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绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
被引量:
1
1
作者
顾小龙
秦建华
+1 位作者
张宁
郭莉
《中国农学通报》
CSCD
2006年第8期30-32,共3页
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与G...
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。
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关键词
pea
(绿脓杆菌外毒素A)
pe
40
(去掉细胞结合区
ia
的外毒素基因)
pcr
(聚合酶链式反应)
下载PDF
职称材料
题名
绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
被引量:
1
1
作者
顾小龙
秦建华
张宁
郭莉
机构
河北农业大学动物科技学院
河北省畜牧兽医研究所
出处
《中国农学通报》
CSCD
2006年第8期30-32,共3页
基金
河北省自然科学基金资助项目"堆型艾美耳球虫特异性单抗-PE40重组毒素的构建"(303226)
文摘
目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础。方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序。用DNASTAR软件将测得的序列与GenBank中的国际标准产毒株PA103的PE40基因序列进行比较。结果扩增出目的基因片断,长度为1231bp。测序表明,ATCC27853与PA103核苷酸同源性为98%,产生了7个碱基的突变,突变碱基导致第364位的天冬酰胺变成丝氨酸,第506位的丝氨酸变成色氨酸,第515位的丝氨酸变成甘氨酸。但产生变化的3个氨基酸均不是文献报道中的重要活性位点。结论产生变化的3个氨基酸不会对PEA的酶活性及细胞毒性产生很大影响,绿脓杆菌ATCC27853的PE40基因可用作分子导向药物的弹头。
关键词
pea
(绿脓杆菌外毒素A)
pe
40
(去掉细胞结合区
ia
的外毒素基因)
pcr
(聚合酶链式反应)
Keywords
pea (pseudomonas aeruginosa exotoxin a)
,
pe40 (exotoxin a structural gene devoid of its native ceiling binding domain ia)
,
pcr(polymerase chain reaction)
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绿脓杆菌ATCC27853外毒素PE40基因的扩增与测序
顾小龙
秦建华
张宁
郭莉
《中国农学通报》
CSCD
2006
1
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参考文献
引证文献
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