PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物修饰脂质体稳定性研究

结合单分子层和双分子层两方面来研究PEO-PO-EO三嵌段共聚物修饰脂质体的稳定性影响．LB膜天平测定了PEO-PO-EO三嵌段共聚物与卵磷脂的单分子层的π～A等温压缩曲线，结果显示随着PEO-PO-EO三嵌段共聚物分子量的增加，起始表面压、崩溃压、平均分子面积都有规律的变化。脂质体粒径随着pEO-PO-EO共聚物的亲水链的增长及浓度的增加而增大。ζ电位随着PEO-PO-EO三嵌段共聚物疏水链的增长而减小，说明脂质体表面共聚物的存在．

荧光探针技术研究共溶剂对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物溶液胶束的形成及内部结构的影响

选择了甲醇、乙醇、正丙醇、乙二醇、乙二胺、乙醇胺及２甲氧基乙醇等七种包括单官能团和双官能团共溶剂、与水组成混合溶剂，并利用荧光探针技术研究了共溶剂对环氧乙烷环氧丙烷环氧乙烷（ＰＥＯＰＰＯＰＥＯ）共聚物水溶液胶束形成及其结构的影响，结果表明，一些共溶剂与水和共聚物ＰＰＯ段都具有较好的混溶性，使形成胶束的ＣＭＴ升高，而其它共溶剂的引入则使得形成胶束的ＣＭＴ降低．从共溶剂对所形成胶束的微结构影响看，能与共聚物链有较强作用的双官能团的共溶剂和有较小分子尺寸的共溶剂有利于使形成的胶束具有较紧密的结构，在此条件下，形成胶束的紧密程度决定了胶束内微极性的大小，而与引入共溶剂的极性大小关系不大．

SDS对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物溶液行为的影响

对PEO-PPO-PEO（127）三嵌段共聚物的水溶液行为及添加十二烷基硫酸钠（SDS）后对共聚物溶液行为的影响进行了研究．利用荧光探针技术对不同SDS浓度下F127／SDS体系的胶来形成进行研究，并研究了SDS对F127浓溶液凝胶化行为的影响．结果表明：随着SDS浓度的增大，F127稀溶液胶束的形成受到抑制，SDS浓度愈大，形成的胶束结构就愈疏松．对F127浓溶液来说，SDS与F127摩尔比小于2时，体系易于凝胶化；但当SDS浓度增大，其与F127摩尔比大于2时，体系开始难于凝胶化，直至摩尔比大于5时，体系不再形成凝胶．

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团化及其应用研究进展

对PEO PPO PEO嵌段共聚物在水溶液中形成胶团过程进行了综述 .阐明了温度、浓度、嵌段共聚物的分子量和EO/PO比率等因素对PEO PPO PEO嵌段共聚物的临界胶团浓度、临界胶团温度、胶团的聚集数以及胶团的结构等的影响 .简介了小角中子散射、FTIR光谱、自洽均匀场晶格理论等用于研究PEO PPO PEO嵌段共聚物的胶团化机理 .重点介绍了PEO PPO PEO嵌段共聚物在介孔材料、生化分离、界面吸附、增溶有机物等方面的应用 .

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的NMR研究进展

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物是重要的非离子型高分子表面活性剂,在药物载体和基因治疗等领域有着广阔的应用前景.核磁共振(NMR)作为重要的研究手段,在研究PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团及液晶结构形成,揭示嵌段共聚物与各种添加剂或药物分子的相互作用机理,有着独特的优势.本文重点介绍了1H、13C和2H NMR波谱以及NMR弛豫时间和自扩散NMR等技术在研究PEO-PPO-PEO嵌段共聚物体系中的应用.简要介绍了NMR技术在PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集、调控以及作为药物载体等方面的研究现状.

用^1H NMR研究正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团形成的影响

采用1H NMR波谱技术研究了正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温度依赖的胶团化过程影响.实验结果表明,正丁醇的加入急剧地降低嵌段共聚物的临界胶团温度(CMT).化学位移变化表明正丁醇烷基端与嵌段共聚物PPO链段之间的疏水相互作用是导致嵌段共聚物CMT降低的主要原因.选择性激发ROE实验进一步证实,在形成的嵌段共聚物-正丁醇混合胶团中,正丁醇的烷基链段进入胶团内核而正丁醇的羟基端则处于胶团外壳一侧.

P123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物水溶液物理凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学（Dissipative particle dynamics, DPD）方法研究了P123（PEO20-PPO70-PEO20）嵌段共聚物水溶液常温下的物理凝胶化行为. 在体积分数（2%~10%）较低时, P123在水溶液中形成球形胶束. 当P123的水溶液体积分数升高到20%时, 会形成柱状胶束. 在P123的水溶液体积分数为30%和40%时, 观察到具有三维网络结构的凝胶. 这些模拟结果不仅与实验结果一致, 而且证明了耗散粒子动力学方法是一种非常适合研究物理凝胶化行为的重要方法. 另外, 在P123的水溶液体积分数为40%时, 研究了凝胶随着时间发展的形成过程.

PEO-PPO嵌段共聚物反胶束的形成及其热力学行为

通过对嵌段聚合物 PE62 0 0和 2 5R4有机溶液的加溶水量 WO 与温度关系的实验 ,确定了不同温度下反胶团形成的临界浓度 ( CMC) ,分析了聚合物在对二甲苯中形成反胶团的热力学行为 .结果表明 ,提高温度 ,有利于对二甲苯对聚合物的溶解 ,导致 CMC值上升 .ln XCMC与温度 T成线性关系 ,胶团化过程中体系的标准吉布斯自由能变、焓变和熵变皆为负值 ,表明该过程是一个自发的放热过程 ,并且是一个混乱度降低的熵减过程 .

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的表面活性

采用吊环法测量了PEO-PPO-PEO 嵌段共聚物溶液的表面张力，观测到嵌段共聚物溶液的表面张力随着时间延长逐渐降低. 根据嵌段共聚物在气液界面形成分子刷的结构模型, 解释了嵌段共聚物溶液的表面张力随浓度的变化.

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的聚集行为及其在胶团萃取中的应用(英文)

从分子水平研究了PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集过程中分子基团微环境和构象的变化.FTIR光谱给出了温度、溶剂、嵌段共聚物组成等影响PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团结构的定量信息.用无机盐和脂肪醇调控PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集,荧光光谱技术提供了降低PPO链段与水的相互作用,推动嵌段共聚物在水中胶团化的证据.用水凝胶包埋PEO-PPO-PEO嵌段共聚物,实现了萃取水中低浓度多环芳烃的工艺循环.

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温敏特性及其影响机制的分子模拟

以Pluronic P85为例,采用全原子分子动力学模拟方法研究了单链嵌段类共聚物PEO-PPO-PEO在不同溶剂中的温敏性相转变行为及其影响机制。分子模拟结果显示当Pluronic P85溶解在水溶液和极性有机溶剂(甲醇)中时,升温导致PPO和PEO与水或甲醇分子间氢键断裂、使得溶剂化壳层被破坏而释放出水或甲醇分子,Pluronic P85发生构象塌缩,呈现反向温度响应特性。当Pluronic P85溶解在非极性有机溶剂(甲苯)中时,升温导致分子热运动加剧而削弱Pluronic P85链分子内相互作用,使其在甲苯中的构象更加舒展,呈现正向温敏特性。分子模拟结果还展现了PEO和PPO链段的溶剂化效应随温度的变化及其对于聚合物构象的影响,对于此类聚合物的分子设计和应用提供了理论依据。

荧光探针法研究PEO-PPO嵌段共聚物胶束的特性

利用十六烷基罗丹明B作为主要荧光探针，研究了水溶性嵌段共聚物PluronicF－68在水溶液中的胶束化行为．研究表明：PluronicF－68形成胶束的临界胶束浓度与温度有极大关系，随温度的升高，其CMC值急剧下降，并且温度对胶束的性质也有很大影响，温度升高可导致胶束的微观粘度增大，表现出很强的负粘－温效应，并发现引起这种负粘－温效应的主要原因是PluronicF－68分子中聚环氧乙烷（PEO）链随温度升高亲水性变差引起其收缩所致，而由聚环氧丙烷（PPO）形成的内核的微观粘度随温度的升高略有下降．

水溶液中表面活性离子液体与PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的相互作用

表面活性离子液体(SAILs)兼备离子液体和表面活性剂的性质^([1])。将其特性引入到传统的有序分子聚集体如PEO-PPO-PEO中,不但有助于改善聚集体的性质,还有望形成形态新颖的聚集体结构。因此,离子液体参与构筑的有序分子聚集体及其与两亲性分子的相互作用引起人们的日益关注^([2-3])。本工作C_8mimBr为SAILs代表,采用NMR和DLS研究了其与F127的相互作用。研究发现,F127的CMT随C_8mimBr的添加而降低,且CMT的下降程度紧密依赖于C_8mimBr的添加量。但是,当溶液中C_8mimBr浓度超过其自身CMC时,F127胶团解聚并分散于以C_8mimBr为主的胶团中。NOESY研究发现F127的EO链段的醚氧原子与C_8mimBr的咪唑环间存在氢键作用,PO链段与C_8mimBr的烷基链间存在疏水相互作用。

聚氧乙烯(PEO)、丙烯酰胺与甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的合成与表征

以THF为溶剂,磺胺嘧啶钠为引发剂,甲基丙烯酰氯为封端剂,阴离子聚合合成了一类含双键端基的聚氧乙烯(PEO)大单体;在此基础上,考察了此类大单体与丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯的自由基共聚反应,合成了一类新型PMMA-PAM-PEO三元共聚物,此物在常温下易于成膜;大单体及共聚物经纯化后,用IR、1H-NMR、VPO、GPC等进行了表征,证实了产物有预期结构.

两亲接枝共聚物PMMA-g-PEO和PS-g-PEO在甲苯中溶液性质的比较

采用核磁共振、粘度测定及透射电镜法比较了两种两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA-g-PEO)和聚苯乙烯接枝聚氧乙烯(PS-g-PEO)在甲苯中溶液的性质,结果表明,甲苯对PM-MA-g-PEO的选择性更高,形成的胶束粒径更小。随着浓度的增大和温度的降低,两者的聚集态结构均有一个从单分子到小胶束再到大胶束的变化过程。但PMMA-g-PEO由单分子转变成胶束时的温度更高,临界胶束浓度(CMC)值更小。PEO含量和接枝链长均影响两者的CMC值。

PEO-PPO嵌段共聚物抗肿瘤应用研究进展

聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段共聚物是一种理想并有前途的生物材料,因其优良的生物相容性和两亲性,广泛用于药物传递、疾病诊断和治疗等方面。PEO-PPO嵌段共聚物可通过自组装或与其他材料结合形成不同形态的纳米载体。近年,PEO-PPO嵌段共聚物对肿瘤区域的靶向性、解决肿瘤多药耐药性等问题被深入研究,且基于PEO-PPO-PEO型嵌段共聚醚(EPE型嵌段共聚醚)的多功能药物主动靶向载体在肿瘤治疗中应用越来越广泛,并根据肿瘤微环境的特点设计各种刺激响应型胶束,在抗肿瘤应用中取得重大进展。本文对基于PEO-PPO嵌段共聚物的给药系统在肿瘤治疗中的具体应用进行简要综述。

PHB/PEO共聚物复合神经生长因子治疗坐骨神经损伤研究

目的:研究PHB/PEO共聚物复合神经生长因子在周围神经缺损修复中的作用。方法:SD雄性大鼠分别进行自体神经移植、免疫抑制下的异体神经移植、PHB/PEO导管复合应用神经生长因子桥接缺损及PHB/PEO神经导管移植。采用坐骨神经功能指数检测和神经电生理测定进行神经功能测试。神经纤维计数和电镜观察研究神经解剖结构。结果:PHB/PEO导管复合神经生长因子组坐骨神经功能指数、神经传导速度和神经纤维计数与自体神经移植组相比无差异,显著优于异体神经移植组和PHB/PEO神经导管移植组;组织学和电镜检测显示PHB/PEO导管复合神经生长因子组神经纤维和髓鞘再生与自体神经移植组相相似,而显著优于其余2组。结论:在坐骨神经损伤修复中PHB/PEO导管复合应用神经生长因子神经修复效果与自体神经移植相似,而显著优于异体神经移植和PHB/PEO神经导管移植。

RX/CuX/bpy催化体系中PEO大单体与PMMA接枝共聚物的合成与表征(英文)

本工作以正丁基溴为引发剂 ,卤化亚铜 /联吡啶 (bpy)为催化剂 ,研究了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯 (PEO)大单体的原子转移自由基聚合 (ATRP)反应 .得到了实测分子量与理论分子量相近 ,分子量分布较窄 ,有预期结构的接枝共聚物 ,用IR ,1HNMR ,VPO ,GPC ,DSC等进行了表征 ,并对共聚物的组成和分子量受单体总浓度、投料比、引发剂及反应时间的影响进行了讨论 .

PMMA—PEO接枝共聚物及其导电金属盐络合物结晶性能的WXAD研究

本文采用广角 X射线衍射(WAXD)法,对以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为主链,以聚环氧乙烷(PEO)为支链的接枝共聚物(PMMA—PEO)及其导电金属盐络合物的结晶性能进行了研究,并讨论了结晶度和晶粒尺寸对导电络合物导电性能的影响。实验结果表明:1)PMMA-PEO接枝共聚物的结晶度随着PEO含量的增加而增加,随着金属盐浓度的增加而减小,且不同金属盐降低结晶度的大小顺序为LiClO_4>KSCN>FeCl_2;2) 支链PEO的晶粒尺寸受PEO含量的影响较小,但受金属的种类和浓度的影响很大;3)金属盐络合物的导电率受结晶度影响,不同金属盐形成的络合物的导电率大小顺序为PMM-PEO-KSCN>PMMA-PEO-LiClO_4>PMMA-PEO-FeCl_2。

PEO-TPC-LDABS三元共聚物的锂离子导电性

合成了ＰＥＯ－ＴＰＣ－ＬＤＡＢＳ三元缩聚物。