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题名白绒山羊PH-30基因的克隆及表达
被引量:3
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作者
付琳
娜仁花
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机构
内蒙古农业大学动物科学学院
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出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2010年第9期135-138,共4页
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基金
中国博士后基金项目(57546)
国家自然科学基金项目(3056010330740043)
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文摘
PH-30是参与精卵质膜间相互作用中最有特征性的候选分子之一。为了检测PH-30基因在白绒山羊睾丸中特异表达情况,试验提取公山羊睾丸组织总RNA,反转录合成cDNA,并根据GenBank中公布的3种动物PH-30 cDNA序列的保守区设计1对引物,PCR扩增后纯化回收目的片段,连接pGM-T载体,挑取阳性克隆进行测序,经序列分析鉴定目的片段。结果表明,PCR扩增获得448 bp目的片段,与绵羊PH-30同源性99%,与牛PH-30的同源性为92%。多组织的RT-PCR研究结果表明,该基因只有在白绒山羊睾丸组织中特异性表达,而在其附睾头、体、尾部组织中没有表达。
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关键词
ph-30基因
RT-PCR
克隆
MRNA表达
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Keywords
ph-30 gene
RT-PCR
cloning
mRNA expression
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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