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TAE、PVE、PE1序贯介入治疗晚期原发性肝癌的临床研究 被引量:7
1
作者 周国雄 成建萍 +2 位作者 黄介飞 郑毓荃 孟宪镛 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期312-312,共1页
TAE、PVE、PE1序贯介入治疗晚期原发性肝癌的临床研究周国雄成建萍黄介飞郑毓荃孟宪镛我们采用经导管肝动脉化学栓塞术(TAE)。B超引导下门静脉化学栓塞术(PVE)和B超引导下无水酒精肝内注射术(PE1)序贯介入治... TAE、PVE、PE1序贯介入治疗晚期原发性肝癌的临床研究周国雄成建萍黄介飞郑毓荃孟宪镛我们采用经导管肝动脉化学栓塞术(TAE)。B超引导下门静脉化学栓塞术(PVE)和B超引导下无水酒精肝内注射术(PE1)序贯介入治疗晚期原发性肝癌,取得了较好的疗效... 展开更多
关键词 肝肿瘤 TAE PVE pe1 序贯介入疗法
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制备单克隆抗体检测PES1的表达 被引量:1
2
作者 李杰萍 庄庆仁 +3 位作者 兰小鹏 曾国彬 罗小锋 叶棋浓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-176,180,共4页
目的:制备PES1单克隆抗体(mAb)并用所制备的抗体检测PES1在多种肿瘤细胞中的表达及其在成年大鼠不同组织中的表达分布。方法:纯化GST-PES1(1-322aa)融合蛋白后注入小鼠进行免疫,经过细胞融合、筛选以及用Western blot进行特异性鉴定后获... 目的:制备PES1单克隆抗体(mAb)并用所制备的抗体检测PES1在多种肿瘤细胞中的表达及其在成年大鼠不同组织中的表达分布。方法:纯化GST-PES1(1-322aa)融合蛋白后注入小鼠进行免疫,经过细胞融合、筛选以及用Western blot进行特异性鉴定后获得mAb。再用制备的mAb检测PES1在不同的人肿瘤细胞和大鼠不同组织中的表达。结果:所制备的PES1 mAb能特异地识别PES1。用所制备的mAb检测发现,在所检测的人乳腺癌、卵巢癌、肝癌以及肺癌等细胞中均有不同程度的表达;PES1类似物pescadillo在大鼠的乳腺和卵巢组织中表达,但在其他组织中没有被检测到。结论:成功地制备了PES1的mAb。PES1可能与肿瘤的发生发展有一定的关系;由于PES1明显表达于雌激素重要的靶器官,所以可能参与雌激素信号通路。 展开更多
关键词 PES1 单克隆抗体 基因表达
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PES1在卵巢癌中的表达及其对内皮生长因子的影响 被引量:2
3
作者 江絮萍 叶泓 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第27期3211-3213,共3页
目的探讨PES1在卵巢癌中的表达及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法用蛋白印迹法检测PES1在卵巢癌组织以及相应的癌旁组织中的表达。结果肿瘤组织中PES1的表达水平明显高于相应的癌旁组织。转染FLAG-PES1的CAOV-3和ES-2细胞... 目的探讨PES1在卵巢癌中的表达及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法用蛋白印迹法检测PES1在卵巢癌组织以及相应的癌旁组织中的表达。结果肿瘤组织中PES1的表达水平明显高于相应的癌旁组织。转染FLAG-PES1的CAOV-3和ES-2细胞培养液的VEGF分泌量分别由(178.0±11.8)pg/mL和(309.5±18.5)pg/mL上升到(375.0±18.3)pg/mL和(633.2±25.7)pg/mL,VEGF分泌量明显升高(P<0.01);而且VEGF相对mRNA水平也分别上升了约1.8倍和2倍(P<0.01);蛋白印迹法结果表明,PES1过表达能升高这2种细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达。荧光素酶报告基因的转录激活活性检测表明,PES1对调节VEGF的转录没有直接影响。将HIF-1αSiRNA与FLAG-PES1共转染CAOV-3和ES-2细胞后,蛋白印迹法结果表明,HIF-1αSiRNA能明显抑制PES1引起的HIF-1α升高,同时VEGF的分泌量和mRNA水平也被明显抑制。结论 PES1在卵巢癌组织中表达明显升高。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 血管内皮生长因子A 缺氧诱导因子1α亚基 PES1
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镍负载TiO2/聚乙烯亚胺/石墨烯纳米复合催化剂的制备及性能 被引量:1
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作者 苏策 张红博 +2 位作者 常开善 李思良 李冠斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1496-1503,共8页
首先采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),再以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化石墨烯为载体,并以硫酸钛和氯化镍为前驱体,利用水热法在180℃下以PEI为交联剂制得镍负载的TiO2/PEI/石墨烯纳米复合催化剂(Ni-TiO2/PEI/RGO)... 首先采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),再以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化石墨烯为载体,并以硫酸钛和氯化镍为前驱体,利用水热法在180℃下以PEI为交联剂制得镍负载的TiO2/PEI/石墨烯纳米复合催化剂(Ni-TiO2/PEI/RGO)。通过紫外-可见分光光度计(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明,Ni-TiO2/PEI/RGO纳米复合催化剂中镍负载TiO2纳米粒子与石墨烯能够均匀复合,并具有较小的晶粒尺寸,孔径分布主要在4~30nm,比表面积为241.77m2/g,镍的负载量为2.35%(质量分数),二氧化钛的负载量为17.46%(质量分数)。考察了该催化剂在NaBH4存在下对对硝基苯酚(4-NP)还原生成对氨基苯酚(4-AP)的催化活性。结果表明,使用Ni-TiO2/PEI/RGO催化剂4-NP降解率为98%,且催化剂重复使用9次后,4-NP降解率仍能保持90%以上。 展开更多
关键词 石墨烯 PEI 镍负载的二氧化钛 水热法 4-NP 功能材料
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单取代烷烃电离能的估算 被引量:1
5
作者 曹晨忠 刘胜利 曾荣今 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期822-826,共5页
根据量子力学微扰理论,将单官能团取代甲烷(MeZ)和单官能团取代烷烃(RZ)分别当作未微扰体系和受微扰体系,则后者的第一电离能I_(p1(RZ))可由下式估算: I_(p1(RZ))=I_(p1(MeZ))+7.1702Δ_(qz)-1.3949ΔPEI 其中I_(p1(MeZ))为取代甲烷的... 根据量子力学微扰理论,将单官能团取代甲烷(MeZ)和单官能团取代烷烃(RZ)分别当作未微扰体系和受微扰体系,则后者的第一电离能I_(p1(RZ))可由下式估算: I_(p1(RZ))=I_(p1(MeZ))+7.1702Δ_(qz)-1.3949ΔPEI 其中I_(p1(MeZ))为取代甲烷的第一电离能,Δ_(qz)为RZ和MeZ分子中Z上面的部分电荷之差,ΔPEI为基团R和Me的极化效应指数(PEI)之差。对10类单官能团取代烷烃的61个化合物计算结果表明,计算值和实验值之间的平均相对误差仅为0.20%。 展开更多
关键词 微扰理论 电离能 极化效应指数 单取代烷烃
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PES1慢病毒表达载体的构建及其对乳腺癌ZR75-30细胞生长的影响
6
作者 程龙 韩永健 +6 位作者 蒋凯 曹佳 张浩 徐小洁 朱建华 杨智洪 叶棋浓 《生物技术通讯》 CAS 2011年第2期196-198,219,共4页
目的:利用慢病毒载体表达PES1基因,研究其对乳腺癌ZR75-30细胞生长的影响。方法:以乳腺文库为模板,PCR扩增PES1基因,克隆到pCDH载体,构建成pCDH-PES1,将其与包装载体共转293T细胞,包装成Lenti-PES1慢病毒载体并测定病毒滴度,感染乳腺癌Z... 目的:利用慢病毒载体表达PES1基因,研究其对乳腺癌ZR75-30细胞生长的影响。方法:以乳腺文库为模板,PCR扩增PES1基因,克隆到pCDH载体,构建成pCDH-PES1,将其与包装载体共转293T细胞,包装成Lenti-PES1慢病毒载体并测定病毒滴度,感染乳腺癌ZR75-30细胞,Western印迹鉴定病毒载体介导的PES1蛋白的表达,并用生长曲线实验研究过量表达PES1对ZR75-30细胞生长的影响。结果:酶切和Western印迹表明得到pCDH-PES1阳性克隆,成功包装成Lenti-PES1慢病毒载体,滴度为2.5×107 pfu/mL;将此慢病毒载体感染ZR75-30细胞,Western印迹显示慢病毒载体成功表达PES1,生长曲线实验表明过量表达PES1可促进ZR75-30细胞的生长。结论:构建了PES1的慢病毒表达载体Lenti-PES1,在ZR75-30细胞中过量表达PES1可促进细胞的生长。 展开更多
关键词 PES1 慢病毒载体 乳腺癌 细胞生长
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PES1基因小干扰RNA慢病毒载体的构建及其对乳腺癌ZR75-30细胞的生长抑制
7
作者 程龙 张浩 +5 位作者 韩永健 蒋凯 徐小洁 朱建华 杨智洪 叶棋浓 《生物技术通讯》 CAS 2011年第3期362-365,共4页
目的:构建PES1基因的慢病毒干扰载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-30生长的影响。方法:设计针对PES1基因的siRNA引物,克隆到pSIH1-H1-Puro载体,包装成慢病毒,测定病毒的滴度,感染人乳腺癌细胞ZR75-30,通过Real-time PCR和Western印迹检测干... 目的:构建PES1基因的慢病毒干扰载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-30生长的影响。方法:设计针对PES1基因的siRNA引物,克隆到pSIH1-H1-Puro载体,包装成慢病毒,测定病毒的滴度,感染人乳腺癌细胞ZR75-30,通过Real-time PCR和Western印迹检测干扰效果,并通过生长曲线研究敲低PES1对ZR75-30细胞生长的影响。结果和结论:构建了具有明显干扰效果的PES1基因的siRNA慢病毒载体,能够有效抑制ZR75-30细胞内源的PES1 mRNA和蛋白水平,敲低PES1能够抑制ZR75-30细胞的生长。 展开更多
关键词 PES1基因 慢病毒载体 RNA干扰 乳腺癌
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以晕厥为首发症状的肺动脉栓塞1例报告
8
作者 刘爱红 魏明 王居新 《中国社区医师》 2005年第22期49-49,共1页
肺动脉栓塞(PE)发病率在心血管疾病中位居第3位,仅次于冠心病及高血压.PE病人中以晕厥为主要首发症状者占10%.因此,对不明原因晕厥的病人应警惕PE的可能.现将以晕厥为主要症状的PE1例,报告如下.
关键词 不明原因晕厥 肺动脉栓塞 首发症状 心血管疾病 主要症状 pe1 发病率 高血压 冠心病
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基于控制芯片ST7565S的COG液晶显示模块研究
9
作者 杨海莉 《中国电子商务》 2012年第8期91-92,共2页
提出了以ST7565S作为控制芯片的COG液晶显示模块PE12864的一种液晶显示驱动方法。介绍了控制芯片ST7565S的功能特点,给出了MCS51系列单片机与液晶模块之间的接口。最后通过显示图片实现了对液晶显示模块PE12864的驱动。
关键词 ST7565S pe1 2864 液晶显示模块 单片机
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核仁蛋白PES1在乳腺癌细胞中的表达及siRNA干扰核仁蛋白PES1对乳腺癌细胞周期的影响
10
作者 梁宏 耿排力 《青海医学院学报》 CAS 2012年第3期167-170,共4页
目的探讨特异性siRNA干扰核仁蛋白PES1对乳腺癌细胞周期的影响。方法以Western Blot和免疫细胞化学法对PES1的表达和定位进行检测,用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果 PES1在细胞核内高表达,经siRNA干扰后,乳腺癌细胞G2期发生阻滞现... 目的探讨特异性siRNA干扰核仁蛋白PES1对乳腺癌细胞周期的影响。方法以Western Blot和免疫细胞化学法对PES1的表达和定位进行检测,用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果 PES1在细胞核内高表达,经siRNA干扰后,乳腺癌细胞G2期发生阻滞现象。结论核仁蛋白PES1在调控乳腺癌细胞周期中起着重要作用;siRNA干扰核仁蛋白PES1对乳腺癌细胞周期存在影响。 展开更多
关键词 PES1 乳腺癌 表达 SIRNA 干扰 细胞周期
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Pes1通过PI3K/AKT/GSK-3β信号通路对胆汁淤积性肝病小鼠的作用 被引量:5
11
作者 杨仁俊 汪婧 +2 位作者 孙颉 张娜 孔德润 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第10期1511-1515,共5页
目的探讨Pescadillo同源蛋白1(Pes1)以及PI3K/AKT/GSK-3β信号通路中的蛋白在胆汁淤积性肝病小鼠中的表达及其对疾病的影响。方法利用喂食3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶(DDC)的C57BL/6为实验组,正常喂饲的C57BL/6为对照... 目的探讨Pescadillo同源蛋白1(Pes1)以及PI3K/AKT/GSK-3β信号通路中的蛋白在胆汁淤积性肝病小鼠中的表达及其对疾病的影响。方法利用喂食3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶(DDC)的C57BL/6为实验组,正常喂饲的C57BL/6为对照组。首先测试小鼠血清中生化指标的水平。Western blot法检测小鼠肝脏Pes1和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/AKT)/糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)信号通路中蛋白的表达,同时采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Pes1 mRNA的表达水平。结果血清中总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平在胆汁淤积性肝病小鼠中高于对照组。Pes1 mRNA和蛋白水平在胆汁淤积性肝病小鼠中均低于正常组小鼠,PI3K/AKT/GSK-3β信号通路中的磷酸化蛋白水平在胆汁淤积性肝病小鼠均明显低于对照组小鼠。结论Pes1在胆汁淤积性肝病小鼠中低表达,降低的Pes1使PI3K/AKT/GSK-3β信号通路失活,使其信号通路中PI3K和AKT的磷酸化蛋白水平依次降低,最终下调了磷酸化GSK-3β的表达,使磷酸化GSK-3β对肝细胞凋亡的抑制、减轻细胞损伤的作用减弱,进而加重了胆汁淤积性肝病的进程。 展开更多
关键词 Pes1 胆汁淤积性肝病 DDC模型小鼠 PI3K/AKT/GSK-3β信号通路
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PES1上调ERα/ERβ蛋白比率促进甲状腺乳头状癌细胞增殖和侵袭迁移 被引量:1
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作者 程龙 邱伊波 +1 位作者 许琳婉 刘智敏 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期515-524,共10页
【目的】研究PES1通过上调ERα/ERβ蛋白比率促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖和侵袭转移的分子机制。【方法】用免疫组化法检测PES1、ERα和ERβ在正常甲状腺组织以及PTC组织中的表达情况;用Western blot法分别检测正常甲状腺细胞株Nth... 【目的】研究PES1通过上调ERα/ERβ蛋白比率促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖和侵袭转移的分子机制。【方法】用免疫组化法检测PES1、ERα和ERβ在正常甲状腺组织以及PTC组织中的表达情况;用Western blot法分别检测正常甲状腺细胞株Nthy-ori3-1和PTC细胞株BCPAP和K1中PES1、ERα和ERβ的表达情况,以及PES1过表达、PES1下调时对Nthy-ori3-1细胞和BCPAP细胞中ERα、ERβ蛋白表达比率的影响;用MTT以及Transwell小室法检测PES1、ERα和ERβ对PTC细胞增殖、侵袭和迁移的影响。【结果】在PTC组织中PES1和ERα蛋白表达水平显著高于对应的癌旁正常组织,而ERβ蛋白的表达水平明显低于对应的癌旁正常组织;随着PTC患者恶性程度的逐渐增加,PES1和ERα蛋白水平逐渐升高,ERβ蛋白水平逐渐降低,肿瘤大、有ETE、有LNM、高BRAFV600E表达和高TNM分期(Ⅲ-Ⅳ)的PTC患者有较高的PES1和ERα蛋白表达,而ERβ蛋白表达较低;在Nthy-ori3-1细胞中ERα/ERβ蛋白比率显著小于1(≈0.43),而在BCPAP和K1细胞中ERα/ERβ蛋白比率显著大于1(≈2.25,≈2.82),PES1蛋白表达水平与ERα/ERβ蛋白比率呈正相关;PES1过表达使Nthy-ori3-1细胞中ERα/ERβ蛋白比率明显增大(≈2.54);PES1下调使BCPAP细胞中ERα/ERβ蛋白比率明显降低(≈0.41);PES1下调使PTC细胞增殖、侵袭和迁移能力明显减弱,PES1过表达使PTC细胞增殖、侵袭和迁移能力显著增强。【结论】ERα和ERβ在人PTC组织和细胞中共表达,PES1可调节ERα和ERβ之间的平衡,PES1通过升高ERα蛋白水平,同时降低ERβ蛋白水平,进而上调ERα/ERβ蛋白比率,促进PTC细胞的增殖和侵袭迁移。 展开更多
关键词 PES1 ERΑ ERΒ 甲状腺乳头状癌
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PES1蛋白与雄激素受体的相互作用及定位
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作者 关鑫 王洪远 +4 位作者 任伟 杜佩云 秘晓林 程龙 叶棋浓 《生物技术通讯》 CAS 2014年第3期365-368,共4页
目的:研究PES1蛋白与雄激素受体(An)之间的相互作用。方法:利用免疫共沉淀实验检测PES1蛋白与AR之间的相互作用,并进行相互作用定位;利用Western印迹研究PESl对乳腺癌细胞内AR表达水平的影响。结果:免疫共沉淀实验显示PES1蛋白... 目的:研究PES1蛋白与雄激素受体(An)之间的相互作用。方法:利用免疫共沉淀实验检测PES1蛋白与AR之间的相互作用,并进行相互作用定位;利用Western印迹研究PESl对乳腺癌细胞内AR表达水平的影响。结果:免疫共沉淀实验显示PES1蛋白与AR存在相互作用;PES1蛋白的1—110、111-220、221-320和311-588氨基酸残基(aa)区域均能与AR结合,415~588aa不能结合AR;AR的651-918aa区域与PESl结合。PESl不能调节乳腺癌细胞AR的表达水平。结论:PES1多个区域均能与AR相互作用,并且主要结合在AR的转录激活结构域2,为进一步探讨PES1对AR功能的调节奠定了基础。 展开更多
关键词 PES1蛋白 雄激素受体 相互作用 乳腺癌
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PES1对肝细胞癌预后和肝癌BEL-7402细胞生长的影响 被引量:1
14
作者 答秀维 赵超 +5 位作者 朱芳芳 杜姣 孟伦 李娜 张洪新 袁鹏 《中国癌症防治杂志》 CAS 2020年第3期303-309,共7页
目的探讨pescadillo核糖体生物发生因子1(pescadillo ribosomal biogenesis factor 1,PES1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其对肝癌BEL-7402细胞生长的影响。方法采用免疫组化法检测HCC癌组织和癌旁正常组织中... 目的探讨pescadillo核糖体生物发生因子1(pescadillo ribosomal biogenesis factor 1,PES1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其对肝癌BEL-7402细胞生长的影响。方法采用免疫组化法检测HCC癌组织和癌旁正常组织中PES1的表达。肝癌BEL-7402细胞转染PES1小干扰片段后,采用Western blot检测PES1、CDK4、CDC25A蛋白表达,MTS法检测细胞生长情况,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果95例HCC癌组织中,PES1表达阳性率高于癌旁正常组织(90.5%vs 72.6%,χ^2=10.122,P=0.001);癌组织中PES1染色评分高于癌旁正常组织的[(6.30±3.56)分vs(2.10±1.64)分,t=10.423,P<0.001]。PES1表达与HCC患者的肿瘤大小、门脉癌栓和TNM分期有关(均P<0.05);PES1高表达患者总生存期较PES1低表达患者短(P<0.05)。转染PES1小干扰RNA组的细胞与对照组相比,细胞生长受抑制(P<0.01),G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少(均P<0.01),CDK4、CDC25A蛋白表达下调,但细胞凋亡未见明显变化。结论HCC组织中PES1表达上调,且与患者预后相关。PES1可通过上调CDK4、CDC25A蛋白表达,加快细胞G1/S期的转换,促进肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 肝细胞癌 PES1 预后 细胞生长
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雌激素在乳腺癌细胞中通过雌激素受体-ɑ调节PES1的表达及其稳定性的体外实验研究
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作者 梁宏 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第24期4426-4432,共7页
目的:阐明PES1在乳腺癌细胞株中的表达情况以及PES1与雌激素受体-ɑ(estrogen receptor-ɑ,ER-ɑ)的关系。方法:培养不同的乳腺癌细胞系BICR、ZR75,采用免疫荧光法检测PES1的表达及定位,并通过顺势转染RNA干扰技术抑制PES1的表达,利用... 目的:阐明PES1在乳腺癌细胞株中的表达情况以及PES1与雌激素受体-ɑ(estrogen receptor-ɑ,ER-ɑ)的关系。方法:培养不同的乳腺癌细胞系BICR、ZR75,采用免疫荧光法检测PES1的表达及定位,并通过顺势转染RNA干扰技术抑制PES1的表达,利用平板克隆形成实验和MTT实验检测细胞的生长增殖表型改变。同时,用不同浓度梯度及不同时间点的雌激素刺激相关乳腺癌细胞,用蛋白印迹法检测PES1的蛋白表达水平。最后,利用雌激素刺激上述细胞并通过RNA干扰抑制ER-ɑ后,使用蛋白印迹法检测PES1蛋白表达水平,同时,在放线菌酮的作用下,进一步检测乳腺癌细胞中PES1与ER-ɑ之间的相关性和稳定性,并进一步检测ER-ɑ对PES1的泛素化水平的影响。结果:我们通过免疫荧光发现PES1在几种乳腺癌细胞中均表达,并进一步证明干扰PES1可以抑制乳腺癌细胞克隆的形成及生长。此外,我们在乳腺癌细胞中发现雌激素主要通过其受体ER-ɑ提高PES1的蛋白水平,进一步发现雌激素对PES1转录的影响并不明显,而可能是通过ER-ɑ影响PES1的泛素化水平进而增强PES1蛋白的稳定性。结论:对于乳腺癌细胞,内源性ER-ɑ和PES1在乳腺癌的发生发展中相互协调发挥着重要作用。 展开更多
关键词 雌激素 雌激素受体-ɑ PES1 稳定性 乳腺癌
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宏碁双用平板电脑TravelMate 250PE上市
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作者 温馨 陆颖 《广东电脑与电讯》 2003年第10M期58-58,共1页
宏碁近日抽用户推出低价位,全内置并结合了平板电脑功能优势的Trave1Mate 250PE。这是在继成功推出双用平板电脑Trave1Mate C100系列,以及全球首部迅驰双用平板电脑Trave1Mate C110系列后,宏碁推出的又一款平板电脑产品。
关键词 宏碁公司 平板电脑 Trave1Mate250PE 操作系统 硬件配置
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Dielectric Properties of Fishbone Kutum and Composite Materials with Its Participation
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作者 E. M. Gojaev Sh. V. Alieva +1 位作者 K. C. Gulmammadov S. S. Osmanova 《Open Journal of Inorganic Non》 CAS 2016年第1期1-5,共5页
This paper presents the results of studying the frequency dependence of permittivity and dielectric loss of fishbone (Fb) Kutum and polyethylene composites filled with nanoparticles fishbone Kutum and the influence of... This paper presents the results of studying the frequency dependence of permittivity and dielectric loss of fishbone (Fb) Kutum and polyethylene composites filled with nanoparticles fishbone Kutum and the influence of aluminum(Al) nanoparticles with dimensions 80-nm on the dielectric properties of polymer composites. Studies were carried out at the frequency range of 0 - 1 MHz. It was found that the variation of the volume of filler content of fishbone and aluminum nanoparticles might be prepared composite materials with the required dielectric parameters. 展开更多
关键词 FISHBONE Polymer Composites the Dielectric Constant the Dielectric Loss PE + x vol% (Fb) PE + x vol% (Fb) + 1% Αl
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Schisandra lignans ameliorate nonalcoholic steatohepatitis by regulating aberrant metabolism of phosphatidylethanolamines
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作者 Lijuan Xue Keanqi Liu +8 位作者 Caixia Yan Junling Dun Yexin Xu Linlin Wu Huizhu Yang Huafang Liu Lin Xie Guangji Wang Yan Liang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期3545-3560,共16页
Nonalcoholic steatohepatitis(NASH)is a spectrum of chronic liver disease characterized by hepatic lipid metabolism disorder.Recent reports emphasized the contribution of triglyceride and diglyceride accumulation to NA... Nonalcoholic steatohepatitis(NASH)is a spectrum of chronic liver disease characterized by hepatic lipid metabolism disorder.Recent reports emphasized the contribution of triglyceride and diglyceride accumulation to NASH,while the other lipids associated with the NASH pathogenesis remained unexplored.The specific purpose of our study was to explore a novel pathogenesis and treatment strategy of NASH via profiling the metabolic characteristics of lipids.Herein,multi-omics techniques based on LC—Q-TOF/MS,LC—MS/MS and MS imaging were developed and used to screen the action targets related to NASH progress and treatment.A methionine and choline deficient(MCD)diet-induced mouse model of NASH was then constructed,and Schisandra lignans extract(SLE)was applied to alleviate hepatic damage by regulating the lipid metabolism-related enzymes CES2A and CYP4A14.Hepatic lipidomics indicated that MCD-diet led to aberrant accumulation of phosphatidylethanolamines(PEs),and SLE could significantly reduce the accumulation of intrahepatic PEs.Notably,exogenous PE(18:0/18:1)was proved to significantly aggravate the mitochondrial damage and hepatocyte apoptosis.Supplementing PE(18:0/18:1)also deteriorated the NASH progress by up regulating intrahepatic proinflammatory and fibrotic factors,while PE synthase inhibitor exerted a prominent hepatoprotective role.The current work provides new insights into the relationship between PE metabolism and the pathogenesis of NASH. 展开更多
关键词 Nonalcoholic steatohepatitis Multi-omics Schisandra lignans extract Phosphatidyle thanolamine PE(18:0/18:1)
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人颅内星形细胞瘤PES1的表达及与患者生存的关系 被引量:1
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作者 陈昆 刘金龙 +3 位作者 杨超 林佳平 金华伟 黄正松 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期512-514,共3页
目的研究PES1在人颅内星形细胞瘤中的表达情况及其与患者生存预后的关系。方法用免疫组化方法对171例显微外科手术切除的星形细胞瘤病理切片标本进行PES1表达的检测并结合临床随访资料研究其与患者生存预后的关系。结果正常脑组织中未见... 目的研究PES1在人颅内星形细胞瘤中的表达情况及其与患者生存预后的关系。方法用免疫组化方法对171例显微外科手术切除的星形细胞瘤病理切片标本进行PES1表达的检测并结合临床随访资料研究其与患者生存预后的关系。结果正常脑组织中未见PES1表达,星形细胞瘤中细胞核内可见PES1阳性染色,其总阳性率为95.3%。PES1的表达水平与星形细胞瘤的WHO分级显著相关(P〈0.01)。PES1低表达患者平均生存时间49.2个月.中位生存时间42个月;PES1高表达患者平均生存时间24.3个月,中位生存时间17个月.LogRank法检验结果显示差异有统计学意义(P〈0.01)。Cox多元回归分析结果显示星形细胞瘤低级别和PES1低表达是星形细胞瘤患者生存率高的独立保护因素。而性别、年龄这两个因子与生存预后无关。结论PES1在人颅内星形细胞瘤中普遍表达.其表达水平与星形细胞瘤的级别和患者生存预后明显相关。 展开更多
关键词 PES1 星形细胞瘤 显微外科手术 预后
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PES1与雌激素受体存在相互作用
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作者 李杰萍 庄庆仁 +2 位作者 兰小鹏 曾国彬 罗小锋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期14-18,共5页
雌激素(E2)和雌激素受体(ER)在E2诱发的肿瘤中起着极其重要的作用。ER共调节因子通过与ER相互作用调节其生物学功能。PES1主要表达于E2的重要靶器官如乳腺、卵巢等组织中,并在乳腺癌细胞中高表达。用PCR技术构建HA标签的PES1全长以及1~... 雌激素(E2)和雌激素受体(ER)在E2诱发的肿瘤中起着极其重要的作用。ER共调节因子通过与ER相互作用调节其生物学功能。PES1主要表达于E2的重要靶器官如乳腺、卵巢等组织中,并在乳腺癌细胞中高表达。用PCR技术构建HA标签的PES1全长以及1~322aa、312~588aa和414~588aa三个不同功能区片段的重组质粒。将不同的重组质粒与FLAG-ERα和或FLAGC-ERβ共转染293T细胞后进行免疫共沉淀,以验证PES1与ER是否有相互作用以及相互作用的区域。用含雌激素受体作用元件的荧光素酶报告基因(ERE-LUC)检测PES1对ERα和ERβ转录激活活性的影响。结果表明,PES1与ERα和ERβ均相互作用,且PES1的1~322aa区域与ERα和ERβ相结合。PES1能特异地、E2非依赖性抑制ERβ的转录激活活性。实验结果显示,PES1是一个新的ER共调节因子,需要进一步研究其在ERβ信号通路及其在E2诱发的肿瘤的作用。 展开更多
关键词 PES1 雌激素受体 共调节因子
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