PET/PET-co-PEN共混物的中空吹塑研究

介绍聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/PET共聚聚萘二甲酸乙二酯(PET-co-PEN)共混物的成型加工特性,探讨利用加工PET的设备、两步法注射拉伸吹塑工艺,生产耐热和阻隔PET/PET-co-PEN共混物制品的可行性。结果表明,为了得到理想的制品外观和性能,需要对挤出螺杆、加工工艺参数、型坯设计和拉伸比进行改进。

PET/PEN共混体系的研究进展

主要综述了PET/PEN共混体系的研究进展,重点讨论了PET/PEN共混体系的相容性、酯交换反应、热性能以及结晶性能,并对其在国内外应用前景做了展望。

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。

高阻隔性复合PEN/PET饮料包装瓶的制备及阻隔性能研究

PET瓶是当前市场上广泛应用的饮料包装瓶之一,但随着消费者对饮料品质要求的提升,对饮料包装瓶的气体阻隔性有了更高的要求。为了改进纯聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶的阻隔性,本实验利用熔融共混的方法制备PEN/PET复合材料,在确定共混材料的最佳配比后,加工制得复合聚萘二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PEN/PET)饮料包装瓶,并通过测定氧气、二氧化碳和水蒸气的透过量,以及紫外阻隔性能、光学性能、机械性能和耐热性能,对其进行阻隔性能分析。通过综合分析比较,确定PEN30%wt、PET70%wt为最佳配比。制得的复合PEN/PET饮料包装瓶与普通PET瓶相比,氧气阻隔性增加3.48倍,二氧化碳阻隔性增加7.36倍,水蒸气阻隔性增加2.25倍,除此之外,其紫外线阻隔性等性能也有显著提高。在常温下贮藏70d后,复合PEN/PET瓶对饮料的保存效果明显优于纯PET瓶。复合PEN/PET饮料包装瓶改进了纯PET瓶的阻隔性较弱的问题。

离聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响

通过偏光显微镜（ Ｐ Ｌ Ｍ ）观察、扫描电镜（ Ｓ Ｅ Ｍ ）观察、动态力学分析（ Ｄ Ｍ Ａ）和广角 Ｘ 射线衍射分析（ Ｗ Ａ Ｘ Ｄ），研究了离聚物 Ｓｕｒｌｙｎ 对 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 共混物的相容性及形态结构的影响。实验结果表明，在以 Ｐ Ｅ Ｔ 为主体的 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 简单共混物中，两者的相容性很差。 Ｐ Ｅ Ｔ、 Ｐ Ａ６ 是分别结晶的，不生成共晶。加入离聚体 Ｓｕｒｌｙｎ 后，改善了共混物无定形区和晶区的相容性，增加了界面粘接力，使分散相 Ｐ Ａ６ 的尺寸减小、分布趋向均匀。当 Ｓｕｒｌｙｎ的含量达到 ６％ 时，其增容效果最好。

PET/PEN扩链反应共混的研究 Ⅰ.共混条件对酯交换及链结构的影响

用 1H- NMR方法对 PET/ PEN在少量扩链剂存在下的反应性共混条件对酯交换反应及序列结构的影响作了系统研究。结果表明 ,混合时间、温度对酯交换反应有显著的影响。随着时间的增加和温度的提高酯交换程度增加 ,而导致共聚酯的数均序列长度变短。共混物的组成及少量扩链剂的存在 ,在某些条件下对酯交换反应及序列结构也显现出较明显的影响。

PET/PEN共混体系结构与性能研究进展

综述了国内外PET/PEN共混体系的研究进展,重点论述了PET/PEN共混体系的结晶性能相容性酯交换影响因素、结晶动力学,并对其应用前景做了展望。

PC/PET/PE-g-MAH三元共混物的研究

用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了ＰＥｇＭＡＨ对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的相容性、结晶性、结晶形态及相形态的影响。结果表明，ＰＥｇＭＡＨ可以改善体系的相容性，提高ＰＥＴ的结晶能力和速率，改善ＰＣ、ＰＥＴ间的相互分布，且随含量的增加而程度加深。

接枝PP/PET共混物的结构与性能

采用PP接枝马来酰亚胺(PP-g-MI)与PET熔融共混,用DSC、PLM、SEM等方法对共混物进行表征。结果表明,随着PP-g-MI接枝率的增加,共混物中PET的冷结晶温度降低。PP-g-MI与PET的相容性较PP与PET的相容性有了大幅度提高,同时PP-g-MI改善了PET的结晶性能。接枝PP在PET连续相中分散均匀,粒子尺寸小,分散相与连续相之间有较好的粘接作用。

PET/PEN扩链反应共混的研究——结晶与熔融行为

用差示扫描量热法 (DSC)研究了PET/PEN扩链反应性共混物体系的热性能 ,对共混比例、温度和时间对热性能的影响进行了讨论 ,并进一步考察了序列结构变化和热性能的关系。结果表明 ,不同比例的PET/PEN都呈现出一个玻璃化温度 ,即PET、PEN在无定形态是相混溶的 ;冷结晶温度和熔融温度与共混比例、共混时间、温度等因素密切有关。PET/PEN5 0 /5 0即使共混短时间 ,亦不结晶。其他比例共混物随共混时间的增加 ,冷结晶温度升高 ,熔点下降 ,与序列长度变化有关。当序列长度小于 7时 ,冷结晶峰消失。当酯交换度大于 30 %时熔融峰消失。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（PE）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）共混物的相容性采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构结果表明：PEA／PET共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因PEA的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性相存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差．PEA／PET共混物呈两相结构，当PEA含量少时，两相之间具有一定的相容性.共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤分散在PET基体中．

PET与苯甲酸钠共混物等温结晶行为的研究

运用结晶速度仪对ＰＥＴ与苯甲酸钠共混物的等温结晶行为进行了研究。结果表明，随着苯甲酸钠添加量的增加，ＰＥＴ共混物的结晶诱导期缩短，总体结晶速度加快，结晶活化能减小；

PET/PEN扩链反应共混的研究 Ⅱ.特性粘度及无规度的变化

对 PET/ PEN共混体系中共混条件对体系特性粘度的影响作了研究 ,结果表明 ,扩链剂的添加 ,混合温度和时间对 [η]有明显影响 ,1H- NMR对共混物无规度的表征表明 ,体系首先形成嵌段共聚物 ,随酯交换的进行逐渐向无规共聚物过渡。

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明，共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能；另外，ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。

对羟基苯甲酸(PHB)聚对苯二甲酸乙二酯(PET)液晶共聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯共混物的酯交换表征

在温度280℃附近对含有液晶共聚酯P-Hydroxy Benzoic Acid/Poly(-Ethylene Terephthalate-)PHB/PET和Poly(-Ethylene Terephthalate-)PET的共混样品进行热处理时,发现共混物的熔点随热处理的时间增加而不断降低,热处理温度越高,相同时间内共混物熔点下降程度越大;而具有相同热历史的纯PET样品熔点几乎保持不变.通过NMR方法证实了PHB/PET-TET共混物熔点随热处理时间下降是由于PHB/PET和PET之间发生了酯交换反应.所以可根据共混物的宏观热性质和PHB/PET序列结构变化表征PHB/PET和PET共混物之间的酯交换程度.

反应性增韧和增容技术在PET回收料及其共混物PET/PC中的应用

本文着重介绍了PET回收料及其共混物PET/PC的增韧、增容技术及其性能研究，表明E－GMA和E－EA－GMA对PET和PET/PC共混物的增容和增韧效果极佳，使之具有较高的冲击强度和断裂伸长率。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的流变性能和原位增强特性

采用Instron3211型毛细管流变仪研究PEA／PET共混物的流变性能，据此探讨共混物熔体的可纺性，讨论了共混物配比与复合纤维力学性能的关系，并用偏光显微镜、扫描电镜研究纤维的结构．结果表明，共混物的表观粘度低于PET的粘度，当PEA为10％时，共混物的表现粘度达到最小值；且PEA含量低于10％时，共混物的可纺性好，复合纤维在流动方向形成明显的取向微纤；当PEA含量为5％时，复合纤维中微纤分布均匀。

增容PP/回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为研究

双螺杆挤出机制备了相容剂PP-g-MA或PP-g-GMA增容PP/回收PET(r-PET)(质量比为80/20)共混物,DSC研究了相容剂含量、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。加入PP-g-MA或PP-g-GMA对PP结晶温度影响不明显或使其有所降低,与相容剂种类及其用量有关。PP-g-MA增容共混物中r-PET熔点比PP-g-GMA增容的低,表明相容剂PP-g-MA与共混物中r-PET的作用比PP-g-GMA的明显。熔融温度提高,共混物中PP结晶和熔点降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于熔融温度。

PC/PET/弹性体共混物的初步研究

本文采用正交设计对PC/PET/弹性体共混物进行配方筛选。PC∶70～80,PET∶20～30,并加适量改性材料时,共混物的性能基本同纯PC,冲击强度可达40～50kJ/m^2,而且,材料的耐油性良好,拉伸强度经机油浸泡后数值变化不大。

噁唑啉官能化聚苯乙烯对PA66/PET共混物性能的影响

研究了(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)对聚酰胺66/聚对苯二甲酸乙二酯(PA 66/PET)共混物力学性能和相容性的影响。结果表明,RPS使该共混体系的力学性能和相容性有了明显的提高。组成为PA 66/PET/RPS(80:20:5)的共混物缺口冲击强度达15.7 kJ/m^2,相当于纯PA 66的3倍。