PETIA法测定血清胱抑素C方法学的建立

建立了一种纳米胶乳微球增强透射免疫比浊法（PETIA）测定胱抑素C（Cys C）的新方法。方法为在p H值=8.0的磷酸盐缓冲液中,血清中的胱抑素C与测定试剂中经纳米胶乳微球修饰后的胱抑素C抗体反应后形成抗原-抗体复合物,并形成一定浊度,该浊度与样品中胱抑素C浓度成正比。该法线性范围0-8.00mg/L,批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0.88%-2.44%和1.12%-3.12%,回收率为99.0%-103.6%,与参考方法较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.98X＋0.13,r=0.9833。用PETIA法测定血清胱抑素C方法简便、灵敏可靠,适合推广应用。

镁离子增强的PETIA法检测血清胱抑素C试剂研制与评价

研制与评价一种镁离子增强的PETIA法检测血清胱抑素C试剂。在含有聚乙二醇6000和镁离子的pH 7.6的Tris-HC1缓冲液中，胱抑素C与包被有胱抑素C抗体的纳米胶乳微球反应并形成一定浊度，该浊度与样品中胱抑素C浓度成正比。该法线性范围为0~15.00 mg/L，批内和批间精密度（ CV）分别为0.54%~1.81%和0.72%~2.23%，平均回收率为99.9%，该法（ y）与参考方法（x）具有良好的相关性，线性回归方程和相关系数分别为 y =0.9984 x ＋0.026，r =0.9984。所述的试剂测定血清胱抑素C，具有操作简便、线性范围宽、灵敏度高的优点，具有推广应用价值。

降钙素原胶乳增强免疫比浊检测方法的评估

目的对降钙素原(PCT)检测的胶乳增强免疫比浊法进行性能评估,并与化学发光法进行比较分析,判断其临床可接受性。方法按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的标准,对降钙素原(PCT)检测的胶乳增强免疫比浊法进行精密度、线性、抗干扰及方法学评价,并与化学发光法进行比较。结果在0.5μg/L和2.0μg/L医学诊断水平,胶乳增强免疫比浊法的批内和日间CV值分别<5.0%和2.0%。检测线性范围为0.05μg/L^60μg/L,线性范围内偏差<5.0%。胶乳增强免疫比浊法与化学发光法具有良好的相关性,平均偏倚分别为0.4μg/L和0.6μg/L,其差异无统计学意义。胶乳增强免疫比浊法抗干扰性强,标本总胆红素(≤600μmol/L)、血红蛋白(≤400 mg/dl)、三酰甘油(≤1 000 mg/dl)、类风湿因子(≤200 IU/ml)对PCT的测定均无影响。结论 PCT胶乳增强免疫比浊法与化学发光法具有良好的相关性,因其检测时间短,费用相对较低,因此具有良好的市场前景。