PET/TLCP扩链反应性共混物的热性能研究

研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和热致性液晶共聚酯60PHB/PET(含60％摩尔对羟基苯甲酸)体系在少量扩链剂双(2-(口恶)唑啉)(BOZ)存在下的反应性共混条件对共混物的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶温度(T_(cc))、熔体结晶温度(T_(mc))以及熔点(T_m)等热性能的影响。结果表明,BOZ对酯交换的促进作用使T_g升高;延长共混时间和提高共混温度使T_(cc)升高,T_(mc)和T_m下降,并受到BOZ加入量的显著影响。

含TLCP的PET共混纤维结构和性能

以热致性液晶共聚酯——聚对苯二甲酸乙二酯／对羟基苯甲酸（ＰＥＴ／ＰＨＢ）作为添加剂与ＰＥＴ共混纺丝，研究该ＰＥＴ／ＴＬＣＰ（热致性液晶高聚物）共混物的可纺性，并用ＤＳＣ、Ｘ光衍射、声速和应力－应变等方法对纤维的热性能、结晶和取向结构以及力学性能进行了表征。结果表明，ＴＬＣＰ质量含量为５％左右的ＰＥＴ共混物可纺性良好。ＴＬＣＰ对ＰＥＴ从熔体结晶具有阻止作用，共混初生纤维的玻璃化转变和冷结晶温度均因ＴＬＣＰ的存在而升高。ＴＬＣＰ质量含量为５％的共混物纤维结晶结构与纯ＰＥＴ纤维相似，但晶粒尺寸较小，且晶粒尺寸大小与共混物组成、喷丝头拉伸比和后拉伸比有关。ＴＬＣＰ含量增加，共混纤维取向度和模量增大，而强度下降，但后拉伸可使纤维强度有较大的提高。

PET／TLCP原位共混的研究

研究了PET／TLCP原位共混体系的热性能、流变性能、力学性能。结果表明，在PET中加入少量TLCP可起到结晶成核剂的作用，提高PET基体的结晶性能，并使共混物的熔体粘度降低；催化剂二月桂酸二丁基锡的加入，可增加共混物的熔体粘度，降低分散相的尺寸，增强共混物两相间的界面粘接，从而提高PET／TLCP共混体系的力学性能。

离聚物增容PET/TLCP共混物的研究及应用

研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/热致液晶聚合物(TLCP)原位复合共混物的流变行为、相容性、熔体结晶、耐磨性和微观结构。结果表明,TLCP的加入降低了共混物的扭矩,而增容剂离聚物的加入却提高了扭矩;少量TLCP的加入提高了共混物的结晶速率和结晶度,但是离聚物的加入反而降低了其结晶速率和结晶度;TLCP的加入能提高PET的耐磨性,离聚物的加入使PET/TLCP共混物的耐磨性进一步提高,离聚物的质量分数为5%时,PET/TLCP共混物的耐磨性最佳;TLCP在PET中能原位形成微纤结构,离聚物加入使微纤变小,分布更均匀;利用离聚物增容PET/TLCP所制备的工业丝编织成的造纸网,其使用寿命延长了20%,经济效益显著。

PET层状硅酸盐纳米复合材料的制备及其形态结构

本文采用熔融共混的方法制备了PET/有机改性粘土纳米复合材料。以PET离聚物作为增容剂,提高了PET与有机改性粘土之间的相互作用。采用多种测试手段研究了增容剂对复合材料形态结构的影响。WAXD结果表明,当体系中未加入PET离聚物时,样品呈现典型的插层结构;含有增容剂的纳米复合材料中有机改性粘土的层间距(d-spacing)增加。SEM和TEM进一步证明,PET离聚物作为增容剂,提高了有机改性粘土与聚合物之间的相容性,进而改善了有机改性粘土在PET基体中的分散,提高了粘土粒子的密度,实现了粘土的部分剥离。

PET/iPBS复合材料的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热法研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)及其复合材料的非等温结晶动力学。采用Jeziorny、Mo模型对其进行了描述。结果表明,Jeziorny法能较好地描述复合材料的非等温结晶过程,Mo法能得到最佳的线性关系。Mo法中的α值大致相同,这表明,在不同相对结晶度下形成的结晶结构相似。同时,Mo法的另一个参数F(T)随着相对结晶度的增大而增大,这表明,相对结晶度越大,复合材料结晶越困难。利用Friedman方程计算了所有复合材料非等温结晶过程的有效活化能,Dobreva和Gutzow方法计算了成核活性,结果表明,复合材料的活化能和成核活性均小于纯PET,进一步证明了上述结果。

PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能的研究

采用PE-g-MAZn,PE-g-MANa离聚物增容PC/PET共混物,使共混体系相容性得到改善,同时由于离聚物自身成核作用的影响,使得PET的结晶性能发生变化。考察了离聚物接枝率及其用量变化对PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能及结晶形态的影响。结果表明,锌离聚物共混体系由于离聚物的成核作用较强,增容作用较弱,PET冷结晶温度随接枝率C增加出现一个极大值,晶粒增加,晶形及结晶度变化不大;钠离聚物共混体系由于离聚物增容作用较强,使共混物结晶形态及T_(gc),T_m,T_(mc)等呈现出不同于锌离聚物共混体系的特征。

苯乙烯-丙烯酸钠离聚物与聚乙二醇复合对PET结晶行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了离聚物苯乙烯-丙烯酸钠(SAA-Na)和聚乙二醇(PEG)复配物对PET结晶性能的影响。结果表明,1%(质量分数)SAA-Na与5%PEG复配能够进一步提高PET的结晶速率,使熔融结晶温度由PET/SAA-Na的212.8℃升高到216.1℃,冷结晶温度由119.4℃降低到103.8℃,玻璃化转变温度则由79.4℃降低到66.2℃。非等温结晶动力学的分析表明,SAA-Na和PEG复配物的加入使PET的Avrami指数增加。

聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的合成及其对PET的成核作用

采用溶液法制备了离聚物聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠,对其热稳定性和结晶性能进行了表征。将聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融共混,利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)研究了该类离聚物对PET的结晶性能和形态的影响。结果表明:聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠的加入促进了PET的成核,使PET的熔融结晶温度由196.9℃升高到210.6℃,而冷结晶温度由135.5℃降低到124.2℃。与PET/聚丙烯蜡相比,聚丙烯蜡接枝丙烯酸钠与PET有更好的相容性。

聚乙烯-丙烯酸离聚物对PET性能的影响

介绍聚乙烯丙烯酸的接枝共聚及钠盐的形成，并应用红外光谱进行表征，用聚乙烯丙烯酸钠与ＰＥＴ共混，研究离聚物对ＰＥＴ光学性能和力学性能的影响，同时测定共混物的等温结晶速度．

热致性液晶聚合物对PET冷结晶行为的影响

用ＤＳＣ法研究了两种不同结构热致性液晶共聚酯（ＰＥＴ／６０ＰＨＢ和ＨＴＨ６）分别对ＰＥＴ冷结晶行为的影响．结果表明，随共混体系中ＨＴＨ６含量的增加，ＰＥＴ冷结晶温度逐渐下降，而共混体系中ＰＥＴ／６０ＰＨＢ的加入使ＰＥＴ冷结晶温度突然下降，而后基本不再随ＰＥＴ／６０ＰＨＢ含量的增加而变化．

离聚物AClyn对扩链改性PET流变和结晶性能的影响

采用高分子钠盐类离聚物AClyn作为成核剂对均苯四甲酸二酐(PMDA)扩链增黏的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行改性;研究了AClyn对PET/PMDA扩链体系熔体的黏弹性、分子链支化程度及结晶行为的影响;采用偏光显微镜(POM)观察改性PET的晶体形态,并采用X射线衍射仪(XRD)分析了改性PET的晶体构型,计算出各典型晶面的晶粒尺寸。结果表明:与未添加AClyn的PET/PMDA体系相比,添加0.2%~1.0%(质量分数)AClyn可以加快PET/PMDA体系的扩链反应速率,增大PET熔体的黏弹性,提高PET的分子链支化程度;AClyn对PET具有一定的降黏增塑作用,并且AClyn含量越高,增塑作用越大;AClyn添加量从0增大到1.0%时,改性PET的结晶温度和结晶度在总体上呈现出先减小后增大的变化趋势;AClyn作为异相成核剂可以促进PET结晶,加快结晶速率;相较于未添加AClyn的PET/PMDA体系,添加0.5%AClyn可以显著细化PET晶粒,减小晶粒尺寸。

聚乙烯-丙烯酸离聚物及其与PET共混

介绍了聚乙烯丙烯酸的接枝共聚及其钠盐的形成，并应用红外光谱进行了表征，应用聚乙烯丙烯酸钠与ＰＥＴ共混，研究了离聚物对ＰＥＴ光学性能和力学性能的影响。

离聚物单体结构对PET非等温熔融结晶过程的影响

利用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、偏光显微镜等方法研究了不同单体结构的乙烯甲基丙烯酸离聚物（Surlyn）、乙烯基丙烯酸离聚物（Aclyn）及苯乙烯基丙烯酸离聚物（SAA）对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）非等温熔融结晶过程的影响。结果表明，加入离聚物后PET的结晶速率常数K由0．35提高到1．00～2．37，提高结晶速率的能力为Aclyn〉Surlyn〉SAA。SAA中苯环的强位阻效应使其自聚集能力下降，Surlyn中羧酸钠基团上的甲基也产生了较大的位阻，降低了其自聚集能力，Aclyn分子链中没有多余基团干扰，其自聚集能力最强。

PET离聚物共混体系的结晶与熔融行为研究

利用ＤＳＣ对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）与离聚物Ｓｕｒｌｙｎ和Ａｃｌｙｎ系列组成的共混体系的结晶与熔融行为进行了研究．结果表明，离聚物对ＰＥＴ的低温与高温结晶都有十分明显的促进作用，离聚物Ｎａ盐比离聚物Ｚｎ盐对ＰＥＴ的结晶加速作用显著。共混体系的熔融热焓随离聚物Ｎａ盐含量的增加有所降低，随Ｚｎ盐含量的增加稍有提高，两者的熔点及熔限与熔融热焓的变化规律一致．

嵌段液晶高聚物对聚醚砜 - 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对羟基苯甲酸共混物的增容作用

嵌段液晶高聚物对聚醚砜聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚对羟基苯甲酸共混物的增容作用张海良张雪飞王霞瑜（湘潭大学化学化工学院湘潭４１１１０５）关键词增容作用，嵌段共聚物，原位复合材料基于热致性液晶高分子（ＴＬＣＰ）的原位复合材料以其高性能及易加工等特点而得...

乙烯-甲基丙烯酸共聚物离聚体在聚对苯二甲酸乙二酯中的相分离行为

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)结晶速度很慢,通常加入成核剂来提高结晶速度。从专利文献来看,以离子聚合物为成核剂的例子也是很多的。离子聚合物与小分子成核剂的显著差别是:离子聚合物有一个很长的碳氢主链,其侧基为酸基,酸基被部分或全部地中和成盐。很明显,离子聚合物不象小分子成核剂那样能很好地分散在PET基体中,而是以独立的相存在。作为PET体系系列研究的继续,本文报道了离子聚合物Surlyn在PET中的相分离行为。

热致性液晶共聚酯的剪切流变行为

采用毛细管及锥板流变仪对ＰＥＴ／ＰＨＢ系液晶共聚酯ＬＣＰ８０的剪切流变行为进行了系统的研究，发现在较低剪切速率下ＬＣＰ８０即出现剪切稀化现象，因此在通常的加工剪切速率范围下粘度非常低；当温度大于３００℃后粘流活化能减小，粘度的温度依赖性明显减弱；由于过冷现象热史影响其流动曲线，并且经预剪切后粘度显著下降；在较低剪切速率下第一法向应力差出现负值，并开始表现出明显的弹性效应。