宫颈小细胞癌中PGP 9.5的表达及其临床意义

目的探讨PGP 9.5在宫颈小细胞癌中的表达,并分析其表达与临床病理特征的关系。方法收集江西省妇幼保健院病理科存档的宫颈组织标本102例,其中小细胞癌38例,鳞癌36例,腺癌18例,正常宫颈组织10例。结果PGP 9.5在小细胞癌中的阳性表达率(73.7%)高于正常组织(10%)、腺癌(33.3%)与鳞癌组织(21.6%),差异存在统计学意义(P<0.01)。PGP 9.5在宫颈小细胞癌中的表达与年龄、FIGO分期、间质浸润深度、淋巴血管间隙浸润的关系无统计学意义(P>0.05),而在淋巴结转移的患者中,PGP 9.5的表达高于淋巴结阴性的患者(P=0.049),提示PGP 9.5的表达可能与小细胞癌淋巴结转移相关。结论PGP 9.5可能与宫颈小细胞癌的转移与进展密切相关,可能可以成为在宫颈小细胞癌的诊断中的新标志物。

PGP 9.5及S-100蛋白在先天性巨结肠中的表达

目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物 PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白在先天性巨结肠 (hirschsprung disease,HD)中的表达。方法 采用 PAP免疫组织化学方法。结果 (1 )在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9.5免疫反应性神经节细胞 ,神经纤维均匀分布在肠壁各层 ,并与肌纤维相平行。神经节细胞胞体对 S-1 0 0蛋白则表现为细胞状“空白区”。(2 ) HD结肠壁分化异常 ,PGP 9.5和 S-1 0 0蛋白免疫反应性神经纤维明显增生 ,分布紊乱 ,未见有 PGP9.5阳性神经节细胞。在增生的 S-1 0 0蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白区”。结论 神经丛中 PGP 9.5阳性反应的细胞团块和 S-1 0 0蛋白染色的神经丛中细胞状“空白区”,可特征性地提示神经节细胞的存在。实验证实 ,结肠壁神经发育异常是 HD的主要病理生理变化。

两种皮肤小神经纤维PGP9.5染色方法的比较

目前皮肤小神经纤维蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)染色主要为免疫组化中的超敏二步法和卵白素-生物素复合物(avidin biotin complex,ABC)法[1-2],超敏二步法灵敏度较高,而ABC法在神经组织染色方面也具优势,还未见对两种方法的比较研究。本实验室通过对两种PGP9.5免疫组化染色结果的统计学分析及光镜下观察,对比两种染色方法的优缺点。

肺癌组织和外周血中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白水平检测及其临床价值探讨

背景与目的:肺癌发病机制具有多样性,但一经确认,往往已错过最佳治疗时机,本文通过探讨肺癌组织和外周血中抑癌基因(p53)、蛋白基因产物(PGP9.5)、转录因子(SOX2)、肿瘤相关基因编码蛋白(GAGE7)、解旋酶(GBU4-5)和黑色素瘤抗原(MAGE A1)蛋白水平的相关性,同时分析其在肺癌诊疗中的应用价值。方法:回顾并分析2018年5月—2020年5月在复旦大学附属肿瘤医院确诊的100例肺癌患者的病历资料,临床TNM分期Ⅰ期25例,Ⅱ期45例,Ⅲa期30例;非小细胞肺癌80例,小细胞肺癌20例;取手术切除的肿瘤组织和癌旁组织,采用免疫组织化学染色法检测上述6种蛋白的水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)法检测其基因表达,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测外周血中6种蛋白的抗体阳性情况。结果:肿瘤组织中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白的阳性率和基因表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.05);将其与肿瘤的临床病理学特征进行相关分析发现,肿瘤组织和外周血中的p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白的阳性率和基因表达水平与肿瘤TNM分期和分化级别有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、病理学类型无关(P>0.05)。肿瘤组织中6种蛋白的表达水平与外周血清表达具有较好的一致性(P>0.05)。结论:肺癌肿瘤组织和外周血中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白表达阳性与肿瘤TNM分期及分化级别密切相关。

针刺对便秘模型大鼠PGP9.5表达的影响

目的:观察针刺对便秘模型大鼠肠神经系统神经元标志物PGP9.5表达的影响.方法:将60只大鼠按照体质量及随机分组.正常对照组15只,45只大鼠予生大黄水煎液灌胃,开始用量为100g/(kg?d),最后为1280g/(kg?d),45d后造模36只,治疗前处死12只作为造模末治疗前组对照,剩余随机分为针刺组和空白治疗组,各12只.针刺组大鼠针刺天枢和足三里,天枢加电针,疏密波刺激10min,每日1次,共计14d;空白治疗组不给予治疗.2组14d后处死,取距离肛门5cm肠管,用HE染色和PGP9.5免疫组织化学染色,采用Image-Pro Plus 5.0计算各组PGP9.5的综合吸光度值(IA值)分析肠神经节细胞的状况.结果:正常组PGP9.5表达的IA值(×104)为47.38±9.04,治疗前组为20.36±9.12,2组比较有显著差异(P<0.000);空白组为28.51±9.43,与治疗前组比较无统计学差异(P>0.05);针刺组为41.39±19.56,与治疗前组和空白组比较均有统计学差异(均P<0.05),与正常组比较无统计学差异(P>0.05).结论:针刺有助于改善大黄水煎液灌胃泻剂便秘模型大鼠神经节细胞功能.

PGP9.5和神经肽Y在双峰驼正常睾丸和隐睾的分布比较

探讨PGP9.5和神经肽Y在双峰驼正常睾丸和隐睾的表达及在精子发生中的作用机制。采集性成熟未交配2~3岁成年双峰驼正常睾丸及隐睾,应用免疫组织化学SP法检测PGP9.5和神经肽Y在睾丸的定位,并通过图像分析技术进行定量分析。结果表明:PGP9.5在正常睾丸支持细胞、各级生精细胞和动静脉血管都有高密度阳性反应;神经肽Y在支持细胞呈中等阳性,各级生精细胞和动静脉血管呈弱阳性,隐睾组中PGP9.5和神经肽Y表达位置相似于正常组,但表达量显著降低。PGP9.5和神经肽Y在正常组和隐睾组Leydig细胞表达无差异,均为强阳性。可见PGP9.5及神经肽Y参与了双峰驼正常睾丸和隐睾生精功能的调节,二者通过支持细胞及管周肌样细胞对于隐睾生精微环境的调控能力降低,但隐睾内间质细胞的分泌并未受明显影响。本研究为进一步研究双峰驼睾丸神经递质变化与隐睾症发生关系及调控机制提供了参考。

子宫腺肌病PGP9.5、NGF的表达及其与痛经的关系

目的研究蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在子宫腺肌病(adenomyosis,ADS)在位内膜功能层和腺肌病灶中的表达及其与痛经的关系,探讨神经纤维及其生长因子在子宫腺肌病痛经中的作用。方法采用免疫组化SP法,检测ADS在位内膜功能层和病灶组织,对照组在位内膜功能层、肌层组织中PGP 9.5、NGF的表达;通过视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)对ADS痛经程度评分,并分析其与上述因子的相关性。结果 PGP 9.5在ADS在位子宫内膜功能层中呈特异性表达;与对照组相比,PGP 9.5、NGF的表达在ADS在位内膜功能层和病灶中明显增高(P<0.05);ADS在位内膜功能层和ADS腺肌病灶中PGP 9.5、NGF的表达与痛经程度有显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05),r分别为0.520和0.688,0.543和0.503。结论 ADS在位内膜功能层中PGP 9.5的特异性表达,可能为ADS诊断提供新的途径;ADS中PGP 9.5、NGF的高表达与其痛经程度呈正相关。

黄连解毒汤有效部位对脑缺血大鼠神经元MAP-2、PGP9.5表达及星形胶质细胞活化的影响

目的:观察黄连解毒汤有效部位(总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜)对局灶性脑缺血大鼠神经元MAP-2、PGP9.5表达及星形胶质细胞活化的影响,探讨其对神经元-胶质细胞网络的调控作用。方法:中动脉栓塞法建立局灶性脑缺血大鼠模型,SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄连解毒汤水提物组(800mg/kg)、总生物碱组(44mg/kg)、总黄酮组(50mg/kg)、总环烯醚萜组(80mg/kg),每天灌胃给药1次,连续给药7天。免疫荧光染色结合图像分析技术检测脑缺血大鼠梗死灶周围皮层MAP-2、PGP9.5及星形胶质细胞活化标志蛋白GFAP的表达。结果:脑缺血7天大鼠PGP9.5表达下调,GFAP表达增强,差异较假手术组明显(P<0.01);与模型组相比,黄连解毒汤水提取物组大鼠梗死灶周围神经元MAP-2表达明显上调,GFAP表达下调(P<0.01或P<0.05);总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜均可明显上调缺血大鼠梗死灶周围皮层MAP-2、PGP9.5表达,较模型组有统计学差异(P<0.01或P<0.05)。总生物碱还可明显下调GFAP表达,较模型组具有显著性差异(P<0.01)。结论:黄连解毒汤有效部位总生物碱可减轻神经元轴突损伤,促进神经元树突重塑,抑制星形胶质细胞异常活化。

RT-PCR检测神经母细胞瘤患儿化疗后骨髓PGP9.5mRNA表达在预后判断中的意义

目的该研究试图阐明诱导化疗后在转录水平清除骨髓肿瘤细胞能否取得好的疗效。方法应用以PGP9.5为靶基因的逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,其敏感性为106个细胞,测定32例发病时组织学存在骨髓转移的神经母细胞瘤患者,测定初诊及诱导治疗结束后骨髓肿瘤细胞水平。入选病例须在诱导治疗后用免疫组织化学法测定骨髓瘤细胞阴性。结果32例患者诊断时骨髓PGP9.5mRNA均阳性,诱导结束后16例仍阳性,自体骨髓移植后随访3.4±0.9年11例复发,无病生存率31%;16例阴转,骨髓移植后随诊3.2±0.7年仅有5例复发,无病生存率69%,两组无病生存率有显著性差异(P=0.018)。结论诱导治疗在转录水平清除骨髓神经母细胞瘤后行自体骨髓移植可以取得较好疗效。

大鼠腰神经根损伤后PGP_(9.5)在运动终板再生修复过程中的形态表现

目的 研究腰神经根损伤后 ,神经肌肉接头部神经再支配过程中的形态变化。方法 采用免疫组织化学方法和激光共聚焦 (Confocallaserscaningmicroscopy)技术 ,使用多克隆蛋白基因产物 (PGP9 5)作为神经原标记 ,观察了大鼠L5神经根受压后 10、2 0、30和 6 0d比目鱼肌神经肌肉接头部末梢神经变性及再生修复过程 ,运用α bungarotoxin(α BTX)萤光结合剂显示运动终板 ,NIH技术测定末梢神经与运动终板重叠面积。结果 肌肉失神经支配后 10天 ,神经肌肉接头部末梢神经大幅度消失 ,运动终板形态结构紊乱 ,随着神经再支配的进行 ,通过末梢外突起的延伸并与邻近的运动终板相连 (终板间连接 ) ,在神经肌肉接合部形成一个多神经支配复杂的制作过程。结论 神经再生修复过程中 ,神经纤维与后突触受体区域的变化有一个时空关系 ,同时PGP9 5免疫组织化学标记 ,结合激光共聚焦在正常与再生的神经肌肉接合部 ,能清晰地显示精致的神经末梢 ,因此 ,PGP9 5抗体可用于研究各种不同情况下肌肉神经支配。

PGP9.5和NPY肽能神经在成人睾丸组织中的分布

目的:研究蛋白基因产物9.5(proteingeneproduct9.5,PGP9.5)肽能神经和神经肽Y(neuropeptideY,NPY)肽能神经在成人睾丸组织中的分布情况。方法:成年男性睾丸标本4例,将其制成5!m厚冰冻切片,运用ABC免疫组织化学方法检测睾丸组织中PGP9.5与NPY肽能神经纤维的分布。结果:PGP9.5肽能神经纤维主要分布于睾丸间质中,其与曲细精管及Leydig细胞存在较为紧密的联系;NPY肽能神经纤维主要分布于睾丸血管周围,生精小管管周也可见部分分布,NPY神经纤维分布密度低于PGP9.5神经纤维。结论:人睾丸组织内分布着PGP9.5和NPY肽能神经纤维,精索神经通过这些神经纤维实现其对精子发生过程的调控。

TNF-α和PGP9.5在椎体后缘离断症软骨终板的表达及意义

目的:观察TNF-α、PGP 9.5在椎体后缘离断症软骨终板中的表达、分布,探讨其与椎体后缘离断发生、发展的关系。方法:选取手术治疗的12例椎体后缘离断症患者的病椎软骨终板与4例椎体骨折伤椎软骨终板作对照研究。病椎标本包括离断缘及远离离断缘软骨终板组织。切片行TNF-α和PGP 9.5免疫组织化学染色,应用病理图像分析系统测量光密度值(OD值),观测其在椎体软骨终板的表达与分布。结果:骨折椎体的软骨终板内未见TNF-α和PGP 9.5免疫组化阳性染色。椎体离断缘软骨终板组织中,TNF-α和PGP 9.5表达均高于远离离断缘的软骨终板组织(P﹤0.05)。结论:TNF-α和PGP 9.5在椎体后缘离断症的软骨终板中均有表达,终板不同区域其表达存在差异性,局部高表达与椎体后缘离断有密切关系。

PGP9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠诊断中的应用

目的 探讨神经标志物蛋白基因产物 9.5 (protein gene product9.5 ,PGP9.5 )和 S- 10 0蛋白在先天性巨结肠 (Hirschsprung′s disease,HD)诊断中的作用 .方法 直肠粘膜活检标本 5例、手术切除标本 13例及正常对照 2例 ,行一抗为抗 PGP9.5及抗 S- 10 0蛋白的免疫组织化学检查(PAP法 ) .结果 所有活检及手术切除标本 PGP9.5标记粘膜下和 /或肌间神经丛内未见神经元 ,S- 10 0标记神经丛内无细胞状的“空白”区 ,但均可见神经纤维增粗且排列紊乱 .对照组 PGP9.5标记粘膜下和 /或肌间神经丛内见黄褐色的神经节细胞 ,而 S- 10 0标记神经丛内见细胞状的“空白”区 .结论 PGP 9.5和 S- 10 0蛋白免疫组织化学检查方法可用于诊断 HD.

风湿性心脏瓣膜病房颤肺静脉组织学及pgp9.5蛋白分布研究

目的:探讨风湿性心脏瓣膜病合并房颤病人肺静脉组织学及pgp9.5(product gene protein 9.5)蛋白表达的变化特点。方法:选取风湿性心脏瓣膜病行瓣膜置换术病人26例,术中收集右上肺静脉标本。将病人分为房颤心律组(n=14),窦性心律组(n=12),对肺静脉标本行HE染色及pgp9.5蛋白Envension免疫组织化学染色。结果:与窦性心律组相比,房颤组心肌袖部心肌细胞肥大,肌束间间隙较大,排列更紊乱;脂肪垫及心肌组织有大量表达pgp9.5蛋白的细胞。结论:风湿性心脏病合并房颤致肺静脉心肌袖部心肌细胞肥大,间隙增宽;免疫组化染色表明肺静脉组织有大量表达pgp9.5蛋白的细胞存在。

皮肤鳞状细胞癌及Bowen病中PGP9.5和CyclinD1的表达及临床意义

目的:探讨PGP9.5和CyclinD1在皮肤鳞状细胞癌(CSCC)、Bowen病中的表达及临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测22例CSCC,31例Bowen病及10例正常皮肤组织中PGP9.5和CyclinD1的表达情况。结果:PGP9.5与CyclinD1在CSCC的表达明显高于正常皮肤组(P=0.006,P=0.00057,<0.05)和Bowen病组(P<0.05),PGP9.5与Cycl i nD1在低分化鳞癌的表达明显强于高分化鳞癌的表达(P<0.05)。在CSCC、Bowen病中,PGP9.5与CyclinD1的阳性表达存在相关性。结论:PGP9.5、Cycl i nD1的高表达和鳞癌细胞分化程度有密切关系。

PGP9.5在结直肠癌进展中的表达及其临床意义

目的:探讨蛋白基因产物PGP9.5表达与结直肠癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测PGP9.5在正常组织、结直肠癌肿瘤组织中的表达。采用Westernblot免疫印迹法检测PGP9.5在结直肠肿瘤中的蛋白表达含量。结果:在98例组织中,从正常肠黏膜、腺瘤到进展期结直肠癌,PGP9.5蛋白表达呈上升趋势,且差异有显著性(P<0.05)。在正常结直肠组织中PGP9.5呈阴性表达;在结直肠腺瘤及癌组织中主要表达于癌细胞浆和细胞质中,间质细胞中弱表达。在结直肠腺瘤及癌中PGP9.5阳性表达率分别为50.0%和82.4%。PGP9.5表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期和浸润深度有关(P<0.05),与性别、年龄、病理分化程度无关(P>0.05)。结论:PGP9.5在结直肠癌进展中有重要作用,可能是一个独立预后指标。常规检测其在结直肠癌中的表达,有助于对结直肠癌治疗和预后的判断。

大鼠上颌第一磨牙正畸移动中牙周膜神经PGP9.5的表达

目的:建立大鼠正畸牙移动模型,观察PGP9.5在牙周膜(PDL)神经中的表达及变化,探讨正畸力转化成神经元的反应的细胞调控机制。方法:成年雄性SD大鼠25只,随机分为5组:加力0、3、7、14、21天组,每组5只。上颌第一磨牙(URM1)施加50g近中向的拉力,按实验期限,分别取不同组大鼠含磨牙及其周围牙槽骨的组织块切片,进行PGP9.5免疫组化染色。镜下观察牙齿压力侧牙周膜神经纤维PGP9.5免疫阳性的变化情况,并进行灰度值分析、统计学方差分析和t检验。结果:压力侧的神经纤维的密度增加。在第7天牙槽骨表面出现类骨质的沉积;第21天根吸收陷窝处可见免疫阳性的牙周神经纤维。第3、7天牙周膜神经纤维PGP9.5的表达最强(P<0.05),之后神经的表达开始下降,牙周膜神经密度也逐渐恢复。结论:正畸加力使大鼠牙周膜神经中PGP9.5表达增强,PGP9.5调控神经肽的合成和分泌,可能是神经元细胞调控的重要机制。牙周膜神经在调节骨细胞活性和促进类骨质的形成,以及牙根吸收和修复等过程中可能也发挥重要作用。

RT-PCR检测肿瘤标志物PGP9.5

应用RT—PCR技术，以神经内分泌蛋白基因产物9．5（PGP9．5）为肿瘤标志物，评价了这一检测系统的效果。琼脂糖凝胶电泳分析RT－PCR产物发现神经母细胞瘤细胞株均为阳性，正常人外周血阴性，其敏感度达1个瘤细胞／107外周血多形核细胞。临床上测定39例患儿外周血、骨髓及组织标本证实RT－PCR检测PGP9．5为一敏感特异的测定方法。

脑损伤患者血清GFAP和PGP9.5含量变化情况及其临床意义

目的:探讨血清glial fibrillary acidic protein(GFAP)和protein gene product 9.5(GP9.5)含量在脑损伤患者中的变化情况以及分析其在脑损害程度的评估中发挥的作用。方法:选取50例外源脑损伤患者作为观察组,150例非外源脑损伤患者做为对照组,所有患者于伤后12小时后采静脉血,采用磁微粒化学发光法检测GFAP和PGP9.5浓度,分析其浓度与疾病进展以及预后之间的相关性,并对患者出院后进行3个月的观察随访,分析其格拉斯哥预后评分(Glasgow Outcome Scale,GOS)。结果:与对照组相比,观察组外源脑损伤患者血清中GFAP和PGP9.5的表达均显著升高,观察组血清GFAP浓度为52.82±2.31pg/mL,对照组浓度为21.29±1.24pg/mL;观察组血清PGP9.5浓度为432.63±22.48pg/mL,对照组浓度为315.35±15.69pg/mL;脑损伤患者的血清GFAP和PGP9.5的表达水平与格拉斯哥昏迷指数评分(Glasgow Coma Scale,GCS)以及3个月后GOS评分都呈负相关的关系(P<0.05);随着脑损伤的脑组织损伤严重程度的增加,GCS评分不断降低,患者血清GFAP和PGP79.5的表达水平也逐渐增加;而通过ROC曲线图发现GFAP曲线下面积大于PGP9.5,表示GFAP敏感性更优于PGP9.5,两者都可作为脑损伤的特异性生化检测标志物,而GFAP的特异性更优越。结论:GFAP和PGP9.5的表达水平与脑损伤受损程度以及早期预后密切相关,这表示血清GFAP和PGP9.5可以作为脑损伤诊断和预后的生物标志物,这为脑损伤的诊断和预后提供了新的方向,更为脑损伤的精准治疗奠定了强有力的基础。