。当BF含量为30%～40%(质量分数)时,BF/EVA的拉伸强度接近或超过纯EVA。BF和PE-g-MAH对EVA的结晶均有异相成核作用。PE-g-MAH可使BF在EVA中更好地分散,BF、PE-g-MAH和EVA间较强的界面结合有利于应力的有效传递。PE-g-MAH能够提高EVA及30%BF/EVA的热稳定性、拉伸和压缩性能,同时保持复合材料相对较高的断裂伸长率。

GMA和PE-g-MAH协同增容GTR/PE–HD热塑性弹性体

以过氧化二异丙苯为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油脂(GMA)和马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)组成协同增容体系,通过动态硫化法制备了废旧轮胎胶粉(GTR)/高密度聚乙烯(PE–HD)热塑性弹性体。研究了PE-g-MAH添加量一定时,GMA用量对GTR/PE–HD热塑性弹性体力学性能、结晶性能和微观形貌等方面的影响。结果显示,添加0.5份GMA,10份PE-g-MAH时,制备的GTR/PE–HD热塑性弹性体综合力学性能最佳,其中拉伸强度为12.82 MPa,断裂伸长率为341.61%,撕裂强度为78.08 kN/m。傅立叶变换红外光谱测试结果表明,GMA上的环氧基团与GTR表面的羧基能发生反应生成酯基。扫描电子显微镜微观形貌表征结果表明,改性后试样断面更加不规整,发生了明显的塑性变形,在两相界面处出现“拉丝”现象。差示扫描量热分析结果表明,随GMA用量增加,熔融温度和结晶温度基本不变,熔融焓和结晶度逐渐降低。

PE-HD-g-MAH共混改性PA612性能研究

通过马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HD-g-MAH)熔融共混改性尼龙612(PA612),研究了玻纤增强改性后的PA612复合材料。结果发现,随着PE-HD-g-MAH含量增加,PA612的结晶温度逐渐下降。通过肉眼和光泽仪研究PE-HD-g-MAH对玻纤增强PA612表观的影响,结果发现随着接枝物的引入,相同条件下复合材料注塑后的样件浮纤更少,光泽度更高。尤其在低模温的条件下,这种差异更加明显。加入PE-HD-g-MAH共混改性后的玻纤增强PA612的复合材料对模温的要求更低,表观更好,改善了其成型性。同时,PE-HD-g-MAH的引入使拉伸强度有小幅度的下降(6%),同时可以提高其缺口冲击强度(18%),对PA612有一定的增韧效果。最后,研究了共混改性后对复合材料的吸水性及尺寸稳定性的影响。PE-HD-g-MAH可以有效降低PA612的吸水性,提高PA612复合材料制件的尺寸稳定性。

PE-g-MAH与铝片粘接机理的研究

本文采用双螺杆熔融接枝法,制备马来酸酐(MAH)接枝聚乙烯(PE-g-MAH)和马来酸酐/苯乙烯(St)接枝聚乙烯(PE-g-(MAH-St)),考察St用量对PE-g-(MAH-St)和铝片粘接强度的影响.FTIR测试表明,St的加入使羰基峰发生“红移”现象,PE-g-MAH,PE-g-(MAH-St=1:0.5),PE-g-(MAH-St=1:1)分别为1791cm^(-1)、1786 cm^(-1)和1782 cm^(-1),原因是MAH和St易生成电荷转移络合物(CTC),CTC使羰基双键减弱导致.同时,相比PE-g-MAH,PE-g-(MAH-St=1:1)接枝率最高且界面粘合功最大,而与铝片的粘接强度却显著下降,这主要是因为CTC使MAH环内电子离域成大π键,相应氧原子上的孤对电子呈现与大π键共轭的趋势,导致氧原子孤对电子与铝片“空轨道”配位能力减弱,导致粘接强度下降,因此证明PE-g-MAH与铝片间生成的配位键是粘接的主要机理。

PE-g-MAH粘合树脂性能的研究

通过双螺杆挤出机制备聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)粘合树脂,采用真空脱挥的后处理手段降低接枝产物的残留,考察了脱挥真空度对PE-g-MAH粘合树脂低分子残留、耐老化性以及粘接性能的影响,实验结果表明随着真空度的提高,可以有效降低PE-g-MAH粘合树脂的低分子残留程度,同时提高耐老化性能和粘合性能。在真空度为0.06Mpa的条件下粘合树脂与乙烯/乙烯醇共聚物(EVOH)的粘接强度可达到31.4 N/15 mm。

MPU/UHMWPE共混体系的摩擦学性能及拉伸性能

通过添加超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对混炼型聚氨酯弹性体(MPU)进行减摩改性,研究了UHMWPE和相容剂PE-g-MAH加入量对共混体系摩擦因数、表面能和拉伸性能的影响,通过扫描电子显微镜对共混体系的相容性进行了分析。结果表明:随着UHMWPE加入量的增多,共混体系的摩擦因数、表面能和断裂伸长率逐渐降低,弹性模量则不断增大,拉伸强度先增大后减小;随着PE-g-MAH加入量的增多,共混体系的摩擦因数不断降低,而表面能先逐渐升高后趋于平缓,拉伸强度、断裂伸长率先增大后减小,弹性模量不断增大;当共混体系配比为w(MPU)∶w(PE-g-MAH)∶w(DCP)∶w(UHMWPE)=100∶8∶0.05∶15时,共混体系的改性效果最好,摩擦因数达到最低且拉伸性能保持最佳。

PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 。

相容剂PE-g-MAH对HDPE/CF复合材料力学性能的影响

将马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为相容剂添加至碳纤维(CF)增强高密度聚乙烯(HDPE)复合材料中,考察了PE-g-MAH的添加对HDPE/CF复合材料力学性能的影响。结果表明:相容剂PE-g-MAH的添加提高了CF和HDPE基体的界面相容性,改善了HDPE/CF复合材料的性能。其中,当CF、PE-g-MAH的添加量分别为15和9份时,复合材料HDPE/CF/PE-g-MAH具有最佳综合力学性能,其冲击强度较HDPE/CF(100/15)二元复合体系提高了17.7%,而拉伸及弯曲强度则有所下降,较HDPE/CF(100/15)分别降低了35.39%和11.80%。

PP-g-MAH和PE-g-MAH对玻纤增强废旧聚丙烯复合材料性能的影响

采用熔融挤出的方法制备了玻璃纤维增强废旧聚丙烯(RPP/GF)复合材料,分析了不同含量的PP接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和PE接枝马来酸酐(PE-g-MAH)相容剂对复合材料力学性能的影响。结果表明:添加PP-gMAH能改善玻纤与RPP界面结合强度,随着相容剂PP-g-MAH含量的增加,RPP/GF复合材料的弯曲强度逐渐提高,当PP-g-MAH的含量为7 phr时,能有效提高复合材料的弯曲强度。由于RPP中含有PE成分,添加少量PE-g-MAH能增加玻纤与RPP基体中PE的界面结合强度,从而继续提升复合材料的弯曲强度,复合材料的缺口冲击强度也得到提升。

马来酸酐接枝聚乙烯与铝箔热复合的研究

本文报道了马来酸酐接枝聚乙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＥ）与铝箔的热粘接性能，并实验确定了热复合所需的温度、压力、时间条件以及接枝率的影响。另外，发现混入１０％乙烯醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）可明显提高与铝箔的粘接性。

聚乙烯接枝马来酸酐极稀和稀溶液性质的研究

该文研究了聚乙烯接枝马来酸酐 (PE g MAH)在极稀和稀浓度范围内的溶液行为 .两个区间内的粘浓关系都呈直线关系 ,但极稀区间的斜率比稀浓度的大得多 .两者的交点C 为临界接触浓度 .随着接枝率的增大 ,比浓粘度逐渐增大 .温度升高也使比浓粘度增大 .

马来酸酐接枝聚乙烯对高密度聚乙烯/木粉发泡材料泡孔形态及力学性能的影响

采用高密度聚乙烯(HDPE)为树脂基体在一定加工条件下制备了高密度聚乙烯/木粉发泡材料,研究了马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)作为相容剂对材料的力学性能、泡孔直径分布的影响,比较了发泡材料和未发泡材料的力学性能。结果表明,MAPE含量为5%时,材料具有较好的力学性能,泡孔的存在对于材料的力学性能有着较为明显的影响;发泡材料和未发泡材料力学性能及其变化有所不同,未发泡材料力学性能变化较为显著;MAPE的含量对泡孔直径的分布有一定的影响。

光盘级聚碳酸酯的增韧研究

研究了马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)、核-壳共聚物(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS)和(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯)共聚物(ACR)对光盘级聚碳酸酯(PC)的增韧作用。结果表明,MBS、ACR能很好地分散在PC中,对PC的增韧效果显著。对PC合金损伤机理的研究表明,核-壳共聚物增韧PC的增韧机理为共聚物粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。

马来酸酐接枝聚乙烯对竹粉/高密度聚乙烯复合材料性能的影响

以废旧高密度聚乙烯(HDPE)、竹粉(BF)为原料,马来酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-PE)作为偶联剂,通过混炼、平板热压成型制备BF/HDPE复合材料。研究通过改变偶联剂的添加量(0%,2%,5%,8%)来检测产品的吸湿、吸水性、力学强度等指标,结果显示:MAH-g-PE能明显改善BF/HDPE复合材料的吸湿、吸水性能,以及提高产品的力学性能,当添加量为5%时,样品显示了最低的吸湿、吸水率,静曲强度与弹性模量分别提高60%和52%,拉伸强度与抗冲击强度分别增长48%和72%。红外光潜(VrIR)检测证实添加MAH-g-PE后,游离羟基与马来酸酐之间发生了酯化反应。

聚乙烯/亚麻纤维复合材料的性能研究

研究了亚麻纤维的含量和增容剂MAH-g-PE对聚乙烯/亚麻纤维复合材料各项性能的影响。结果表明:随着亚麻纤维含量增大,复合材料力学性能、硬度和维卡软化温度提高,但材料熔体粘度增大。添加MAH-g-PE提高了复合材料的热稳定性,降低了材料吸水性;且添加MAH-g-PE的材料吸水后,其拉伸强度高于未添加MAH-g-PE的材料。

高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系性能的初步研究

本文介绍了不同牌号高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）和聚碳酸酯（ＰＣ）对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混物性能的影响结果。同时以ＰＥ接枝马来酸酐（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）和自制ＰＥ接枝烯丙基双酚Ａ醚（ＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡＥ）及ＰＥ接枝烯丙基双酚Ａ（ＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）作为增容剂，研究了不同增容剂、ＰＣ含量和增容剂含量对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混物力学和热性能的影响。