内蒙古布里亚特蒙古人和东部蒙古族人EsD和PGM1的基因频率研究

酯酶D(EsD)和磷酸葡萄糖变位酶(PGMl)的遗传多态性在法医学、遗传学、人类学、临床医学中均有应用价值。本文研究了内蒙古东部蒙古人和原苏联布里亚特蒙古人移民中EsD和PGMl表型分布及其基因频率。 材料和方法 东部蒙古人血样采自内蒙古呼伦贝尔盟海拉尔市小学生,共181份。布里亚特蒙古人血样采自呼伦贝尔盟鄂温克自治旗锡尼河索木,献血人207名。献血人员身体健康。

应用PCR-RFLP调查武汉汉族人群PGM1基因型

目的PCR RFLP技术调查武汉地区汉族人群PGM 1基因型。方法应用PCR RFLP技术检测PGM 1基因型 ,调查 3 0 0例汉族无关个体。扩增PGM 1基因外显子 4和 8中的靶片段 ,并分别经过Bg1Ⅱ和NlaⅢ限制酶消化。酶切片段经聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果PGM 1 RFLP技术可分出 9种基因型 ,在汉族人群 ,PGM 1 RFLP系统的个体识别能力为 0 745 0。与传统的PAGE酶型检测比较 ,本法不能区分 1+ 2 -和 1-2 +型 ,不能检测出PGM 1稀有基因 ,但克服了IEF无法分析微量、陈旧材料的缺点 ,对保存 2 5年陈旧血痕及 0 1ng模板DNA均能成功分型。 结论PGM 1

欧洲兔Pgm1基因的生物信息学分析

本研究利用生物信息学方法和工具对PGM1蛋白质的理化性质、结构功能域和功能分类进行了分析。结果表明:氨基酸残基的组成中甘氨酸含量最高,分子式为C2816H4392N738O837S17,相对分子质量62.5 ku,等电点为5.58。PGM1蛋白质具有一定的亲水性,可能为非跨膜蛋白,主要构件为α-螺旋和无规则卷曲,含有4个功能结构域,说明该蛋白质是生物体内糖代谢中重要的酶类。

云南省15个民族红细胞PGM1亚型分布调查

采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法，对云南省汉族、彝族、白族、苦聪人、哈尼族、傣族、瑶族、基诺族、布朗族、瓦族、拉祜族、回族、傈僳族、纳西族和普米族等１５个民族红细胞ＰＧＭ１亚型分布进行了调查。计算出上述１５个民族的ＰＧＭ１亚型分布的基因频率及ＤＰ值。经统计学检验表明：ＰＧＭ１亚型的分布在上述１５个民族中存在着明显的民族间差异，但在北京、辽宁、西安、云南４个不同地区的汉族人群中ＰＧＭ１亚型分布却无显著性差异。调查结果还表明，ＰＧＭ１亚型在上述１５个民族中均有较高的识别能力。

藏猪和约克夏猪PGM1基因多态性和表达差异研究

为研究高原藏猪与约克夏猪PGM1基因多态性及mRNA水平的表达差异情况,实验以藏猪和约克夏猪作为实验动物,采用Sanger测序和PCR-RFLP法,对藏猪和约克夏猪5'侧翼区3000 bp序列进行多态性检测和基因分型;利用实时荧光定量PCR技术检测180日龄藏猪、约克夏猪PGM1基因在肝脏、背最长肌和背脂组织中mRNA水平相对表达量。结果发现:PGM1基因的5'侧翼区存在1个突变位点,且该位点符合哈迪-温伯格平衡,品种间表现差异极显著;PGM1基因在藏猪肝脏组织中的表达量极显著高于约克夏猪,在藏猪背最长肌组织中的表达量显著高于约克夏猪,在藏猪背脂组织中的表达量极显著低于约克夏猪。推测PGM1基因可能参与调控猪的肌肉生长发育和脂肪沉积,该结论为进一步研究猪的生长调控机制提供重要依据。

中国人红细胞磷酸葡萄糖变位酶（PGM1）的电泳分型及其频率研究

磷酸葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase）是一种在人体中广泛存在的重要的酶类。它可以催化葡萄糖一磷酸盐和葡萄糖六磷酸盐相互转化,在糖代谢中起重要作用。电泳表明这种酶分子存在着多种形式,决定它们结构的至少有3个基因座位,即PGM1、PQM2、PQM3。它们彼此并不紧密连锁,分别定位在1、4、6号染色体上。

毛根鞘PGM1、EsD、GLO-I同步电泳分型及不同保存条件下的酶型检出率

本文报道用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳在一块胶板上测定有根鞘毛发的PGM1、EsD、GLO-I表型。在4℃保存60天的31例发根的3种酶型可全部判型。在室温存放30天的31例发根PGM1可全部判型,EsD、GLO-I保存15天可全部判型。这3种酶随着时间的延长检出率逐渐降低。室温保存60天的发根PGM1检出率为80%,EsD为54%,GLO-I为45%。7例自然脱落有萎缩根的毛发室温存放15天,仅3例检出PGM1型,而EsD、GLO-I均未检出。

阴道分泌物中PGM1、EsD分型研究

本文利用混合淀粉凝胶同步电泳技术,对532例阴道分泌物PGM1、EsD的分型进行了研究,检出PGM1、EsD的3种常见表型。PGM1在阴道分泌物中的检出率为46.8%（249例）,其中PGM1 1 54%（138例）,PGM1 2-1 34.5%（86例）,PGM1 2 9.6%（24例）。EsD的检出率为45.5%（242例）,其中EsD 1 43%（104例）,E8D 2-1 47.5%（115例）,EsD 2 9.5%（23例）。

利用混合淀粉凝胶电泳法同时对血斑中的PGM1和EsD进行分型

淀粉凝胶电泳法是研究蛋白多态性的古典方法,因电渗低,具有分子筛效应,扩散小,所以有较好的分辩力;但用该方法蛋白分离所需时间长,淀粉的水解时间及温度较难控制,使用不同种类的淀粉都须重新摸索实验条件,因此比较繁琐。

对精斑中的PGM1分型用混合淀粉凝胶电泳法

Spencer等人用淀粉凝胶电泳法第一次证明了红细胞PGM1系统的多态性,通过家系的研究又证明它们是由第一染色体两个等位基因（PGM11和PGM12）控制的,确定了三个表型即PGM11-1,PGM12-1。

用常规电泳技术检验精斑PGM1亚型

材料和方法1.精斑来源:13份精斑取自首都医院体检正常人精液,将其制成纱布精斑自然晾干,置室温中保存;17份精斑取自已知红细胞PGM1型正常人精液。

河南驻马店地区汉族群体红细胞PGM1型和EsD型的分布调查

人类磷酸葡萄糖变位酶I（PGM1）及酯酶D（EsD）在人类遗传学、法医学和临床医学中具有重要价值。为了获得本地区人群PGM1及EsD的基因频率,为亲子鉴定及案件的审理、诉讼提供依据,作者收集驻马店地区中心血站及驻马店地区人民医院血库206份无关健康献血员的血液。采用公安部第二研究所使用的琼脂糖-淀粉混合凝胶电泳法。

由PGM1亚型对人脏器进行个人识别

在法医学鉴定中,对尸体某一部分或脏器是否为某一人的鉴定是屡见不鲜的。PGM1型用淀粉凝胶电泳法,通常可分出3个表现型;用等电点电泳法可分出10型的亚型。大矢最先从人皮肤和肌肉中检查出红细胞酶型PGM1的亚型。这次我们用本法从人的主要脏器中检查PGM1型的亚型。

等电聚焦法检测人类血痕中的PGM1亚型

笔者采用厚度为0.2mm的超薄层等电聚焦电泳,对人类血痕中葡萄糖磷酸变位酶-1亚型（PGM1sub）进行了分型,获得了满意的结果。并用该方法对云南省250例汉族人进行了PGM1sub表型分布进行了调查。保存于室温（20℃左右）30天,4℃1年、-20℃3年的血痕全部正确测出表型。a 采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法对血痕检测PGM1sub。

PGM5-AS1抑制miR-4728-5p对宫颈癌细胞侵袭、转移的影响

目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)葡萄糖磷酸变位酶样蛋白5反义(PGM5-AS)1对微小RNA(miRNA)-4728-5p的靶向调控及对宫颈癌细胞侵袭、转移的影响。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测宫颈癌组织中PGM5-AS1表达。在宫颈癌SiHa细胞中转染pcDNA3.1-PGM5-AS1或anti-miR-4728-5p。采用噻唑蓝(MTT)法检测SiHa细胞的增殖,平板克隆形成实验分析细胞的克隆形成,Transwell小室法评估细胞的侵袭迁移,Western印迹测定细胞中细胞增殖抗原Ki67、E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达。生物信息学预测与双荧光素酶报告实验验证PGM5-AS1对miR-4728-5p的靶向调控。qRT-PCR检测miR-4728-5p的表达。结果 宫颈癌组织中PGM5-AS1的表达量明显减少(P<0.05)。转染pcDNA3.1-PGM5-AS1显著降低SiHa细胞的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67和N-cadherin蛋白水平,并明显提高E-cadherin蛋白水平(P<0.05)。PGM5-AS1靶向抑制miR-4728-5p的表达。转染anti-miR-4728-5p明显减少SiHa细胞的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67和N-cadherin蛋白表达量,而显著增加高E-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。结论 PGM5-AS1通过靶向miR-4728-5p,抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭、转移。

中国北方五群体EsD、PGM、Hp型的分布比较

采用淀粉／琼脂糖混合凝胶电泳同步检测血痕和聚丙烯酸胺凝胶电泳的方法分别对鄂温克、鄂伦春、达斡尔，东部蒙古族和布里亚特蒙古人EsD、PGM和Hp表型分布进行了检测，计算了基因频率及其识别能力。并与不同地区，不同国家和不同民族进行比较研究。

血痕GLOI、EsD、EAP、PGM_1、Gc的测定及可测期限的研究

近数十年来，经法生物学家的努力，血痕中可测定的血型日益增多。不少学者研究了血痕中各种红细胞酶及血清蛋白的可测期限，但对同一批血痕同时进行多种酶及血清蛋白可测期限的研究，尚未见有报道。为了了解GLOI、EsD、EAP、PGM1及Gc在各种环境下的可测期限，本研究采用同一批血痕在同一时期内进行了实验观察，现报告如下。

内蒙古达斡尔族人群EsD和PGM_1多态性调查

1980年，我们在内蒙古自治区自然科学基金会的资助下，对内蒙古东部地区四个少数民族人群的红细胞EsD和PGM，表型分布进行了调查，现将其中对达斡尔族人群的调查报告如下：

太原地区正常人群红细胞PGM_1表型的分布与频率调查

太原地区正常人群红细胞ＰＧＭ＿１表型的分布与频率调查山西医学院（０３０００１）梁景青太原市公安局郭晋荣，陈惠珍我们采用琼脂糖淀粉混合凝胶电泳技术对３１５例太原地区正常人群的ＰＧＭ１进行了表型分布调查。为该地区人类遗传学，个人识别及亲权鉴定提供资料依据，现报告如下。材料和方法一、血液样品：来源于山西医学院第一附属医院血库的健康献血员。红细胞经洗涤后，作冻－融处理。二、方法：基本按黄力力等［１］法进行。①电极缓冲液：０．１ＭＴｒｅｓ－０．１Ｍ马来酸－０．０１ＭＭｇＣｌ２－０．０１Ｍ乙二胺四乙酸－０．１５ＭＮａＯＨ，ｐＨ７．４。②凝胶缓冲液１：１５稀释电极缓冲液。③胶板制备：１％低渗琼脂糖、１％水解淀粉加凝胶缓冲液配制，加热溶解至透明，除去气泡，制成２０×１５×０．１ｃｍ的凝胶。④点样和电冰条件：距胶板负极３ｃｍ处。在４℃１５Ｖ／ｃｍ电压下电泳３小时。⑤显色：取葡萄糖－１－磷酸盐（含１％Ｇ－１．６Ｐ２）３５ｍｇ，ＭＴＴ２，５ｍｇ，ＰＭＳ１ｍｇ，ＮＡＤＰ２ｍｇ，溶于１０ｍｉＰＧＭ，反应缓冲液中加入１．７μＧＰＤ（葡萄糖６磷酸脱氢酶），取２００ｍｇ琼脂煮溶于１０ｍｌ蒸馏水中．故冷至５６℃时与上述溶液混合．覆盖胶面上。