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Effect of High-fat Diet on Cholesterol Metabolism in Rats and Its Association with Na^+/K^+-ATPase/Src/pERK Signaling Pathway 被引量:4
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作者 汪理 徐飞 +2 位作者 张学俊 金润铭 李欣 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2015年第4期490-494,共5页
Summary: Abnormal cholesterol metabolism is associated with an elevated risk of developing athero- sclerosis, hypertension, and diabetes etc. Na+/K+-ATPase was found to regulate cholesterol synthesis, distribution ... Summary: Abnormal cholesterol metabolism is associated with an elevated risk of developing athero- sclerosis, hypertension, and diabetes etc. Na+/K+-ATPase was found to regulate cholesterol synthesis, distribution and trafficking. This study aimed to examine the effect of high-fat diet on cholesterol me- tabolism in rats and the role of Na+/K+-ATPase/Src/ERK signaling pathway in the process. Forty male SD rats were evenly divided into high-fat diet group and control group at random. Animals in the former group were fed on high-fat diet for 12 weeks, and those fed on basic diet served as control. Blood lipids, including total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C), and low density lipoprotein-cholesteral (LDL-C) levels, were detected at 3, 6 and 12 weeks. The ratio of cholesterol content in cytoplasm to that in cell membrane was detected in liver tissues. RT-PCR and Western blotting were used to measure the expression of lipid metabolism-associated genes (HMG-CoA reductase and SREBP-2) after 12-week high-fat diet. Na+/K+-ATPase/Src/ERK signaling path- way-related components (Na+/K+-ATPase ctl, Src-PY418 and pERK1/2) were also measured by West- ern blotting. The results showed that the serum TC, TG, and LDL-C levels were significantly higher in high-fat diet group than those in control group, while the HDL-C level was significantly lower in high-fat diet group at 6 weeks (P〈0.01). High-fat diet led to an increase in the cholesterol content in the cytoplasm and cell membrane. The ratio of cholesterol content in cytoplasm to that in cell membrane was elevated over time. The expression of HMG-CoA reductase and SREBP-2 was significantly sup- pressed at mRNA and protein levels after 12-week high-fat diet (P〈0.05). Moreover, high-fat diet pro- moted the expression of Na+/K+-ATPase α1 but suppressed the phosphorylation of Src-PY418 and ERK1/2 at 12 weeks (P〈0.05). It was concluded that high-fat diet regulates cholesterol metabolism, and Na+/K+-ATPase signaling pathway is involved in the process possibly by regulating the expression of lipid metabolism-associated proteins HMG-CoA reductase and SREBP-2. 展开更多
关键词 Na+/K+-ATPase CHOLESTEROL high-fat diet lipid metabolism-associated genes Na+/K+-ATPase/Src/perk signaling pathway
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miR-142-3p靶向PERK/Bip信号通路对骨关节炎模型大鼠的干预作用
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作者 魏萌 张英民 +3 位作者 康少英 李建伟 王振兴 陈伟 《局解手术学杂志》 2022年第5期379-384,共6页
目的探究微小RNA-142-3p(miR-142-3p)靶向蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/免疫球蛋白结合蛋白(Bip)信号通路对骨关节炎模型大鼠的干预作用。方法选取60只SPF级雄性大鼠,随机挑选15只作为空白组,其余45只建立骨关节炎模型,最终39只建模成功... 目的探究微小RNA-142-3p(miR-142-3p)靶向蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/免疫球蛋白结合蛋白(Bip)信号通路对骨关节炎模型大鼠的干预作用。方法选取60只SPF级雄性大鼠,随机挑选15只作为空白组,其余45只建立骨关节炎模型,最终39只建模成功,随机分为模型组、下调组、上调组,每组13只;建模成功后,空白组和模型组于膝部注射生理盐水,上调组和下调组分别于右膝关节腔内注射miR-142-3p mimic和miR-142-3p inhibitor。HE染色观察各组大鼠膝关节软骨组织病理学变化;观察并比较各组大鼠膝关节活动度、压痛阈值、热痛阈值;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR检测转化生长因子-β(TGF-β)、Ⅰ型胶原α1(COL1α1)、金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)mRNA水平;Western blot检测PERK/Bip信号通路蛋白表达量。结果与模型组相比,下调组miR-142-3p表达量降低,上调组miR-142-3p表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05),提示miR-142-3p转染成功。通过组织病理学观察发现,空白组和上调组大鼠膝关节软骨组织完整,模型组和下调组大鼠膝关节软骨退变,正常软骨结构丧失。与空白组比较,其他各组大鼠膝关节活动度较小,压痛阈值、热痛阈值较低,IL-1β、TNF-α、TGF-β、COL1α1、TIMP1 mRNA水平较高,PERK、Bip、Caspase-9蛋白表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,下调组大鼠膝关节活动度较小,压痛阈值、热痛阈值较低,IL-1β、TNF-α、TGF-β、COL1α1、TIMP1 mRNA水平较高,PERK、Bip、Caspase-9蛋白表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组和下调组比较,上调组大鼠膝关节活动度较大,压痛阈值、热痛阈值较高,IL-1β、TNF-α、TGF-β、COL1α1、TIMP1 mRNA水平较低,PERK、Bip、Caspase-9蛋白表达较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论上调骨关节炎大鼠miR-142-3p的表达可有效改善大鼠膝关节活动度、压痛阈值及热痛阈值,减轻炎症反应,调节滑膜纤维化标志物水平。可能的分子机制是miR-142-3p通过抑制PERK/Bip信号通路上PERK、Bip、Caspase-9蛋白的表达减轻炎症反应。 展开更多
关键词 perk/bip信号通路 微小RNA-142-3p 骨关节炎 炎症反应 滑膜纤维化
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独活寄生汤含药血清对退变软骨细胞PERK/Bip通路关键调控蛋白的影响 被引量:3
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作者 陈俊 许惠凤 +6 位作者 郑春松 叶锦霞 陈振沅 邱建清 刘淑如 刘献祥 吴广文 《福建中医药》 2018年第5期28-31,共4页
目的观察独活寄生汤含药血清对大鼠退变软骨细胞PERK/Bip信号通路关键调控蛋白的影响。方法采用IL-1β诱导建立体外退变软骨细胞模型,分别采用空白血清和独活寄生汤含药血清干预24 h、48 h、72h后,收集软骨细胞,采用Western Blot法检测... 目的观察独活寄生汤含药血清对大鼠退变软骨细胞PERK/Bip信号通路关键调控蛋白的影响。方法采用IL-1β诱导建立体外退变软骨细胞模型,分别采用空白血清和独活寄生汤含药血清干预24 h、48 h、72h后,收集软骨细胞,采用Western Blot法检测退变软骨细胞中PERK、Bip、eIF-2α、ATF-4、GADD153、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达变化。结果随着干预时间的延长,空白血清组和含药血清组PERK、Bip、eIF-2α、ATF-4、GADD153、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达均逐渐降低,含药血清组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论独活寄生汤可能是通过调控PERK/Bip信号通路,抑制软骨细胞凋亡,从而起到治疗膝骨关节炎的作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 退变软骨细胞 perk/bip信号通路 独活寄生汤 含药血清 大鼠
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4-苯基丁酸抑制PERK/Bip信号通路缓解骨关节炎大鼠内质网应激 被引量:5
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作者 李炳亮 王建 杨娅 《解剖科学进展》 2020年第6期673-676,共4页
目的观察内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-Phenylbutyricacid,4-PBA)对骨关节炎(osteoarthritis,OA)大鼠内质网应激的影响,探讨PERK/Bip信号通路的调控机制。方法SD大鼠30只,随机分为假手术组(Sham),骨关节炎模型组(OA)和4-PBA治疗组(OA+4... 目的观察内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-Phenylbutyricacid,4-PBA)对骨关节炎(osteoarthritis,OA)大鼠内质网应激的影响,探讨PERK/Bip信号通路的调控机制。方法SD大鼠30只,随机分为假手术组(Sham),骨关节炎模型组(OA)和4-PBA治疗组(OA+4-PBA),每天灌胃0.35g/kg的4-PBA,连续4周;HE染色观察病理组织学变化,TUNEL观察细胞凋亡;ELISA检测炎症因子和氧化应激因子含量;Western blot法检测内质网应激相关蛋白及PERK/Bip信号通路的表达变化。结果4-PBA减轻骨关节炎大鼠损伤,降低膝关节滑膜组织细胞凋亡率,抑制氧化应激损伤和炎症反应,抑制内质网应激GRP78和caspase12的表达,同时下调PERK/Bip信号通路的表达水平。结论4-PBA抑制内质网应激引起的OA大鼠关节损伤,与抑制PERK/Bip信号通路相关。 展开更多
关键词 4-苯基丁酸 关节炎 内质网应激 perk/bip信号通路 大鼠
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独活寄生汤对膝骨关节炎模型大鼠PERK/Bip信号通路的影响 被引量:37
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作者 赵林灿 李薇薇 +1 位作者 吴毅明 段卫峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期18-24,共7页
目的:基于蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/免疫球蛋白结合蛋白(Bip)信号通路探讨独活寄生汤缓解膝骨关节炎的可能机制。方法:采用寒冷刺激法建立膝骨性关节炎模型,将大鼠随机分为空白组,模型组,塞来昔布组(0.021 g·kg^(-1))和独活寄... 目的:基于蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/免疫球蛋白结合蛋白(Bip)信号通路探讨独活寄生汤缓解膝骨关节炎的可能机制。方法:采用寒冷刺激法建立膝骨性关节炎模型,将大鼠随机分为空白组,模型组,塞来昔布组(0.021 g·kg^(-1))和独活寄生汤低、中、高剂量组(8.37,16.72,33.48 g·kg^(-1)),空白组和模型组给予等体积的生理盐水,记录各组大鼠膝关节直径变化。采用苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠膝关节软骨病理形态变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),透明质酸(HA)的表达;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测软骨中PERK,Bip,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)mRNA和蛋白的表达。结果:与模型组比较,塞来昔布组和独活寄生汤高剂量组大鼠膝关节红肿明显改善,且关节直径均显著的减小(P<0.01),塞来昔布组和独活寄生汤高剂量组大鼠膝关节软骨局部裂隙缺损有明显好转。与空白组比较,模型组大鼠TNF-α,IL-1β和HA表达水平显著升高(P<0.01),大鼠软骨中PERK,Bip,Caspase-9的mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,塞来昔布组和独活寄生汤高剂量组大鼠血清中TNF-α,IL-1β和HA表达明显下降(P<0.05,P<0.01),塞来昔布组和独活寄生汤高剂量组大鼠软骨中PERK,Bip,Caspase-9的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:独活寄生汤能缓解膝骨关节炎模型大鼠的症状,其机制可能与调节大鼠软骨中PERK/Bip信号通路有关。 展开更多
关键词 独活寄生汤 骨性关节炎 蛋白激酶R样内质网激酶(perk) 免疫球蛋白结合蛋白(bip) 信号通路
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胆碱对肠系膜上动脉缺血再灌注大鼠血管损伤的影响及其分子机制 被引量:2
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作者 逯星竹 赵阳 +1 位作者 李楠 毕学苑 《山东医药》 CAS 2021年第23期24-27,共4页
目的观察胆碱对肠系膜上动脉缺血再灌注(IR)大鼠血管损伤的影响,并探讨其可能的分子机制。方法选择健康雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组、IR组和胆碱治疗组各12只。IR组建立大鼠肠系膜上动脉IR模型,胆碱治疗组根据体质量舌下静脉注射胆... 目的观察胆碱对肠系膜上动脉缺血再灌注(IR)大鼠血管损伤的影响,并探讨其可能的分子机制。方法选择健康雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组、IR组和胆碱治疗组各12只。IR组建立大鼠肠系膜上动脉IR模型,胆碱治疗组根据体质量舌下静脉注射胆碱10 mg/kg后建立IR模型,假手术组仅开腹。各组分离肠系膜上动脉,HE染色后观察血管组织病理改变。收集各组腹主动脉血,采用比色法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)水平。采用Western blotting法检测肠系膜上动脉组织PKR样内质网激酶(PERK)、磷酸化PERK(p-PERK)、免疫球结合蛋白(Bip)、磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)表达。结果假手术组大鼠肠系膜上动脉血管形态完整,血管内皮细胞未见异常;与假手术组比较,IR组大鼠血管内皮细胞存在空泡变性、炎性浸润,血管内皮细胞脱落;与IR组比较,胆碱治疗组大鼠肠系膜上动脉血管形态较完整,内皮细胞恢复正常,其病理改变介于假手术组和IR组之间。假手术组、IR组和胆碱治疗组血清LDH水平分别为(430.96±36.45)、(713.47±87.98)、(449.38±50.39)U/L,IR组血清LDH水平明显高于假手术组和胆碱治疗组(P均<0.05),假手术组和胆碱治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。IR组大鼠肠系膜上动脉p-PERK/PERK、Bip表达均高于胆碱治疗组、假手术组,p-AMPK/AMPK低于胆碱治疗组、假手术组(P均<0.05),胆碱治疗组、假手术组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组PERK、AMPK表达比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论胆碱能减轻大鼠肠系膜上动脉IR导致的血管损伤,其机制可能与抑制PERK/Bip信号通路、活化AMPK有关。 展开更多
关键词 缺血再灌注 肠系膜上动脉 胆碱 血管损伤 perk/bip信号通路 AMPK 大鼠
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