SO_2对MnO_x/PG催化剂低温脱硝的影响机理研究

采用等体积浸渍法制备了锰氧化物负载凹凸棒石(MnO x/PG)低温SCR催化剂,通过SO2暂态响应、程序升温表面反应(TPSR)等实验技术研究了烟气中SO2对催化剂SCR脱硝活性的影响行为.采用程序升温脱附(TPD)、BET比表面及孔径分布测定、XPS等表征技术对催化剂硫中毒的机理及化学本质进行了深入分析.结果表明,低温下烟气中SO2对MnO x/PG催化剂的SCR脱硝活性存在显著的抑制作用,催化剂中毒主要由烟气中SO2的催化氧化引起.一方面SO2氧化为SO3后与NH3及H2O竞争反应形成复杂的硫酸铵盐堵塞催化剂孔道,另一方面与活性组分MnO2结合形成MnSO4使得部分活性组分形态发生变迁.其中硫酸铵盐的形成可通过适当的热处理得以去除,而MnSO4则不可恢复,但催化剂SCR活性却显著增加,表明MnSO4的形成不是催化剂失活的主要因素.吸附态的硫可显著增加催化剂表面酸性,因此对SCR活性有促进作用.催化剂失活主要机理为:由气相SO2的连续氧化并与NH3相结合形成硫酸铵盐,并且在低温下难以分解,以致堵塞催化剂活性中心.

MnO_x/PG低温SCR催化剂二氧化硫中毒及再生特性

采用等体积浸渍法制备了锰氧化物负载凹凸棒石(MnOx/PG)低温SCR(Selective Catalytic Reduction)催化剂,在含硫气氛中进行低温SCR催化脱硝反应后受SO2的毒化作用而失活.考察了热处理和水洗两种再生方式及再生工艺条件对中毒后的MnOx/PG催化剂活性恢复的影响.结果表明,热处理不能有效恢复催化剂活性,而水洗再生可以使中毒催化剂的活性完全恢复;两种再生方法的工艺条件均对催化剂活性恢复效果不大.通过BET、SEM、元素分析等表征手段对催化剂中毒机理和中毒前后性能变化进行分析.结果表明,硫酸铵盐和多聚SO4^2-的形成是导致MnOx/PG催化剂活性降低的主要原因.热处理使催化剂部分活性恢复的原因在于表面硫酸铵盐的分解,而水洗再生可以有效的去除催化剂表面的硫酸铵盐和SO4^2-聚合体,进而催化剂活性完全恢复.

PG型催化剂在Novolen气相聚丙烯装置上的工业应用

在500 kt/a的Novolen气相聚丙烯(PP)装置上进行PG型催化剂工业应用试验,生产均聚PP 1102K。考察了催化剂活性、聚合反应动力学及其与装置的适应性,并与进口催化剂进行了对比。采用凝胶渗透色谱法和差示扫描量热法等表征了分别用PG型催化剂和进口催化剂所制1102K的结构并研究了其性能。结果表明:PG型催化剂活性、氢调敏感性与进口催化剂接近,所制1102K粉料粒径分布集中、等规指数高;用这两种催化剂制备的1102 K的力学性能相当,微观结构基本一致。

两种国产聚丙烯催化剂在NOVOLEN工艺中的应用

文章介绍了两种国产聚丙烯催化剂在神华宁夏煤业集团烯烃公司50万吨/年聚丙烯装置上的应用情况。通过试用,两种国产催化剂对反应器的温度影响较小,PG催化剂活性、三剂消耗量与进口催化剂一致;BCND-II催化剂与进口催化剂相比,活性较低,氢调敏感性相对要差,在今后的应用过程中,需要催化剂厂家进行相应的调整。