不同分子量PEG的铜电镀液对电化学沉积铜行为的研究

研究了在酸性镀铜溶液中添加不同分子量的PEG对直径为50微米、深径比为1的镀层盲孔填充效果的影响.结果表明,随着PEG分子量的增加,电镀铜溶液的微孔填充力明显提高.电流密度为2 A/dm2,添加剂PEG分子量(u)超过6000时,镀液可以完全填充盲孔,镀层不出现任何空洞和缝隙.这是由于添加剂PEG能明显加强电镀铜镀液阴极极化,抑制了电镀铜的沉积.同时,PEG于镀液中的扩散系数还随其分子量的增加而降低,从而增加了SPS在微孔底部的吸附力,加速了电镀铜在微孔底部的沉积.进一步,增大PEG分子量,沉积铜膜的表面粗糙度、铜膜结晶度和电阻率均有所降低.

降冰片烯大分子单体开环易位聚合制备PEG取代的接枝共聚物

先用酯化的方法合成了含有聚乙二醇（PEG）的降冰片烯大分子单体,再用开环易位聚合方法使大分子单体聚合,得到了PEG取代的聚降冰片烯接枝共聚物.并通过凝胶渗透色谱法（GPC）研究合成的接枝共聚物分子量及分子量分布情况.结果表明：聚合物的数均分子量为1.0万～4.4万;分子量分布为1.11～1.22,并且聚合物的分子量分布随[M]/[I]的增加而变窄.

不同PEG分子量对SF/PU复合水凝胶性能的影响

以IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)为硬段,PEG(聚乙二醇)、PPG(聚氧化丙烯二醇)为软段,DMPA(二羟甲基丙酸)、DEG(一缩二乙二醇)为扩链剂,TEA(三乙胺)为中和剂合成了一系列不同PEG分子量的聚氨酯(PU)预聚体,与丝素蛋白(SF)交联制备了SF/PU复合水凝胶。通过形貌分析、溶胀温敏性及抗压性能探究了PEG的分子量对水凝胶性能的影响。结果显示,PEG的分子量为4000时水凝胶的平衡溶胀吸水率可高达8.30,最大压缩模量为0.436MPa;而PEG的分子量为1000时水凝胶的平衡溶胀吸水率仅为1.15,压缩模量可高达0.924MPa。验证了PEG的分子量对SF/PU复合水凝胶性能的影响比较显著。

不同相对分子质量PEG-CHMC修饰乳剂对二次注射PE2000诱导产生ABC现象的研究

目的研究比较不同相对分子质量PEG-CHMC修饰乳剂(PEG-CHMC coating emulsion,CHMCE)在大鼠体内的药动学行为及其对二次注射PEG2000-DSPE修饰乳剂(PEG2000-DSPE coating emulsion,PE2000)诱导的ABC现象,探究PEG相对分子质量对乳剂药动学行为及ABC现象的影响。方法以摩尔分数10%PEG修饰密度制备载药乳剂CHMCE和PE,以磷脂剂量5μmol·kg^(-1)进行大鼠尾静脉注射,分别于不同时间点进行静脉取血,处死大鼠后分离肝、脾组织,血浆和组织样品经处理后通过HPLC分析药物含量。结果通过比较药动学参数AUC(0-240 min)、tMRT(0-240 min)可知,高相对分子质量CHMCE(1 000、2 000、5 000)的循环时间较低相对分子质量CHMCE(400、600、800)有所延长,但延长程度不高;CHMCE诱导PE2000产生ABC现象的结果显示,低相对分子质量CHMCE无ABC现象,而高相对分子质量CHMCE诱导了一定强度的ABC现象(CHMCE1000、CHMCE2000和CHMCE5000的ABC index(0-60 min)分别为0.64、0.59和0.53)。结论 PEG相对分子质量在CHMCE的药动学行为及ABC现象的产生中具有重要影响,研究结果对PEG相对分子质量在ABC现象中的影响规律进行了补充,为PEG化制剂相对分子质量的选择提供了一定借鉴。

低分子质量PEG醛基化衍生物的制备与结构表征

探究了用二甲基亚砜(DMSO)氧化法对低分子质量聚乙二醇(PEG200~PEG1000)端羟基进行醛基化改性的工艺条件,发现使用"接种"的方法可有效提高低分子质量醛基化产物(Aldehyde-PEG-Aldehyde,APA)的析出产率。试验采用盐酸羟胺法对产物的醛基含量进行了检测,并进一步用红外光谱和核磁共振对产物APA进行了结构鉴定。通过对反应温度和DMSO氧化剂用量的考察,得到了制备低分子质量醛基化产物的最适反应温度、以及APA醛基含量与氧化剂(DMSO)用量之间的定量关系规律。

丙酸聚醚中间体的合成及其对相对分子质量分布和PEG含量的影响

研究了低沸点酸起始剂酯醚的合成工艺 ,即先合成中间体 ,再合成目标产品 ,讨论了不同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)加成数的中间体对聚醚相对分子质量分布以及质量指标的影响。该法所得聚醚产品相对分子质量分布系数 (重均相对分子质量 /数均相对分子质量 )低于 1 0 5 ,副产物聚乙二醇含量为零。

PSf-b-PEG嵌段共聚物的合成与结构调控

通过一锅法亲核取代共缩聚反应合成系列聚砜-b-聚乙二醇嵌段共聚物。首先研究聚砜的合成动力学,揭示双酚A和4,4′-二氯二苯砜的投料比与聚合时间对聚砜分子量的影响规律。其次,在聚砜聚合反应9 h时,选用不同链段长度的聚乙二醇作为封端剂,合成系列聚砜-b-聚乙二醇嵌段共聚物。采用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TGA)、差式扫描量热(DSC)表征聚砜-b-聚乙二醇的分子结构与热稳定性能。结果表明,当采用分子量分别为400、2000、6000 Da的聚乙二醇封端剂时,所制得的聚砜-b-聚乙二醇嵌段共聚物分子量分别为3.9×10^(4)、3.9×10^(4)、4.4×10^(4) Da,PEG含量从1.3%(质量分数)增加到12.8%,其玻璃化转变温度从170.7℃降低到117.1℃。

添加剂聚乙二醇对堇青石蜂窝陶瓷载体γ-Al_2O_3涂层性能的影响

以拟薄水铝石为原料,硝酸为胶溶剂,添加聚乙二醇(PEG)制备铝溶胶,并对堇青石蜂窝陶瓷载体进行γ-Al2O3涂层。考察了不同分子量(400,6000和20000)聚乙二醇的添加对溶胶黏度,粒径分布以及涂覆涂层负载量和重现性的影响;利用BET法测定了溶胶中添加不同分子量的聚乙二醇后,涂层比表面积的变化;超声波振荡检测了堇青石蜂窝陶瓷载体涂层的结合牢固性;由SEM照片观察涂层的表面形貌。结果表明,聚乙二醇的添加,增大了溶胶的黏度,提高了载体涂层的负载量、比表面积和结合牢固度。添加剂聚乙二醇分子量的不同对溶胶和载体涂层性能的影响也不同,聚乙二醇20000的添加使溶胶黏度和涂层负载量的增加程度更明显,而添加聚乙二醇400制备溶胶的粒径小,分布范围窄,涂覆涂层均匀、牢固且比表面积大。

PET共聚酯的热性能及其纤维的力学性能

直接酯化法合成了一系列聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-间苯二甲酸双羟乙酯磺酸钠(SIPE)-聚乙二醇(PEG)共聚酯,以差示扫描量热分析法(DSC)研究了这些共聚酯及纯PET的熔融和结晶过程,并利用万能材料测试仪研究了纤维的力学性能。试验结果表明:加入SIPE和PEG后,共聚酯熔点(Tm)、玻璃化转变温度(T)g降低;随着PEG相对分子质量的增大,PET共聚酯的Tg、冷结晶温度(Tc)c、Tm、结晶温度降低(T)c,纤维的断裂强度和初始模量下降,断裂伸长率增加。

聚乙二醇改性对聚丙烯腈树脂及纺丝液性能的影响

通过在聚合前加入聚乙二醇-600(PEG-600)对丙烯腈-衣康酸二元共聚的聚丙烯腈(PAN)纺丝液进行了改性。采用乌氏粘度计、红外光谱仪、接触角测量仪、毛细管流变仪研究了PEG-600用量对PAN树脂的分子量、亲水性以及纺丝液流变性能的影响。结果表明,随PEG-600用量的增加,PAN树脂的分子量逐渐降低,与未改性的PAN树脂相比,其亲水性先减小后增加;由于随PEG-600用量的增加,树脂的分子量降低以及PEG-600的增塑作用增强使纺丝液的非牛顿指数n逐渐增加,流变稳定性更好。

合成EO-PO聚醚的新方法

研究了用低沸点的丙酸 (Pr)作起始剂 ,加入少量 KOH催化剂 ,少量环氧乙烷 (EO)及环氧丙烷 (PO)先合成一种中间体 ,使沸点升高 ,经高温真空脱水 ,然后再按通常工艺合成聚醚的新方法。探讨了不同的中间体对产品性能的影响。研究表明 ,以 Pr EO5 为中间体的产品相对分子质量分布最窄 ,以 Pr EO3PO3为中间体的产品 ,外观最好 ,柱色谱法分析测定聚乙二醇含量为

聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚醚分子结构及其游离聚氧丙烯醚、聚氧乙烯醚的测定

应用反相高效液相色谱法 ,选择了micro -BondapakC18(30cm× 3 9cmi d 10 μm)色谱柱 ,2 10nmUV检测 ,流动相甲醇 /水 (V/V ) :70 /30 (4 0min)～ 70 /30 (5min)～ 80 /2 0 (30min)线性梯度洗脱(1 0mL/min) ,分离并测定了聚氧丙烯 -聚氧乙烯 (PO -EO)共聚醚中游离聚氧丙烯醚、聚氧乙烯醚 (PEG与PPG)。同时 ,根据游离PEG、PPG与PO -EO共聚醚的色谱分离条件 ,应用制备液相色谱法 ,制备提纯出PO -EO共聚醚纯品 ,并进行了GPC、NMR测试 ,排除了游离PEG、PPG对上述测定的干扰 ,确定了其相对分子质量与分子结构 ,建立了一套完整准确的PO

不同Mw聚乙二醇对异氰酸酯胶粘剂性能的影响

以不同Mw(重均相对分子质量)的PEG(聚乙二醇)为软段,BDO(1,4-丁二醇)、TMP(三羟甲基丙烷)和TDI(甲苯二异氰酸酯)或MDI(二苯甲烷二异氰酸酯)为硬段,合成了不同类型的胶粘剂。研究结果表明:随着PEG之Mw的增加,TDI和MDI系列胶粘剂的黏度、断裂伸长率和热稳定性提高,而储存稳定性下降;TDI系列胶粘剂的储存稳定性和断裂伸长率优于MID系列,并且前者的储存时间超过180 d;MDI系列胶粘剂的剥离强度、拉伸强度和热稳定性相对更好,当Mw为1 000时,其剥离强度(160 N)和拉伸强度(18.4 MPa)相对最大。

Impact of Dye-Sensitized Solar Cell Anode Preparation on Performance

In this paper, the suitable molecular weight of polyethylene glycol (PEG) and annealing temperature for dye-sensitized solar cells (DSSCs) anode was obtained by assessing the performance of DSSCs. The output current characteristic of the DSSCs is to explore factors that affect cell conversion efficiency and the effect of the mechanism. Experimental results show that the annealing temperature of 500°C and adding PEG of molecular weight 2000, the TiO2 thin film electrode TiO2 film electrode has good optical properties.

分子量对两亲性嵌段共聚物PCL-b-PEG结晶与熔融的影响

以聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PCL-b-PEG)为研究对象,用旋涂法制备了PCL-b-PEG薄膜,并采用DSC、XRD和PLM对不同分子量薄膜样品的结晶行为以及形貌进行了系统分析。结果表明:随着分子量的增加,样品的结晶温度先升高后降低,而主要熔融温度逐渐升高;分子量越小,样品的结晶行为与熔融行为越复杂,样品的球晶形貌越不规则;在嵌段共聚物中PEG段可体现自身的结晶行为,但是PCL-b-PEG的总体结晶行为以分子量占比大的PCL为主。

β-环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物的合成及其载药量研究

目的合成β-环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物(β-CD-PEG-HCPT)并研究其载药量。方法以β-环糊精和4-4′联苯二磺酰氯为起始原料,通过酰化反应、碘代反应、取代反应、酰化反应得到聚乙二醇-β-环糊精(β-CD-PEG)。采用羟基喜树碱(HCPT)为起始原料,利用乙酰基对10位羟基进行保护,再利用二氯甲烷/甲醇/乙酰氯这种温和的系统脱去乙酰基,得到乙酰羟基喜树碱甘氨酸酯(Ac-HCPT-Gly)。β-CD-PEG和Ac-HCPT-Gly反应得到目标产物β-CD-PEG-HCPT。结果合成了目标产物β-CD-PEG-HCPT,其结构通过1H-NMR确证。HCPT的载药量是4.3%。结论改进了β-CD-PEG-HCPT的合成工艺,操作简单、成本低、收率较高。