pH梯度法制备阿霉素脂质体

采用ｐＨ梯度法制备了阿霉素脂质体．用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５微型柱分离－紫外分光光度法测定阿霉素脂质体包封率．结果表明，当药物／磷脂重量比为０．０２～０．０５时，包封率均大于９０％；体外泄漏研究显示，２５℃时，２ｈ内泄漏百分率约为２．７％，保证了临床应用．

pH梯度法制备抗癌复方硫酸长春新碱脂质体

目的:制备同时包结硫酸长春新碱(VCR)、盐酸米托蒽醌(MTO)的复方脂质体并考察其制剂学性质。方法:采用pH梯度法合并逆相蒸发制备同时包结VCR、MTO的复方脂质体;用Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱分离,HPLC同时测定VCR和MTO的包封率;以激光散射粒径分析仪测定复方脂质体的平均粒径及Z-电位;透射电镜观测形态;体外释放实验考察复方脂质体的释药特性。结果:所制备复方脂质体VCR的包封率为95.77%,MTO的包封率达99.53%;平均粒径为72.22 nm,Z-电位为-30.97 mV;外观圆整而均匀;体外释放结果复方脂质体中VCR的T1/2为6.82 h,对照溶液中VCR的T1/2为1.70 h,MTO在288 h仅释放了0.05%,对照溶液中MTO在12 h释放完全。结论:采用pH梯度法结合逆相法可制得同时包结VCR和MTO的复方脂质体,且包封率高、粒径小,体外释放证实复方脂质体具有缓释特性。

偏最小二乘法-流动注射pH梯度技术用于同时测定铜和钴

以PAR作显色剂,用流动注射pH梯度技术测定多个不同pH下的吸光度,以偏最小二乘法建立校正模型并预测,对Cu^(2+)、Co^(2+)二元素进行了同时测定,其计算结果优于主成分回归及多元线性回归法。

pH梯度法制备伊立替康脂质体

目的:以pH梯度法制备伊立替康脂质体,研究两种铵盐对伊立替康脂质体主动载药行为的影响。方法:采用薄膜分散-高压乳匀法制备空白脂质体,通过pH梯度法将药物包封入脂质体中,建立铵离子的测定方法;研究pH梯度、孵化温度对脂质体包封率及药物释放的影响。结果:以硫酸铵和磷酸氢二铵建立脂质体膜内外梯度制备的空白脂质体主动载药后,包封率分别为(98.2±1.5)%和(87.6±2.3)%,两种脂质体的包封率均随pH梯度增加而增加,其中以硫酸铵制备的载药脂质体药物的释放较慢。结论:pH梯度法适合制备伊立替康脂质体,pH相同时,铵盐的类型对脂质体主动载药后的包封率和释放均有一定影响。

pH梯度-冻融法制备硝苯地平脂质体

目的 优选硝苯地平脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 采用pH梯度 冻融法制备硝苯地平脂质体 ,以包封率和稳定性为检测指标。用SephadexG 5 0微型柱分离 紫外分光光度法测包封率 ;并比较了冻融前后的包封率、粒度分布 ;考察了冻融次数对包封率的影响。结果 本实验制备的脂质体包封率达到 96 .6 5 % ,冻融前的平均粒度为0 .0 98μm ,冻融后的平均粒度为 2 .0 μm。经冻融处理后 ,脂质体包封率和稳定性明显提高。

流动注射pH梯度技术－分光光度法同时测定钙镁的研究

本文以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，利用流动注射ｐＨ梯度技术测定ｐＨ直约为２和７处配合物的吸光度。由前看测定钙，后者测定钙镁的总量，建立了同时测定钙、镁的流动注射分析法。对不同比例的钙、镁合成样品（ｃａ∶Ｍｇ＝１∶１０～１０∶１），测定的回收率在９４％～１０５％之间。应用于自来水中钙、镁的同时测定，结果与ＡＡＳ法一致。

pH梯度法结合逆向蒸发法制备氟尿嘧啶脂质体

目的:以pH梯度法结合逆向蒸发法制备氟尿嘧啶脂质体,并评价其质量。方法:采用pH梯度法结合逆相蒸发制备氟尿嘧啶脂质体,以包封率为指标进行处方优化;用Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱分离-高效液相色谱法测定氟尿嘧啶脂质体的包封率;以激光散射粒径分析仪测定脂质体的平均粒径及Zeta电位,透射电镜观测形态,并初步考察脂质体在室温和4℃冷藏条件下的稳定性。结果:制得的氟尿嘧啶脂质体外观形态圆整,平均粒径为282 nm,Zeta电位为-25.9mV,平均包封率为75.39%,4℃冷藏条件下贮存脂质体的稳定性要明显优于室温贮存。结论:运用pH梯度法结合逆向蒸发法能制备包封率较高的氟尿嘧啶脂质体。

新型固定化pH梯度毛细管等电聚焦方法用于蛋白分离

通过化学键合建立一种固定化pH梯度的方法,用于毛细管等电聚焦分离蛋白质。采用微流控泵驱动毛细管内的聚焦区带,通过调节泵的流量,从而调节聚焦区带的迁移速度。该方法避免了自由溶液聚焦时两性电解质所带来的影响,实现了高灵敏度及检测波长自由选择等优点,适用于两步法毛细管电泳等电聚焦分离蛋白质等两性电解质。本文考察了对牛血清白蛋白和血红蛋白两种蛋白质混合物的分离,证明了该方法可行。

pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体

采用pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体,以包封率为主要指标,利用均匀设计法优选制备条件。用RP-HPLC法测定透析液中的药物浓度,透射电子显微镜考察形态与粒径。结果表明,制剂平均包封率为(50.18±2.87)%,平均粒径162nm。

类囊体膜pH梯度在光抑制中的保护机理

类囊体膜pH梯度通过非环式电子传递 ,假环式电子传递和依赖PSⅡ的环式电子传递等三种途径而产生。与pH梯度有关的保护机理 ,一种是定位于天线色素复合物上 ,依赖叶黄素循环的热耗散 ;另一种是定位于PSⅡ反应中心 ,不依赖叶黄素循环的热耗散 ;

基于固定化pH梯度整体材料的芯片自由流等电聚焦电泳模式的构建

芯片自由流电泳对于来源稀少的重要生物样品的连续预分级和微制备具有重要的意义。本文在自由流芯片的微分离腔内,通过原位光引发聚合反应制备了聚丙烯酰胺整体材料,并进行了pH梯度的固定化,从而构建了基于固定化pH梯度整体(M-IPG)材料的芯片自由流等电聚焦模式(μFF-IEF)。利用该新型分离模式,实现了异硫氰酸荧光素(FITC)标记的最小等电点相差0.33的甘氨酸、脯氨酸和赖氨酸混合物的分离,且分离结果优于传统的μFF-IEF。实验结果表明,通过发展基于M-IPG材料的μFF-IEF模式,不仅可以避免在缓冲溶液中添加两性电解质对后续采用其他模式分离和质谱鉴定的干扰,而且可以获得较高的分离和富集能力,有望在微量样品的连续分离和制备方面发挥重要作用。

pH梯度萃取-碱性氧化铝柱层析分离长春花中的文多灵和长春质碱

利用生物碱在不同pH值下存在形式不同的性质,采用pH梯度萃取法将长春花总生物碱分为单吲哚生物碱部分(含有文多灵和长春质碱)和双吲哚生物碱部分(含有长春碱),然后采用碱性氧化铝柱层析对单吲哚生物碱部分进行分离。pH梯度萃取后得到的单吲哚生物碱部分中文多灵和长春质碱的含量分别为18.12%和11.44%,收率分别为80.86%和88.91%;经碱性氧化铝柱层析分离后,得到文多灵和长春质碱含量分别为85.56%和76.73%,收率分别为85.23%和86.34%;重结晶后文多灵和长春质碱纯度分别达到95.22%和98.46%,收率分别为92.15%和98.24%。此方法适合文多灵和长春质碱的工业化大规模生产。

pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体

目的制备硫酸多黏菌素E脂质体，并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体，用超滤法分离游离药物与脂质体，用HPLC法测定包封率，考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺：磷脂和胆固醇质量比为3：1，药物与磷脂质量比为1：20，pH值梯度范围为3．0—5．8,50℃孵育20min，包封率达70％以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。

pH梯度法制备氟嗪酸脂质体及质量评价

目的 :对用pH梯度法制备的氟嗪酸脂质体进行质量评价。方法 :用Sephadex 75葡聚糖凝胶柱分离 ,紫外分光光度法测定氟嗪酸脂质体包封率并进行体外渗漏测试。结果 :当大豆磷脂与胆固醇重量比为 4∶1,氟嗪酸与磷脂重量比分别为 1∶16、1∶8、1∶4时 ,包封率分别为 88.4%、86 .3%、74.1%。体外渗漏测试显示 ,在分别稀释 1、5、10倍后 1h测得渗漏率均小于 5 %。结论 :用pH梯度法制备的氟嗪酸脂质体包封率高 ,渗漏率低。

pH梯度法制备澳洲茄边碱脂质体

目的:研究制备澳洲茄边碱脂质体的最佳工艺,并建立起包封率的测定方法。方法:采用pH梯度法制备澳洲茄边碱脂质体,以包封率为指标进行工艺优化,通过SephadexG-50葡聚糖凝胶柱分离脂质体,高效液相色谱法测定澳洲茄边碱的包封率。结果:制备澳洲茄边碱脂质体的最佳条件,药物与卵磷脂的质量比为1∶30,胆固醇与卵磷脂质量比为1∶4,脂质体外水相pH值最终调至6.5,孵育温度为55℃,此时的包封率可以达到70%以上。结论:用pH梯度法能制备包封率较高的澳洲茄边碱脂质体。

用固相pH梯度等电聚焦分析Gc蛋白亚型

用固相ｐＨ梯度等电聚焦技术及免疫固定技术对２０１名北京地区无关汉族群体的人血清Ｇｃ蛋白亚型进行了分型鉴定及基因频率的调查．Ｇｃ￣（ｌＦ）为０．３６９８．Ｇｃ￣（ｌｓ）为０．２８１２．Ｇｃ￣２为０．３４９０．观察值与期望值吻合良好（Σｘ￣２＝１．０５７，Ｐ＞０．７０）

因子分析FIA-pH梯度光度法同时测定铜、钴、锌

利用ＦＩＡ－ｐＨ梯度进样技术，采集ｒ－Ａ数据，用目标变换因子分析法处理数据，可确定混合体系物种数及其含量，以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂，ＮａＡｃ－ＨＡｃ为缓冲体系，用本法对铜、钴、锌三元混合物同时完成定性和定量分析，结果良好。

pH梯度沉降法分离提取大黄中的蒽醌甙元

pH梯度沉降法分离提取大黄中的蒽醌甙元,可以省却有机溶剂做为提取剂,直接以NaOH溶液为提取剂,用CO2气体梯度中和,沉降、分离、提取大黄中的蒽醌甙元,原料来源丰富、价格低廉,无有机物污染,生产成本可大大降低.

低压柱层析和pH梯度萃取分离汉防己碱和防己诺林碱

用环已烷-醋酸乙酯(1:3)代替氯仿分离叔胺碱和季铵碱。叔胺总碱用低压柱层析或pH梯度萃取分离汉防已碱和防已诺林碱,可以代替毒性大的冷苯分离法。

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及比值

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用流动注射ｐＨ梯度技术分光光度同时测定人发中锌铜含量及直接测定锌铜比值的新方法．该方法分析频率达到２０～３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２～５．０μｇ／ｍＬ和０．１～２．０μｇ／ＭＬ．方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意．