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聚酯高效催化剂缩聚反应动力学研究 被引量:3
1
作者 陈克权 周芬 +1 位作者 陈尚伟 符纲 《合成纤维》 CAS 北大核心 2002年第3期7-9,21,共4页
研究了常规的Sb2 O3 、复合催化剂和C - 94三种催化剂对于PET缩聚反应的宏观动力学。结果表明 ,在相同条件下复合催化剂和C - 94的催化活性明显高于常规的Sb2 O3 催化剂 ;C -94的表观活化能明显高于复合催化剂和常规催化剂 ,其催化PET... 研究了常规的Sb2 O3 、复合催化剂和C - 94三种催化剂对于PET缩聚反应的宏观动力学。结果表明 ,在相同条件下复合催化剂和C - 94的催化活性明显高于常规的Sb2 O3 催化剂 ;C -94的表观活化能明显高于复合催化剂和常规催化剂 ,其催化PET缩聚反应过程的温度效应显著 ;在有效搅拌条件下 ,三种催化剂在高真空阶段仍有较高的催化活性 ,过程是化学反应控制的。 展开更多
关键词 聚酯 高效催化剂 缩聚 反应动力学研究
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Ti/Si系催化剂催化聚酯缩聚反应动力学研究 被引量:4
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作者 陈克权 周芬 +1 位作者 陈尚伟 符纲 《聚酯工业》 CAS 2002年第4期15-17,46,共4页
研究了Sb2 O3 和C 94两种催化剂对于PET缩聚反应的动力学。结果表明 ,在相同条件下C 94的催化活性明显高于常规的Sb2 O3 催化剂 ;C 4的表观活化能明显高于Sb2 O3 催化剂 ;在有效搅拌条件下 ,两种催化剂在高真空阶段仍有较高的催化活性 ... 研究了Sb2 O3 和C 94两种催化剂对于PET缩聚反应的动力学。结果表明 ,在相同条件下C 94的催化活性明显高于常规的Sb2 O3 催化剂 ;C 4的表观活化能明显高于Sb2 O3 催化剂 ;在有效搅拌条件下 ,两种催化剂在高真空阶段仍有较高的催化活性 ,过程是化学反应控制的。 展开更多
关键词 Ti/Si系催化剂 催化 聚酯 缩聚反应 研究 pet C-94催化剂 Sb2O3催化剂 反应动力学
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非光气法合成碳酸二苯酯的热力学与催化剂研究进展 被引量:3
3
作者 冯东 农洁静 +3 位作者 张政 林芝铭 刘彪 赵文波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期68-74,共7页
对重要的有机化工中间体碳酸二苯酯的合成方法和所用催化剂进行了综述。重点介绍了绿色合成方法如酯交换法、氧化羰基化法的反应热力学及反应过程中使用到的不同催化剂体系,同时对近几年来其它一些新型方法如电羰基化法和微反应器法等... 对重要的有机化工中间体碳酸二苯酯的合成方法和所用催化剂进行了综述。重点介绍了绿色合成方法如酯交换法、氧化羰基化法的反应热力学及反应过程中使用到的不同催化剂体系,同时对近几年来其它一些新型方法如电羰基化法和微反应器法等的合成原理及其所使用的催化剂进行了系统评述,以期为高效催化剂的开发提供一定的参考,最后对制备出一种或几种合成碳酸二苯酯的新型高效、"绿色"且具有工业化价值的催化剂作出了展望。 展开更多
关键词 碳酸二苯酯 反应热力学 催化剂 高效 绿色
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高温下神府煤焦/CO_2气化反应动力学 被引量:14
4
作者 李绍锋 吴诗勇 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期670-675,共6页
在950~1400℃,以神府煤为原料制备了各种慢速和快速热解焦,并对各种热解焦的CO2气化反应动力学进行了研究。研究结果表明:在高温范围内,修正体积模型对神府煤焦/CO2气化反应的模拟明显优于收缩未反应芯模型和随机孔模型;神府煤焦气化... 在950~1400℃,以神府煤为原料制备了各种慢速和快速热解焦,并对各种热解焦的CO2气化反应动力学进行了研究。研究结果表明:在高温范围内,修正体积模型对神府煤焦/CO2气化反应的模拟明显优于收缩未反应芯模型和随机孔模型;神府煤焦气化反应动力学从低温到高温存在一个偏折点,即低温区(950~1150℃)属化学动力学控制,高温区(1150~1400℃)属扩散动力学控制。在950~1150℃,神府慢速和快速热解煤焦的表观活化能范围分别为109.21~205.30kJ/mol和86.88~116.90kJ/mol;在1150~1400℃,分别为16.58~52.16kJ/mol和14.00~32.91kJ/mol;神府煤焦/CO2气化反应过程也存在动力学补偿效应。 展开更多
关键词 煤焦 高温气化 反应动力学 补偿效应
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新型无锑催化剂在聚酯合成中酯化反应动力学研究 被引量:8
5
作者 窦玉芹 黄关葆 《聚酯工业》 CAS 2005年第2期21-23,共3页
用自制的新型无锑催化剂,主要含有TiO2、钛酸四丁酯,研究了其催化酯化反应的动力学。实验结果表明,在同样的反应条件下,加入自制催化剂与不加催化剂的反应相比,酯化反应活化能有大幅度的降低;酯化反应时间也可缩短39%。
关键词 聚酯 酯化 反应动力学 催化剂
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LB型节能催化剂上高温变换反应本征动力学及工业化测定 被引量:5
6
作者 魏灵朝 王福安 刘怡 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2232-2240,共9页
运用正交实验设计安排了LB型节能催化剂高温变换反应本征动力学实验,测得不同温度、不同流量、不同水碳比、不同反应气体摩尔分数下LB型节能催化剂上CO高温变换反应本征动力学数据。用甲酸盐机理模型和幂函数模型拟合实验数据,确定了本... 运用正交实验设计安排了LB型节能催化剂高温变换反应本征动力学实验,测得不同温度、不同流量、不同水碳比、不同反应气体摩尔分数下LB型节能催化剂上CO高温变换反应本征动力学数据。用甲酸盐机理模型和幂函数模型拟合实验数据,确定了本征动力学模型参数。进行了本征动力学模型统计检验,表明所建模型无论局部还是整体都是显著和可信的。在此基础上,进行了大型合成氨装置上LB型节能催化剂高变反应工业化测定,按多组分单一反应等温球形催化剂一维非均相反应-扩散模型,利用配置法结合解非线性方程组的Merson法求解模型,得到了工业反应器中催化剂床层温度、内扩散有效因子、CO转化率和摩尔分数随床层相对高度的分布,模拟结果与工业化测定结果吻合。 展开更多
关键词 高温变换催化剂 水煤气变换反应 本征动力学 模型 工业化测定
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固体酸催化剂催化重整芳烃脱烯烃的反应动力学 被引量:2
7
作者 任杰 孟令豪 袁海宽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期726-731,共6页
采用固定床反应装置进行重整芳烃脱烯烃反应实验,结合外扩散传质过程与芳烃脱烯烃反应过程,建立了重整芳烃脱烯烃的反应动力学模型。利用反应实验数据和流体密度计算数据进行模型参数估值,确定了外扩散传质速率常数模型参数和烯烃反应... 采用固定床反应装置进行重整芳烃脱烯烃反应实验,结合外扩散传质过程与芳烃脱烯烃反应过程,建立了重整芳烃脱烯烃的反应动力学模型。利用反应实验数据和流体密度计算数据进行模型参数估值,确定了外扩散传质速率常数模型参数和烯烃反应速率常数,建立了较高模拟计算精度的脱烯烃反应动力学模型。模型预测结果表明,随着流体空塔流速提高,外扩散有效因子先增大然后趋于1,烯烃转化率呈先增大后趋于不变;当流体空塔流速超过某一数值时,已经消除外扩散阻力对脱烯烃反应的影响,而且反应温度越高,消除外扩散影响所需的流体空塔流速越大;在反应温度240℃下,消除外扩散阻力影响的流体空塔流速为15cm/h。 展开更多
关键词 重整芳烃 脱烯烃 固体酸催化剂 反应动力学 外扩散有效因子
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低汽气比LB型中温变换催化剂上水煤气变换反应的动力学研究 被引量:4
8
作者 李建伟 白静宇 +1 位作者 姚飞 李成岳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-31,共7页
采用微型等温积分反应器 ,在 3MPa ,5 98~ 72 8K以及气体组成 (摩尔分率 )为CO 0 0 6 6~ 0 139,CO2 0 0 4 1~ 0 1,H20 2 6 2~ 0 4 5 7,H2 O 0 2 17~ 0 386和N2 0 0 77~ 0 2 71的条件下 ,对国产LB型低汽气比中温变换催... 采用微型等温积分反应器 ,在 3MPa ,5 98~ 72 8K以及气体组成 (摩尔分率 )为CO 0 0 6 6~ 0 139,CO2 0 0 4 1~ 0 1,H20 2 6 2~ 0 4 5 7,H2 O 0 2 17~ 0 386和N2 0 0 77~ 0 2 71的条件下 ,对国产LB型低汽气比中温变换催化剂的动力学特性进行了系统的研究 .对基于一级反应模式、二级反应模式和幂函数经验式的三种变换反应动力学模型 ,以Simplex Gauss Newton复合法估计了相应的模型参数 .数理统计检验结果表明 ,三种动力学模型在统计学意义上均是可信的 .进一步的工业应用检验表明 ,由于结构上的不同 ,当用于非等温工业反应器性能分析时 ,三种模型预报的结果具有明显差异 ,相比之下 ,幂函数型动力学方程更适宜于描述LB型变换催化剂的动力学特性 .因此 ,由等温实验数据和传统的数理统计检验获得的动力学模型具有不确定性 ,为使动力学模型的应用更为可靠 ,对所建立的动力学模型进行工业应用检验是必要的 . 展开更多
关键词 水煤气变换反应 中温变换催化剂 动力学 动力学模型
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聚酯高效催化剂的应用研究 被引量:4
9
作者 周芬 吴浩 《聚酯工业》 CAS 2003年第6期23-26,共4页
选择乙二醇锑以及至少一种锰、锌、钙、钴、铅等金属醋酸盐共同组成高效催化剂,在1万t/a连续聚酯装置上研究它们对缩聚反应的催化作用。高效催化剂可明显加快缩聚反应速度,制备切片的质量指标达到国标优级品。可通过减少高效催化剂用量... 选择乙二醇锑以及至少一种锰、锌、钙、钴、铅等金属醋酸盐共同组成高效催化剂,在1万t/a连续聚酯装置上研究它们对缩聚反应的催化作用。高效催化剂可明显加快缩聚反应速度,制备切片的质量指标达到国标优级品。可通过减少高效催化剂用量、增加碱金属醋酸盐添加量和提高生产负荷的方法降低切片二甘醇含量和端羧基值。技术经济分析表明高效催化剂有很好的应用前景。 展开更多
关键词 聚酯 效催化剂 乙二醇锑 金属醋酸盐 缩聚
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LB中温变换催化剂宏观动力学研究 被引量:1
10
作者 李建伟 李成岳 +1 位作者 魏灵朝 郭靖 《化工科技》 CAS 2000年第3期1-5,共5页
在 3MPa、32 0~ 4 60℃和气体组成 (摩尔分率 )为CO 0 .0 55~ 0 .132 ,CO2 0 .0 32~ 0 .114 ,H20 .2 4 2~ 0 .4 2 3 ,H2 O 0 .2 76~ 0 .4 0 5,N2 0 .0 77~ 0 .2 71(余为CH4)条件下 ,采用磁力搅拌内循环无梯度反应器 ,对低汽 /气... 在 3MPa、32 0~ 4 60℃和气体组成 (摩尔分率 )为CO 0 .0 55~ 0 .132 ,CO2 0 .0 32~ 0 .114 ,H20 .2 4 2~ 0 .4 2 3 ,H2 O 0 .2 76~ 0 .4 0 5,N2 0 .0 77~ 0 .2 71(余为CH4)条件下 ,采用磁力搅拌内循环无梯度反应器 ,对低汽 /气比LB型一氧化碳中温变换催化剂的宏观反应特性进行了实验研究。以Marquardt法对实验数据进行非线性参数估值 ,建立了能良好吻合实验数据的幂函数型LB中温变换催化剂加压宏观动力学模型。 展开更多
关键词 动力学 中温变换 催化剂 一氧化碳 LB型 合成氨
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燃速催化剂对聚醚黏合剂固化动力学的影响 被引量:2
11
作者 顾健 宋琴 +1 位作者 庞爱民 吴京汉 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2015年第6期63-67,共5页
采用DSC–TG(差热–热重)联用的分析方法,分别研究了燃速催化剂FBC(铁盐)和LBC(铅盐)对PET(环氧乙烷和四氢呋喃共聚醚)/N–100(多异氰酸酯)/TDI(甲苯二异氰酸酯)和GAP(聚叠氮缩水甘油醚)/N–100/TDI聚醚黏合剂体系的固化反应的影响,获得... 采用DSC–TG(差热–热重)联用的分析方法,分别研究了燃速催化剂FBC(铁盐)和LBC(铅盐)对PET(环氧乙烷和四氢呋喃共聚醚)/N–100(多异氰酸酯)/TDI(甲苯二异氰酸酯)和GAP(聚叠氮缩水甘油醚)/N–100/TDI聚醚黏合剂体系的固化反应的影响,获得了2种黏合剂体系的固化反应动力学参数的变化。结果表明:PET/N–100/TDI与GAP/N–100/TDI体系反应更接近于一级反应,对于PET/N–100/TDI体系,采用FBC作燃速催化剂,其固化反应活化能更低,反应速率更快;而对于GAP/N–100/TDI体系,采用LBC作燃速催化剂,其固化反应活化能低很多,反应速率更快,催化效果更好。此外,由Kissinger方法和Ozawa方法计算的固化反应活化能比较接近,说明本研究得到的固化反应动力学参数是正确可靠的,从而为PET/N–100/TDI和GAP/N–100/TDI体系固化反应进程的控制提供了理论依据。 展开更多
关键词 pet/N–100/TDI体系 GAP/N–100/TDI体系 固化反应动力学 燃速催化剂 DSC–TG
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高自由酸油脂甲酯化反应动力学与相分离模拟
12
作者 冯树波 韩桂强 +1 位作者 褚利康 匙伟杰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期57-62,共6页
为了降低生物柴油的生产成本、提高过程效率,研究了高自由脂肪酸油脂一步法制取脂肪酸甲酯的催化剂体系。提出水解-酯化耦合反应机理,建立拟均相催化反应动力学模型,并借助多物理场模拟软件COMSOL Multiphy-sics和流程模拟软件Aspen Plu... 为了降低生物柴油的生产成本、提高过程效率,研究了高自由脂肪酸油脂一步法制取脂肪酸甲酯的催化剂体系。提出水解-酯化耦合反应机理,建立拟均相催化反应动力学模型,并借助多物理场模拟软件COMSOL Multiphy-sics和流程模拟软件Aspen Plus 11对甘油水混合物与脂肪酸甲酯的分离过程和相平衡进行模拟研究。结果表明:采用十二烷基苯磺酸-硫酸催化体系,可在较温和条件下实现由脂肪酸-油脂混合物通过水解-酯化耦合一步法制取脂肪酸甲酯,产品收率达到96%以上。动力学模型分析表明,耦合过程水解和酯化的活化能分别为78.78 kJ/mol和68.7 kJ/mol。针对烧瓶内酯化体系的分离过程模拟表明,甘油-水混合物与脂肪酸甲酯物料分离仅需10 s。相平衡模拟得出,甘油在两相间的分配系数超过10000。 展开更多
关键词 脂肪酸甲酯 一步酯化 高自由酸油脂 催化体系 反应动力学模型 过程模拟
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LB型中温变换催化剂本征动力学研究 被引量:1
13
作者 张力峰 李建伟 陈标华 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第1期6-10,14,共6页
在 3MPa ,5 98~ 72 8K和反应器入口气体组成 (摩尔分数 )CO 0 0 6 6~ 0 139,CO2 0 0 4 1~ 0 1,H2 0 2 6 2~0 4 5 7,H2 O 0 2 17~ 0 386 ,N2 0 0 77~ 0 2 71,余为CH4条件下 ,采用微型等温积分反应器 ,对低汽 气摩尔比L... 在 3MPa ,5 98~ 72 8K和反应器入口气体组成 (摩尔分数 )CO 0 0 6 6~ 0 139,CO2 0 0 4 1~ 0 1,H2 0 2 6 2~0 4 5 7,H2 O 0 2 17~ 0 386 ,N2 0 0 77~ 0 2 71,余为CH4条件下 ,采用微型等温积分反应器 ,对低汽 气摩尔比LB型一氧化碳中温变换催化剂的本征反应特性进行了实验研究。以复合型法对实验数据进行非线性参数估值 ,建立了能良好吻合实验数据的幂函数型LB中温变换催化剂加压本征动力学模型。工业检验结果进一步表明 ,该动力学模型的应用是安全和可靠的。 展开更多
关键词 动力学 中温变换催化剂 一氧化碳变换
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国产高效催化剂在间歇本体法聚丙烯装置上的应用 被引量:3
14
作者 王思军 《合成树脂及塑料》 CAS 1997年第3期35-38,共4页
对国内目前正在应用(试用)的几种国产高效催化剂进行了分析,指出了间歇本体法聚丙烯装置在应用高效催化剂时存在的问题;并就生产及试验结果进行了比较,结果显示了国产高效催化剂良好的应用前景。
关键词 催化剂 载体催化剂 聚丙烯装置 本体聚合
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臭氧催化氧化去除煤化工高盐废水难降解有机物工艺研究 被引量:13
15
作者 王吉坤 陈贵锋 +3 位作者 李阳 刘敏 李文博 何毅聪 《煤化工》 CAS 2021年第3期81-85,共5页
为研究臭氧催化氧化去除煤化工高盐废水难降解有机物的规律,采用浸渍-焙烧法制备催化剂,以实际煤化工高盐废水为样品,研究载体、活性组分对COD去除率的影响,确定最佳臭氧催化剂,并研究有无催化剂、臭氧通气量、臭氧浓度、催化剂投加量对... 为研究臭氧催化氧化去除煤化工高盐废水难降解有机物的规律,采用浸渍-焙烧法制备催化剂,以实际煤化工高盐废水为样品,研究载体、活性组分对COD去除率的影响,确定最佳臭氧催化剂,并研究有无催化剂、臭氧通气量、臭氧浓度、催化剂投加量对COD去除率的影响,确定最佳工艺参数;在此基础上初步探讨了臭氧催化氧化的反应动力学。研究结果表明:最佳催化剂选择活性氧化铝为载体,铁锰为活性组分;最佳工艺参数为:臭氧通气量1.5 m3/h,臭氧质量浓度200 mg/L,催化剂投加量0.8 L/L;活性组分选择铁锰时,陶粒基催化剂和活性氧化铝基催化剂的反应速率常数分别是纯臭氧氧化的2.50倍和2.93倍,即臭氧催化氧化可有效提高难降解有机物的反应速率,并提高COD去除率。 展开更多
关键词 煤化工高盐废水 臭氧催化氧化 催化剂 工艺优化 反应动力学
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高效液相加氢直接提高煤或合成气制乙二醇产品质量的工艺研发 被引量:3
16
作者 闫卫林 窦守花 +5 位作者 李先旺 张雪峰 李艳美 朱玉成 王建平 文婷 《煤化工》 CAS 2021年第3期38-42,共5页
介绍了传统的合格品乙二醇液相加氢与树脂吸附结合来提高煤或合成气制乙二醇产品质量的工艺流程,针对传统工艺树脂成本高且再生吸附环保压力大、聚酯级乙二酸收率低等问题,开发了高效液相加氢直接提高乙二醇产品塔侧采产品质量的工艺流... 介绍了传统的合格品乙二醇液相加氢与树脂吸附结合来提高煤或合成气制乙二醇产品质量的工艺流程,针对传统工艺树脂成本高且再生吸附环保压力大、聚酯级乙二酸收率低等问题,开发了高效液相加氢直接提高乙二醇产品塔侧采产品质量的工艺流程,并对高效液相加氢技术使用的催化剂性能进行了实验研究。结果表明:反应压力0.8 MPa(G),反应温度120℃~130℃,体积空速8 h-1是催化剂较为适宜的工艺参数;通过高效液相加氢技术,可以将乙二醇产品塔侧采产品指标提高至聚酯级指标。 展开更多
关键词 煤/合成气制乙二醇 高效液相加氢 催化剂 紫外透光率 醛含量 反应条件优化
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臭氧催化剂对煤化工高盐废水有机物去除性能研究 被引量:4
17
作者 王吉坤 《煤质技术》 2022年第1期39-45,55,共8页
基于臭氧催化氧化技术在煤化工高盐废水处理上具有广泛的应用前景,为确定最佳臭氧催化剂及优化试验工艺参数,对催化剂制备工艺、载体及活性组分类型对COD去除率的影响进行研究,以确定催化剂制备工艺及最佳催化剂。采集宁夏某煤化工高盐... 基于臭氧催化氧化技术在煤化工高盐废水处理上具有广泛的应用前景,为确定最佳臭氧催化剂及优化试验工艺参数,对催化剂制备工艺、载体及活性组分类型对COD去除率的影响进行研究,以确定催化剂制备工艺及最佳催化剂。采集宁夏某煤化工高盐废水开展工艺条件优化实验确定最佳工艺参数,最后对催化剂进行稳定性能评价及反应动力学研究。结果表明:废水中难降解有机物主要为含氮有机化合物;浸渍法催化效果优于混合法;活性氧化铝催化效果优于陶粒;活性组分铈催化效果优于锰和铁;最佳工艺条件:催化剂投加量1.0 L/L废水,臭氧投加量200 mg/L;臭氧催化剂反应70 h,COD去除率稳定在47%~50%;出水COD含量稳定在230 mg/L~245 mg/L,即臭氧催化剂具有足够的催化稳定性,通过臭氧催化氧化反应动力学研究发现催化剂的反应速率常数大于纯臭氧氧化,即臭氧催化氧化工艺可有效降解水中有机物,提高COD去除率。 展开更多
关键词 臭氧催化剂 高盐废水 催化剂制备工艺 工艺条件 反应动力学 COD去除率 催化效果 活性组分
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Kinetically rate-determining step modulation by metal-support interactions for CO oxidation on Pt/CeO_(2)
18
作者 Yanan Wang Chunlei Pei +1 位作者 Zhi-Jian Zhao Jinlong Gong 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期2038-2044,共7页
Rational design and performance promotion are eternal topics and ultimate goals in catalyst preparation.In contrast,trial–and–error is still the common method people take.Therefore,it is important to develop methods... Rational design and performance promotion are eternal topics and ultimate goals in catalyst preparation.In contrast,trial–and–error is still the common method people take.Therefore,it is important to develop methods to intrinsically enhance the performance of catalysts.The most effective solutions are the one from a kinetic perspective based on clear knowledge of the reaction mechanism.This paper describes rate-determining step cognition and modulation to promote CO oxidation on highly dispersed Pt on CeO_(2).The different degrees of metal–support interactions due to variation of hydroxyl density of support could alter the structure of active species and the ability of oxygen activation apparently,further shift the rate-determining step from oxygen activation to oxygen reverse spillover kinetically.The transformation of rate-determining step could enhance the intrinsic activity significantly,and decrease the T_(50) approximately 140℃.The findings of this research exemplify the universal and effective method of performance elevation by rate-determining step modulation,which is promising for application in different systems. 展开更多
关键词 highly dispersed Pt/CeO_(2)catalysts single atom catalysis CO oxidation performance promotion rate-determining step modulation reaction kinetics
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