文摘制定贝克曼Power Expres(PE)血细胞分析流水线自动审核规则,并对自动审核系统进行验证。方法随机抽取1056份日常就诊患者(门诊+住院)的血细胞分析样本,在贝克曼DXH800上进行检测并全部进行推片染色后进行人工镜检,在DM96全自动阅片机上阅片并记录阅片结果,与DXH800测试结果进行比对,从而对自动审核初期制定规则进行评价,另外使用自动审核软件(Remisol Advance Data Manager)对随机选取21990份患者样本结果进行审核,统计规则触发情况和自动审核通过率;并对采用自动审核软件审核与人工审核标本的实验室内周转时间中位数及90%位数进行对比。结果:用自动审核软件对21990份标本结果进行分析,自动审核通过的标本占62.5%,未通过的占37.5%,随机抽取的1056份标本,假阴性率为3.9%。假阴性主要集中于核左移、血小板聚集、有核红细胞及红细胞形态异常4个项目。主要包括:白细胞(WBC)超出范围、红细胞平均体积(MCV)超出范围、血小板(PLT)超出范围、HB超出范围、未成熟粒细胞报警提示、原始细胞等仪器旗标报警,自动审核样本的实验室内周转时间中位数及90%位数比人工审核缩短。结论:对样本采用人工智能审核软件审核可以缩短样本实验室内周转时间,保障结果的可靠性,减少差错,同时提高检验科的工作效率,更多的时间和精力放在“灰区样本”和“复检样本”,缩短报告时间,提高了患者满意度。