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PGAM5在胰腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系
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作者 薛松 胡加海 董祥宁 《癌变.畸变.突变》 CAS 2024年第1期29-34,共6页
目的:探讨胰腺癌组织磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)的表达水平及其与胰腺癌患者临床病理指标的关系。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA-seq数据集,分析胰腺癌和正常组织中PGAM5 mRNA的表达差异。选取2018年01月—2... 目的:探讨胰腺癌组织磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)的表达水平及其与胰腺癌患者临床病理指标的关系。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA-seq数据集,分析胰腺癌和正常组织中PGAM5 mRNA的表达差异。选取2018年01月—2020年12月于滁州市第一人民医院就诊的胰腺癌患者86例,另外收集6对新鲜胰腺癌组织及癌旁组织。采用Western blot检测6对新鲜胰腺癌组织匀浆中PGAM5蛋白的表达水平;免疫组织化学(IHC)检测PGAM5蛋白在86例胰腺癌组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理指标之间的相关性。采用Cox回归模型进行单因素和多因素分析,采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析。结果:生物信息学分析显示,在胰腺癌组织中,PGAM5 mRNA的表达水平高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测显示PGAM5蛋白在新鲜胰腺癌组织中表达水平较癌旁组织中显著升高(P<0.01)。IHC染色显示PGAM5蛋白在胰腺癌组织中呈棕黄色颗粒状,主要在细胞胞浆中表达;IHC半定量分析发现,与对应的癌旁正常组织相比,PGAM5蛋白在胰腺癌组织中的表达水平显著升高(P<0.01)。PGAM5蛋白的表达水平与胰腺癌患者TNM分期(P=0.001)、肿瘤长径(P=0.006)和远处转移(P=0.004)相关,与年龄(P=0.772)、性别(P=0.911)和淋巴结转移(P=0.085)无明显相关。Spearman相关分析表明,PGAM5蛋白表达水平与TNM分期(r=0.428,P<0.01)、肿瘤长径(r=0.276,P=0.010)、淋巴结转移(r=0.238,P=0.027)和远处转移(r=0.304,P=0.004)相关,与年龄(r=0.013,P=0.902)和性别(r=0.042,P=0.699)无明显关系。单因素分析和多因素分析均提示,PGAM5[HR=2.125,95%CI(1.210,3.646),P=0.008]是胰腺癌患者生存预后的独立影响因素。Kaplan-Meier生存曲线显示,PGAM5蛋白高表达组的胰腺癌患者中位总生存期(OS)为17个月,PGAM5低表达组的中位OS为27个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PGAM5蛋白在胰腺癌组织中表达水平升高,并与胰腺癌患者恶性临床病理指标密切相关,PGAM5高表达提示预后不良;PGAM5可能是胰腺癌预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 磷酸甘油酸变位酶5 胰腺癌 临床病理特征 预后
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低强度脉冲聚焦超声通过上调PGAM5蛋白表达促进软骨细胞线粒体自噬 被引量:4
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作者 叶海霞 虞乐华 贾朗 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期403-410,共8页
目的探讨低强度脉冲聚焦超声(focused low-intensity pulsed ultrasound,FLIPUS)对软骨细胞线粒体自噬活化的影响。方法提取C57BL/6J乳鼠膝关节原代软骨细胞进行体外实验,IL-1β处理细胞模拟骨关节炎样软骨细胞损伤并进行验证。细胞分... 目的探讨低强度脉冲聚焦超声(focused low-intensity pulsed ultrasound,FLIPUS)对软骨细胞线粒体自噬活化的影响。方法提取C57BL/6J乳鼠膝关节原代软骨细胞进行体外实验,IL-1β处理细胞模拟骨关节炎样软骨细胞损伤并进行验证。细胞分为对照组、IL-1β组和IL-1β+FLIPUS组。RT-PCR检测各组Col2α1和MMP13 mRNA表达;Western blot检测各组Col2α1、MMP13、LC3B-Ⅱ、TOM20、TIM23、PGAM5、FUNDC1及p-FUNDC1(p-ser13)蛋白表达。结果成功提取原代软骨细胞并模拟骨关节炎样软骨细胞损伤。与对照组比较,IL-1β组Col2α1 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01),MMP13 mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.01);与IL-1β组相比,IL-1β+FLIPUS组Col2α1表达明显上升(P<0.05),MMP13表达明显下降(P<0.01)。与对照组相比,IL-1β组LC3B-Ⅱ蛋白表达显著降低(P<0.05);与IL-1β组相比,IL-1β+FLIPUS组LC3B-Ⅱ、PGAM5蛋白表达显著上升(P<0.01),TOM20、TIM23、p-ser13蛋白表达则明显下降(P<0.05)。结论FLIPUS可能通过上调软骨细胞PGAM5蛋白表达,使FUNDC1第13位丝氨酸去磷酸化,活化线粒体自噬。 展开更多
关键词 低强度脉冲聚焦超声 膝骨关节炎 线粒体自噬 pgam5 FUNDC1
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免疫介导肝脏损伤的一名新成员:PGAM5 被引量:1
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作者 陈勇 马雄 《肝脏》 2017年第7期577-578,共2页
细胞死亡的机制对于各种疾病的病理生理都至关重要,因而在不同的器官系统中也被广泛研究。"程序性细胞死亡"这一术语最早特指凋亡,关于参与凋亡的分子介质和信号通路也有相对深的认识。"坏死",细胞死亡的另外一种方式,被认为是一个... 细胞死亡的机制对于各种疾病的病理生理都至关重要,因而在不同的器官系统中也被广泛研究。"程序性细胞死亡"这一术语最早特指凋亡,关于参与凋亡的分子介质和信号通路也有相对深的认识。"坏死",细胞死亡的另外一种方式,被认为是一个不受控制的过程,导致细胞膜的破裂并释放出胞内的物质。现已明白,无论细胞何时以细胞坏死的方式死亡. 展开更多
关键词 细胞死亡 免疫介导 肝脏损伤 pgam5 器官系统 病理生理 线粒体分裂 出胞 信号通路 细胞坏死
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基于RIPK1/PGAM5通路探讨二甲双胍干预治疗对高眼压青光眼大鼠视网膜神经节细胞退行性变的影响
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作者 肖红霞 杨海荣 +1 位作者 曾云 叶汉元 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期1166-1171,共6页
目的探讨单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)激活抑制RIPK1及其下游信号通路参与挽救视网膜神经节细胞退行性变的机制。方法清洁级大鼠72只,其中8只为假手术组(A组),其余构建高眼压(IOP)青光眼手术模型,随机分成B、C、D、E AMPK拮抗组、RIC组... 目的探讨单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)激活抑制RIPK1及其下游信号通路参与挽救视网膜神经节细胞退行性变的机制。方法清洁级大鼠72只,其中8只为假手术组(A组),其余构建高眼压(IOP)青光眼手术模型,随机分成B、C、D、E AMPK拮抗组、RIC组、RIPK1激动组。药物处理后检测IOP;染色比较各组视网膜形态学,视网膜神经节细胞凋亡情况,线粒体功能,AMPK、RIPK1、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、磷酸甘油酸变位酶(PGAM)5、Keap1蛋白表达水平,RIPK1、PGAM5的mRNA水平变化。结果D、E、siRNA、RIC组IOP低于治疗前、B、C、AMPK拮抗、RIPK1激动组(P<0.05);D、E、siRNA、RIC组GCL、IPL、ONL、OPL细胞密度、IPL细胞厚度高于B、C、AMPK拮抗、RIPK1激动组(P<0.05);D、E、siRNA、RIC组Cytc/a、P/O、H_(2)O_(2)水平高于B组(P<0.05),AMPK拮抗、RIPK1激动组Cytc/a、P/O、H_(2)O_(2)水平低于B组(P<0.05);B组神经组织中AMPK、PGAM5、Keap1表达水平低于A组(P<0.05),RIPK1、Caspase-3表达水平高于A组(P<0.05);siRNA、RIC组AMPK、PGAM5、Keap1表达水平高于D、E组,D、E组高于B、C、AMPK拮抗、RIPK1激动组(P<0.05),siRNA、RIC组RIPK1、Caspase-3表达水平低于D、E组,D、E组低于B、C、AMPK拮抗、RIPK1激动组(P<0.05);药物处理后,D、E、siRNA、RIC组RIPK1、PGAM5 mRNA表达水平低于B、C、AMPK拮抗、RIPK1激动组(P<0.05)。结论二甲双胍通过激活AMPK抑制RIPK1介导青光眼神经节细胞的退行性变,促使PGAM5降解,改善线粒体功能,从而发挥抑制神经节细胞程序性坏死的作用。 展开更多
关键词 RIPK1/pgam5通路 二甲双胍 青光眼 神经节细胞退行性变
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PGAM5对食管癌细胞系增殖与转移能力的影响
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作者 郭秉楠 燕宪亮 许铁 《食管疾病》 2020年第3期206-209,共4页
目的体外实验探讨PGAM5基因对食管癌细胞系KYSE150增殖与转移能力的影响。方法通过Western Blotting法比较人正常食管上皮细胞系HEEC和人食管癌细胞系KYSE150中PGAM5蛋白表达水平;分别将对照siRNA(siCtrl)和PGAM5特异的siRNA(siPGAM5)导... 目的体外实验探讨PGAM5基因对食管癌细胞系KYSE150增殖与转移能力的影响。方法通过Western Blotting法比较人正常食管上皮细胞系HEEC和人食管癌细胞系KYSE150中PGAM5蛋白表达水平;分别将对照siRNA(siCtrl)和PGAM5特异的siRNA(siPGAM5)导入KYSE150细胞系,Western Blotting法检测沉默PGAM5对抗凋亡基因Bcl-xL和迁移相关基因MMP2表达水平的影响;通过CCK8方法检测沉默PGAM5对细胞增殖的影响;流式细胞术检测对细胞凋亡的影响;划痕实验和Transwell实验检测对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 HEEC细胞系PGAM5蛋白表达水平显著低于KYSE150细胞系;siPGAM5转染KYSE150细胞系后Bcl-xL和MMP2蛋白表达水平显著降低;干扰PGAM5后KYSE150细胞的增殖能力显著降低,凋亡能力显著升高,同时细胞的迁移和侵袭能力显著降低。结论干扰PGAM5可以抑制人食管癌细胞系KYSE150的增殖和转移能力。 展开更多
关键词 pgam5 食管癌 增殖 转移
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基于Keap1/PGAM5/AIFM1介导的氧死亡途径探讨健脾益气化瘀祛痰法对高脂血症大鼠的影响与机制 被引量:2
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作者 裘雪莹 贾连群 +7 位作者 宋囡 隋国媛 曹媛 王群 王杰 于宁 孟嘉伟 张琦 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2848-2851,共4页
目的 探讨健脾益气化瘀祛痰法防治血脂异常的可能有效机制。方法 将24只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、化瘀祛痰方组(13.846 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组8只。模型组、化瘀祛痰方组采用高脂饲料喂养建立高脂血症模型,造模... 目的 探讨健脾益气化瘀祛痰法防治血脂异常的可能有效机制。方法 将24只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、化瘀祛痰方组(13.846 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组8只。模型组、化瘀祛痰方组采用高脂饲料喂养建立高脂血症模型,造模8周后灌胃给药,化瘀祛痰方组给予化瘀祛痰方进行灌胃,空白组及模型组给予相应体积的生理盐水灌胃。4周后通过全自动生物化学分析仪检测甘油三酯(triglyceride,TG),总胆固醇(total cholesterol,TC),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的含量;HE染色观察肝脏组织病理变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肝脏组织中活性氧(ROS)、醌氧化还原酶[NAD(P)H quinone dehydrogenase-1,NQO-1]和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的含量;Western blotting法与实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肝脏组织中Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1),核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor2,Nrf2),去磷酸化线粒体凋亡诱导因子1(apoptosis inducing factor mitochondria associated 1,AIFM1),磷酸甘油酸变位酶5(phosphoglycerate mutase5,PGAM5)蛋白及mRNA的表达。结果 与空白组相比,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C含量显著升高,HDL-C含量显著降低(P<0.05或P<0.01);肝脏脂肪变性脂肪空泡布满视野,肝细胞体积变大;肝脏组织中ROS含量显著升高,NQO-1和HO-1含量显著下降(P<0.01);肝脏组织中Keap1、AIFM1及PGAM5蛋白和mRNA的表达显著升高、Nrf2蛋白和mRNA的表达显著降低(P<0.01)。化瘀祛痰方可使TC、TG、 LDL-C含量显著降低,HDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01);脂肪变性程度明显缓解,肝细胞脂肪空泡明显减少;肝脏组织中ROS含量显著降低,NQO-1和HO-1含量显著升高(P<0.05或P<0.01);肝脏组织中Keap1、AIFM1及PGAM5蛋白和mRNA的表达显著降低、Nrf2蛋白和mRNA的表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论 健脾益气化瘀祛痰法可能通过降低Keap1/PGAM5/AIFM1介导的氧死亡相关通路的表达而减轻脂质沉积及肝脏损伤,从而防治血脂异常。 展开更多
关键词 氧死亡 活性氧 血脂异常 化瘀祛痰方 Keap1/pgam5/AIFM1
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A novel PGAM5 inhibitor LFHP-1c protects bloodebrain barrier integrity in ischemic stroke 被引量:1
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作者 Chenglong Gao Yazhou Xu +8 位作者 Zhuangzhuang Liang Yunjie Wang Qinghong Shang Shengbin Zhang Cunfang Wang Mingmin Ni Dalei Wu Zhangjian Huang Tao Pang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第7期1867-1884,共18页
Bloodebrain barrier(BBB)damage after ischemia significantly influences stroke outcome.Compound LFHP-1 c was previously discovered with neuroprotective role in stroke model,but its mechanism of action on protection of ... Bloodebrain barrier(BBB)damage after ischemia significantly influences stroke outcome.Compound LFHP-1 c was previously discovered with neuroprotective role in stroke model,but its mechanism of action on protection of BBB disruption after stroke remains unknown.Here,we show that LFHP-1 c,as a direct PGAM5 inhibitor,prevented BBB disruption after transient middle cerebral artery occlusion(tMCAO)in rats.Mechanistically,LFHP-1 c binding with endothelial PGAM5 not only inhibited the PGAM5 phosphatase activity,but also reduced the interaction of PGAM5 with NRF2,which facilitated nuclear translocation of NRF2 to prevent BBB disruption from ischemia.Furthermore,LFHP-1 c administration by targeting PGAM5 shows a trend toward reduced infarct volume,brain edema and neurological deficits in nonhuman primate Macaca fascicularis model with t MCAO.Thus,our study identifies compound LFHP-1 c as a firstly direct PGAM5 inhibitor showing amelioration of ischemia-induced BBB disruption in vitro and in vivo,and provides a potentially therapeutics for brain ischemic stroke. 展开更多
关键词 Ischemic stroke Bloodebrain barrier Brain microvascular endothelial cells Target identification Surface plasmon resonance pgam5 NRF2 LFHP-1c
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磷酸甘油酸变位酶5调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用
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作者 乔兵兵 李世朋 +2 位作者 宋浩森 季敏 赵龙栓 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期412-420,共9页
目的研究磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)中的作用及分子机制。方法建立C57小鼠肝脏IRI模型,随机分别予再灌注6 h(6 h组)与12 h(12 h组),并设立假手术组(Sham组),每组10只。分析IRI对小鼠肝组织及血清... 目的研究磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)中的作用及分子机制。方法建立C57小鼠肝脏IRI模型,随机分别予再灌注6 h(6 h组)与12 h(12 h组),并设立假手术组(Sham组),每组10只。分析IRI对小鼠肝组织及血清学指标的影响;分析小鼠肝脏IRI过程中PGAM5、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1的表达情况。建立肝细胞IRI模型(IRI组),采用Caspase-1抑制剂Z-YVAD-FMK预处理后再建立肝细胞IRI模型(抑制剂组),将未处理的AML12细胞作为对照组,分析抑制Caspase-1活性对细胞焦亡的影响。采用脂质体3000将PGAM5小干扰核糖核酸(siRNA)(siRNA组)和siRNA阴性对照(siRNA-NC)(siRNA-NC组)转染至AML12细胞,再建立肝细胞IRI模型,将未处理的AML12细胞作为对照组,分析PGAM5调控细胞焦亡对肝细胞IRI的影响。结果 6 h组和12 h组小鼠肝组织中部分肝细胞水肿,肝窦区变窄,中央静脉充血,偶见点灶状坏死等,且12 h组较6 h组病变加重。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平升高,且12 h组高于6 h组;6 h组和12 h组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β水平升高,12 h组低于6 h组;6 h组和12 h组小鼠肝组织IL-1β信使核糖核酸(mRNA)相对表达量升高,12 h组低于6 h组;6 h组和12 h组肝组织细胞凋亡率升高,12 h组低于6 h组(P<0.01~0.05)。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠肝组织PGAM5 mRNA相对表达量和蛋白相对表达量均升高,且12 h组高于6 h组(P<0.01~0.05);6 h组和12 h组肝组织PGAM5、Caspase-1蛋白表达增多。IRI组细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、裂解Caspase(cleaved Caspase)-1及Gasdermin D(GSDMD)蛋白相对表达量较对照组升高,GSDMD荧光强度较对照组增强;抑制剂组NLRP3、cleaved Caspase-1及GSDMD蛋白相对表达量较IRI组下降,GSDMD荧光强度较IRI组减弱(P<0.01~0.05)。与对照组比较,siRNA-NC组细胞存活率下降,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量升高(P<0.01~0.05);与siRNA-NC组比较,siRNA组细胞存活率升高,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量下降(P<0.01~0.05)。结论 PGAM5可加重小鼠肝脏IRI,其机制可能为通过PGAM5/Caspase-1/GSDMD信号通路调控细胞焦亡,加速肝细胞损伤。 展开更多
关键词 细胞焦亡 肝移植 缺血-再灌注损伤(IRI) 磷酸甘油酸变位酶5(pgam5) 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1 NOD样受体蛋白3(NLRP3) 肿瘤坏死因子(TNF)-α 白细胞介素(IL)-1β
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磷酸甘油酸变位酶5的功能及其在疾病中的作用的研究进展 被引量:1
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作者 程高敏 肖炜明 《国际医药卫生导报》 2020年第18期2830-2832,F0003,共4页
磷酸甘油酸变位酶5是糖酵解中重要的酶,其参与有丝分裂、坏死性凋亡、免疫应答和炎症反应、氧化还原反应、脂质的相关代谢等过程,在目前的研究中,在肺癌、肝癌、乳腺癌、催乳素瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等肿瘤组织中均发现了PGAM5的存在,... 磷酸甘油酸变位酶5是糖酵解中重要的酶,其参与有丝分裂、坏死性凋亡、免疫应答和炎症反应、氧化还原反应、脂质的相关代谢等过程,在目前的研究中,在肺癌、肝癌、乳腺癌、催乳素瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等肿瘤组织中均发现了PGAM5的存在,且PGAM5的表达越高,肿瘤的预后越差,故而PGAM5可作为肿瘤的新靶点。 展开更多
关键词 pgam5 结构 功能 肿瘤 研究进展
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线粒体主导的Wnt信号调控对肿瘤形成的影响
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作者 Yaritza Delgado-Deida Kibrom M.Alula Arianne L.Theiss 《Gastroenterology Report》 SCIE EI 2020年第3期215-223,I0002,共10页
线粒体是一个动态的细胞器,在整合细胞信号中发挥关键作用。在肿瘤形成的各个阶段都可以见到明显的线粒体改变,靶向线粒体通路已成为一种新的抗癌治疗策略。Wnt信号通路调节着许多基本的细胞功能,如增殖、存活、迁移、干细胞维持以及线... 线粒体是一个动态的细胞器,在整合细胞信号中发挥关键作用。在肿瘤形成的各个阶段都可以见到明显的线粒体改变,靶向线粒体通路已成为一种新的抗癌治疗策略。Wnt信号通路调节着许多基本的细胞功能,如增殖、存活、迁移、干细胞维持以及线粒体代谢和动力学。最新证据表明,线粒体诱导的Wnt信号调控是影响细胞命运决定的一种新机制。线粒体与Wnt信号通路之间的相互作用表现为一个前馈环,Wnt激活后调节线粒体功能,继而又进一步驱动Wnt信号通路。在本文中,我们将讨论线粒体主导的Wnt信号调控及其在肿瘤形成和抗癌治疗中的意义。 展开更多
关键词 bb-catenin cancer stem cells metabolic reprogramming metabolism pgam5
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