荧光熄灭法测定前列腺素E_1

本文研究了前列腺素Ｅ１（简称ＰＧＥ１）对甲醇荧光峰的熄灭作用，且其熄灭程度与ＰＧＥ１浓度间有较好的定量关系，线性回归方程为ΔＦ＝０．２２２ｃ＋９．３３×１０－２（ΔＦ为荧光熄灭值；ｃ为ＰＧＥ１浓度，单位为μｇ／ｍＬ），回归系数ｒ＝０．９９９３０。实验表明，用该法所得结果与紫外分光光度法所得结果较相吻合。

前列腺素E_1脂微球载体制剂对糖尿病性周围性神经病变的疗效观察

目的:研究前列腺素E1 脂微球载体制剂(LipoPGE1 ,凯时)治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及观察其不良反应。方法:对确诊为糖尿病合并周围神经病变的30例患者,给予LipoPGE1 1 0 μg/d ,共2周。常规治疗组4 0例给予维生素B1 1 0mg、维生素B1 2 0 . 5mg/d。结果:lipoPGEI组总有效率高于常规治疗组,两组间检验差异有统计学意义(P <0 .0 1 )。LipoPGE1 组MCV和SCY与治疗前后比较差异有统计学意义(P <0 . 0 5 ) :常规治疗组MCV和SCV与治疗前后比较差异无统计学意义(P >0 .0 5 )。药物治疗过程中未见明显不良反应。结论:LipoPGE1 是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物。

前列腺素E1治疗病毒性肝炎的观察及护理

我国是乙型肝炎高发地区,感染率达成10%～30%,目前无特殊疗法.而南通地区更是高发区,我院2002年5月～2003年3月采用PGE1针剂治疗乙型病毒性肝炎81例,通过加强用药前后的观察和护理,疗效满意.现将观察与护理体会报告如下.

静脉给前列腺素E_1治疗PAOD的临床研究

目的:临床评价静脉给保达新(PGE1·CD)治疗PAOD的有效性及安全性。方法:6例经静脉滴注保达新28d。分析治疗前后溃疡缩小率、溃疡面积、踝肱指数、经皮氧分压等客观指标及静息痛、冷感等主观指标改变,确定疗效;分析与治疗有关的不良反应发生情况,作安全性评估。结果:溃疡面积与治疗前相比明显缩小,有显著差异(P<0.05);溃疡缩小率为64.6％;静息痛、冷感等主观指标的改善率达到100％;经皮氧分压比治疗前明显提高(P<0.05)。与药物有关的不良反应率为100％。结论:PGE1治疗PAOD病是安全有效的。

前列腺素EI对人脐静脉内皮细胞中NO和eNOS的影响

目的探讨前列腺素EI(prostaglandin EI,PGEI)对内皮细胞一氧化氮(NO)表达和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性的影响。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为实验对象,检测不同浓度PGEI作用不同时间后,细胞培养上清液和细胞中NO水平的变化,以及细胞eNOS活性的改变。结果(1)随着PGEI浓度的升高,eNOS的活性和NO的含量均逐渐增加(P<0.05);(2)短时间PGEI的干预对eNOS和NO的影响均不明显,24h后细胞中eNOS活性明显升高(P<0.05),NO的含量自12h起随时间延长而增加(P<0.05);(3)用不同PGEI浓度预处理,使TNF-α对eNOS活动的抑制作用减弱。结论PGEI可能通过诱导eNOS的表达,促进NO的释放,且可以重新激活被TNF-α抑制的eNOS活性。

凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的:观察凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死48例随机分为治疗组(24例)及对照组(24例),治疗组予奥扎格雷+凯时,对照组予丹参+脉络宁。结果:治疗组痊愈、显著好转、好转、无效分别为9、8、6、1例,总有效率95.8%;对照组分别为5、4、9、6例,总有效率75%(P<0.01)。结论:凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。

依达拉奉联合前列地尔治疗30例急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择发病72 h内急性脑梗死患者90例,随机分为A、B、C三组,每组30例。C组予常规治疗加用依达拉奉静滴;B组予常规治疗加用前列地尔静滴;A组予常规治疗加用依达拉奉和前列地尔静滴。14 d为1个疗程。三组治疗前后都予NDS及BI评分。结果:三组病例NDS、BI评分都有不同程度改善,其中A组改善程度较B组、C组好(P<0.05)。从疗效来看,三组治疗效果有明显差别,A组治疗效果最好(P<0.05)。结论:依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死效果好,而两者早期合用比单用前列地尔或依达拉奉治疗效果更好。

前列地尔对慢性重型肝炎患者血清TNF-α、IL-8的影响

目的 观察前列地尔脂微球载体注射液（Lipo-PGE1）对慢性重型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平的影响。方法采用ELISA法检测44例慢性重型肝炎患者治疗前后血清中TNF-α、IL-8水平的动态变化。结果慢性重型肝炎患者血清TNF-α、IL-8水平明显高于慢性肝炎及健康人（P〈0．05～0．01）。Lipo-PGE1治疗组慢性重型肝炎患者TNF-α，IL-8水平明显下降（P〈0．05。0．01），死亡率也明显低于一般综合治疗组（P〈0．05）。Lipo-PCE1治疗组血清胆红素浓度下降与血清TNF-α、IL-8水平下降呈正相关（P〈0．05—0．01）。结论 TNF-α、IL-8水平可以反映慢性重型肝炎损伤的程度及判断预后，Lipo—PCE1注射液能改善慢性重型肝炎免疫状态，降低慢性重型肝炎患者血清TNF-α、IL-8的水平，是其治疗慢性重型肝炎的作用机制之一。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效及对肾功能的影响

目的 探讨前列地尔(PGEI)联合贝那普利(BEP)治疗糖尿病肾病(DN)对患者血糖及肾功能的影响.方法 选取天津市静海区医院2018年12月-2020年6月收治的DN患者70例为研究对象,随机将其分为对照组35例、观察组35例,对照组给予贝那普利治疗,连续四周每天给予其一次5mg口服.观察组在对照组基础上应用PGEI20μg+生理盐水100mL静脉滴注,每天一次,连续4周.观察两组治疗前、治疗后的血糖水平和肾功能指标有无差异.结果 观察组治疗后血糖相关指标低于对照组(P<0.05);观察组治疗后肾功能指标优于对照组(P<0.05).结论 PGEI联合BEP治疗DN临床疗效确切,能平稳降低患者血糖,同时改善患者肾功能.