ICA和PJA对高转移性人肺癌细胞体外侵袭转移能力抑制的研究

目的 :将新型抗癌药物淫羊藿甙 (ICA)和济南假单胞菌制剂 (PJA)作用于PG细胞 ,从肿瘤转移抑制的多个方面和环节探讨PJA、ICA抗转移作用的机制。方法 :采用粘附实验、运动侵袭实验、逆转录PCR(RT PCR)、细胞免疫组化等多种方法进行了检测。结果 :PJA、ICA可降低PG细胞对胞外基质的粘附性及侵袭、运动能力 ,减少PG细胞表面粘附分子CD44V6、LN R及胞浆内CK18的表达 ,同时细胞内c myc、Tiam 1基因mRNA水平均有不同程度的降低 ,而Nm2 3 H1mRNA水平有不同程度的升高 ,且两药有明显的协同作用。结论 :PJA。

淫羊藿苷及济南假单胞菌制剂联合应用体外抗转移的研究

目的 将淫羊藿苷 (icariin ,ICA )和济南假单胞菌制剂 (pseudomonasjinanensisagent ,PJA)作用于人高转移肺癌细胞PG ,从肿瘤转移抑制的多个方面和环节探讨两药抗转移作用的机制 ,并观察其联合用药的作用性质。方法 采用粘附实验、运动侵袭实验、流式细胞术、细胞免疫组化等多种方法进行了检测 ,并按金正均的Q值法计算联合用药效果。结果 ICA、PJA可明显降低PG细胞对层粘连蛋白基质的粘附率 (P <0 0 5 ,P <0 0 5 ) ,并且这种粘附抑制作用有时间依赖性 ;经ICA 2 0 0mg·L-1、PJA 0 35mg·L-1及ICA 2 0 0mg·L-1+PJA 0 35mg·L-1处理 48h后 ,侵袭细胞数由对照组的 470± 5 8分别降为 2 37± 31(P <0 0 1)、316± 34(P <0 0 5 )、199± 2 3(P <0 0 1) ;运动细胞数由对照组的 5 2 0±5 6 ,分别降为 35 4± 5 5 (P <0 0 5 )、375± 19(P <0 0 5 )、2 5 6± 2 2 (P <0 0 1) ,并同时伴有细胞表面粘附分子CD4 4V6、LN R及胞浆内CK18表达的减少。其中两药联合处理对粘附、运动、侵袭能力的抑制作用均为单纯相加效果。药物处理 96h后 ,细胞表面HLA ABC抗原表达率由对照组的10 78%分别升高至 37 5 4%、38 88%、5 0 75 % (P <0 0 5 )。结论 ICA、PJA通过对肿瘤转移多个步骤的抑制而发挥抗转移作用?