大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究

实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒,并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示,所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽;其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2+结合位点。Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外,也可滞留在胞内。体外抗菌实验的结果表明,过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖。此外,过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB启动子的活性;能结合Lys-type和Dap-type的肽聚糖但不能降解它们。研究结果表明大鲵PGRP-S在功能上类似于哺乳动物而有别于硬骨鱼类短型的肽聚糖识别蛋白。

连理汤对感染后肠易激综合征患者结肠黏膜NLRP-3及PGRP-4的影响

目的:探讨连理汤对感染后肠易激综合征患者结肠黏膜NLRP-3及PGRP-4的影响。方法:将感染后肠易激综合征患者48例分为2组,治疗组予连理汤,对照组予得舒特,连续4周。采用半定量症状计分法,记录治疗前、治疗后2周及4周症状计分变化;采用荧光定量PCR技术和Western-blot技术检测结肠NLRP-3、PGRP-4变化。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为79.16%,2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,PI-IBS患者结肠黏膜NLRP-3表达上升、PGRP-4表达下降;治疗后,治疗组患者结肠黏膜NLRP-3表达下降、PGRP-4表达上升,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连理汤具有明确缓解PI-IBS患者腹痛、腹泻症状的效用,其疗效靶点考虑与上调NLRP-3、PGRP-4表达,提高肠道先天免疫反应,维持肠黏膜免疫屏障完整相关。