PET/EVA共混物的制备及其相容性的研究

对不同比例的PET和EVA组分进行共混 ,在理论上分析其相容性 ,并对所得样品用DSC进行热分析 ,用SEM观察其相结构。结果表明 ,PET/EVA共混体系在理论上属于热力学不相容体系 ,电镜照片显示PET和EVA呈海岛结构 ,PET为连续相 ,EVA为分散相。

PET/EVA共混物的制备及其流变性能研究

以PTE和EVA为原料 ,用带有静态混合器的螺杆挤出机制备了PET/EVA共混物 ,并对其流变性进行研究。结果表明 :在所研究的温度和剪切速率范围内 ,PET/EVA流体属于假塑性流体 ,且随着EVA含量的增加 。

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。

离聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响

通过偏光显微镜（ Ｐ Ｌ Ｍ ）观察、扫描电镜（ Ｓ Ｅ Ｍ ）观察、动态力学分析（ Ｄ Ｍ Ａ）和广角 Ｘ 射线衍射分析（ Ｗ Ａ Ｘ Ｄ），研究了离聚物 Ｓｕｒｌｙｎ 对 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 共混物的相容性及形态结构的影响。实验结果表明，在以 Ｐ Ｅ Ｔ 为主体的 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 简单共混物中，两者的相容性很差。 Ｐ Ｅ Ｔ、 Ｐ Ａ６ 是分别结晶的，不生成共晶。加入离聚体 Ｓｕｒｌｙｎ 后，改善了共混物无定形区和晶区的相容性，增加了界面粘接力，使分散相 Ｐ Ａ６ 的尺寸减小、分布趋向均匀。当 Ｓｕｒｌｙｎ的含量达到 ６％ 时，其增容效果最好。

PC/PET/PE-g-MAH三元共混物的研究

用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了ＰＥｇＭＡＨ对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的相容性、结晶性、结晶形态及相形态的影响。结果表明，ＰＥｇＭＡＨ可以改善体系的相容性，提高ＰＥＴ的结晶能力和速率，改善ＰＣ、ＰＥＴ间的相互分布，且随含量的增加而程度加深。

接枝PP/PET共混物的结构与性能

采用PP接枝马来酰亚胺(PP-g-MI)与PET熔融共混,用DSC、PLM、SEM等方法对共混物进行表征。结果表明,随着PP-g-MI接枝率的增加,共混物中PET的冷结晶温度降低。PP-g-MI与PET的相容性较PP与PET的相容性有了大幅度提高,同时PP-g-MI改善了PET的结晶性能。接枝PP在PET连续相中分散均匀,粒子尺寸小,分散相与连续相之间有较好的粘接作用。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（PE）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）共混物的相容性采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构结果表明：PEA／PET共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因PEA的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性相存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差．PEA／PET共混物呈两相结构，当PEA含量少时，两相之间具有一定的相容性.共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤分散在PET基体中．

PET与苯甲酸钠共混物等温结晶行为的研究

运用结晶速度仪对ＰＥＴ与苯甲酸钠共混物的等温结晶行为进行了研究。结果表明，随着苯甲酸钠添加量的增加，ＰＥＴ共混物的结晶诱导期缩短，总体结晶速度加快，结晶活化能减小；

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明，共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能；另外，ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。

PEO／EVA共混物的结构研究

ＰＥＯ以分散相形式存在于ＰＥＯ／ＥＶＡ共混物中，且具有部分相容性。Ｘ－射线衍射谱表明ＥＶＡ含有较强的ＰＥ衍射峰；ＰＥＯ／ＥＶＡ共混物既表现出ＰＥ的衍射峰也含有ＰＥＯ的晶面反射。随着ＰＥＯ的Ｍｎ的增加，ＰＥＯ／ＥＶＡ的Ｗｃ、ｘ增大且于时获得最大值：ＰＥ０／ＥＶＡ的Ｗｃ、ｘ值比纯ＰＥＯ的Ｗｃ、ｘ明显降低。

电子束辐照交联PVC/EVA共混物的研究

以丙烯酸酯类多官能团不饱和单体为交联敏化剂 ,采用电子束对聚氯乙烯 (PVC)与乙烯 醋酸乙烯共聚物 (EVA)的共混物进行辐照交联。研究了VA质量分数、交联敏化剂种类及用量、辐照剂量、EVA用量对共混物凝胶质量分数、力学性能以及热延伸性能的影响。结果表明 :EVA共聚物能促进PVC的辐照交联 ,增加共混体系的凝胶质量分数 ,改善其力学及热延伸性能 ;EVA共聚物中VA质量分数增大 ,共混体系的凝胶质量分数增大 。

对羟基苯甲酸(PHB)聚对苯二甲酸乙二酯(PET)液晶共聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯共混物的酯交换表征

在温度280℃附近对含有液晶共聚酯P-Hydroxy Benzoic Acid/Poly(-Ethylene Terephthalate-)PHB/PET和Poly(-Ethylene Terephthalate-)PET的共混样品进行热处理时,发现共混物的熔点随热处理的时间增加而不断降低,热处理温度越高,相同时间内共混物熔点下降程度越大;而具有相同热历史的纯PET样品熔点几乎保持不变.通过NMR方法证实了PHB/PET-TET共混物熔点随热处理时间下降是由于PHB/PET和PET之间发生了酯交换反应.所以可根据共混物的宏观热性质和PHB/PET序列结构变化表征PHB/PET和PET共混物之间的酯交换程度.

反应性增韧和增容技术在PET回收料及其共混物PET/PC中的应用

本文着重介绍了PET回收料及其共混物PET/PC的增韧、增容技术及其性能研究，表明E－GMA和E－EA－GMA对PET和PET/PC共混物的增容和增韧效果极佳，使之具有较高的冲击强度和断裂伸长率。

HDPE/EVA/LDPE共混物拉伸性能和流变性能研究

用ＥＶＡ、ＬＤＰＥ、ＣａＣＯ３ 改性、填充ＨＤＰＥ，研究了它们的用量、品种对共混物拉伸性能和流变性能的影响。结果表明，共混物熔体为假塑性流体。ＥＶＡ、ＬＤＰＥ 用量增加，共混物拉伸强度下降，但断裂伸长率和熔体流动性提高。随着ＣａＣＯ３用量增加，共混物拉伸性能和流动性均下降。通过ＬＤＰＥ 品种、用量的选择可以适当调整共混物拉伸性能和流变性能。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的流变性能和原位增强特性

采用Instron3211型毛细管流变仪研究PEA／PET共混物的流变性能，据此探讨共混物熔体的可纺性，讨论了共混物配比与复合纤维力学性能的关系，并用偏光显微镜、扫描电镜研究纤维的结构．结果表明，共混物的表观粘度低于PET的粘度，当PEA为10％时，共混物的表现粘度达到最小值；且PEA含量低于10％时，共混物的可纺性好，复合纤维在流动方向形成明显的取向微纤；当PEA含量为5％时，复合纤维中微纤分布均匀。

增容PP/回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为研究

双螺杆挤出机制备了相容剂PP-g-MA或PP-g-GMA增容PP/回收PET(r-PET)(质量比为80/20)共混物,DSC研究了相容剂含量、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。加入PP-g-MA或PP-g-GMA对PP结晶温度影响不明显或使其有所降低,与相容剂种类及其用量有关。PP-g-MA增容共混物中r-PET熔点比PP-g-GMA增容的低,表明相容剂PP-g-MA与共混物中r-PET的作用比PP-g-GMA的明显。熔融温度提高,共混物中PP结晶和熔点降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于熔融温度。

PC/PET/弹性体共混物的初步研究

本文采用正交设计对PC/PET/弹性体共混物进行配方筛选。PC∶70～80,PET∶20～30,并加适量改性材料时,共混物的性能基本同纯PC,冲击强度可达40～50kJ/m^2,而且,材料的耐油性良好,拉伸强度经机油浸泡后数值变化不大。

噁唑啉官能化聚苯乙烯对PA66/PET共混物性能的影响

研究了(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)对聚酰胺66/聚对苯二甲酸乙二酯(PA 66/PET)共混物力学性能和相容性的影响。结果表明,RPS使该共混体系的力学性能和相容性有了明显的提高。组成为PA 66/PET/RPS(80:20:5)的共混物缺口冲击强度达15.7 kJ/m^2,相当于纯PA 66的3倍。

PET-EVA共混体系的结晶与熔融行为

用热分析法测定了PET-EVA共混物在不同条件下的结晶与熔融行为.结果表明,加入EVA使PET结晶温度降低,结晶温度区间变窄,结晶度有一定提高,在EVA含量10％附近出现极值.总体上讲,EVA对PET的熔融行为没有影响.

利用^1H—NMR研究HDPE／PET／EVA共混体系的酯交换反应

本文在选用EVA作为HDPE/PET共混体系增容剂的基础上 ,通过双螺杆反应挤出熔融加工过程 ,促使EVA侧基上的酯基官能团与PET组分主链上的酯基在适当催化剂———有机金属化合物存在的条件下发生酯交换反应 .1H NMR结果表明 ,酯交换反应的产生在共混体系界面原位形成接枝或交联的PET EVA共聚物 ,且主要是以生成接枝共聚物的反应为主 .