砂磨固相法快速制备Ca掺杂的BaTiO_(3)陶瓷及其结构和电性能研究

Ca^(2+)可掺杂在BaTiO_(3)(BT)陶瓷的A及B位。本文中系统研究B位掺杂Ca元素对BaTiO_(3)陶瓷的相结构与微观形貌、介电性能、可靠性和铁电性能的影响。采用砂磨-固相反应-造粒-压片方法制备BaTi_(1-x)Ca_(x)O_(3)-x(BTC-x,其中x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)陶瓷样品。随着Ca掺杂量的增加,陶瓷样品的晶粒尺寸先增大后减小,样品居里温度T_(c)持续降低,其中BTC-1样品具有较高和较宽的介电峰及极小的损耗。利用高温阻抗谱对样品进行了可靠性分析,可知BTC-2的电学失效的风险最分散。由P-E电滞回线可知:在掺杂样品中,BTC-2的P_(max)值最大,归因于其内部可供极化的空间电荷浓度高。综上所述,当Ca元素在BT的B位掺杂量较低时,BTC材料具有良好的介电性能及可靠性,能应用于片式多层陶瓷电容器(Multi-layer Ceramic Capacitors,MLCC)行业。

慢性乙型病毒性肝炎的中医三期解毒法

慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)已成为全球面临的主要公共卫生问题之一,为社会和个人带来了一定程度的负担。本病中医病因可归纳为外感湿热疫毒,病机为湿、痰、瘀、毒相互搏结、壅滞机体,日久耗伤气血、阴阳无法顺接,最终导致脏腑功能的衰竭。本研究团队根据慢乙肝临床症候特点,基于“疫毒致病”理论,根据疾病不同阶段的症候特征,采用三期解毒法辨证治疗慢乙肝,取得了较好的临床疗效,可为中医药防治慢乙肝、改善患者预后提供理论指导。

B位掺杂提升CsSnI_(3)钙钛矿结构和电荷稳定性的第一性原理研究

全无机CsSnI_(3)钙钛矿拥有理想的带隙宽度(1.3 eV),光电转化效率理论峰值达到33%.目前CsSnI_(3)太阳能电池的发展受制于的CsSnI_(3)的结构不稳定性和Sn^(2+)易被氧化为Sn^(4+)的问题.研究基于第一性原理,详细探讨了一系列金属元素对CsSnI_(3)进行B位掺杂改性的方案,旨在提升CsSnI_(3)结构稳定性,并抑制CsSnI_(3)中Sn^(2+)被氧化为Sn^(4+)的问题.计算结果表明,在CsSnI_(3)钙钛矿B位掺杂三价金属Sb、Bi能够阻碍CsSnI_(3)相变生成Cs_(2)SnI_6,并且抑制Sn^(2+)的氧化;尤其在晶格中存在锡空位缺陷时,Sb、Bi掺杂对于Sn^(4+)形成的抑制效果更为显著.同时,低浓度的Sb、Bi掺杂不会改变CsSnI_(3)的直接带隙特性,且带隙宽度变化较小,因此能够在维持CsSnI_(3)优良光电活性的基础上进一步提高结构和电荷的稳定性.研究结果为实现高效且稳定的CsSnI_(3)钙钛矿太阳能电池提供了重要的理论指导.

不确定期慢性乙型肝炎病毒感染患者抗病毒疗效及安全性分析

目的分析新版指南(2022年版《慢性乙型肝炎防治指南》)下不确定期慢性乙型肝炎病毒感染患者进行抗病毒治疗的疗效和安全性。方法选取2020年8月1日至2024年7月31日期间在昆明市第三人民医院就诊的170例初治HBV感染患者为研究对象,分析其中ALT正常的不确定期患者抗病毒治疗后12周、24周、48周及未抗病毒治疗48周临床指标变化。结果(1)在170例ALT正常的不确定期HBV感染患者中,治疗组125例(HBeAg阳性36例,HBeAg阴性89例),未治疗组45例;治疗组48周HBV-DNA载量和HBsAg滴度较治疗前降低,差异有统计学意义(均P<0.05);而未治疗组HBV-DNA载量呈上升趋势,HBsAg滴度略降低,差异有统计学意义(均P<0.05);(2)HBeAg阳性的治疗组患者48周CVR率为66.67%(24/36),HBeAg阴性的患者为95.51%(85/89),差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗组48周GGT和AFP较治疗前明显下降,未治疗组ALT、GGT和AFP则反而升高,差异有统计学意义(均P<0.05);(4)治疗组48周的纤维化指标APRI、FIB-4和LSM较治疗前明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05);(5)治疗组48周的安全性指标CREA、血钙、血磷较治疗前明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论按照新版指南扩大抗病毒适应症相关标准对ALT正常的不确定期HBV感染患者进行抗病毒治疗,在HBV-DNA控制、CVR率和纤维化指标改善等方面均具有良好的疗效,且具有较好的肾脏安全性,但可能存在钙磷代谢紊乱导致骨质疏松的风险,需要加强检测与预防。

晶界相和主相微观结构对多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体磁性能的影响

采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁体矫顽力H_(cj)明显降低。同时,主相晶粒细化也有助于改善磁体矫顽力H_(cj),随着晶粒尺度减小,磁体的矫顽力H_(cj)逐渐增大;经Pr、Dy扩散后在主相晶粒表面形成的((Nd,Ce)_(1-x)RE_(x))_(2)Fe_(14)B(RE=Pr/Dy)硬磁壳层,使形核场提高,矫顽力H_(cj)得到显著改善。

表面氟化锐钛矿与金红石/锐钛矿混合晶相TiO_(2)光催化性能对比研究

以四氯化钛为钛源,通过改变氢氟酸(HF)用量、水热反应温度和时间调控TiO_(2)的晶相组成,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子顺磁共振(ESR)、红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光光谱(UV-Vis)等手段进行表征,以罗丹明B为模型污染物,对比研究了表面氟化锐钛矿TiO_(2)与金红石/锐钛矿混合晶相TiO_(2)光催化性能及反应机制。结果表明:混合晶相有利于电子和空穴共同参与光催化反应,从而更有利于提高光催化性能;表面氟化锐钛矿TiO_(2)能抑制电子的作用,导致其催化活性弱于混合相TiO_(2)。这为高活性TiO_(2)光催化剂的制备提供了一种新思路。

低温Hi-B钢氮含量和高温退火时升温速度对磁性能的影响

试验过程中发现,当只改变氮含量时,随着氮含量的增加磁性能逐步升高,当氮含量增加到一定程度后磁性能变差,随着氮含量的继续增加,磁性能又逐步得到改善。高温退火650~1190℃温度区间,随着升温速度的增加,磁性能呈现先升高后趋稳的趋势。当升温过程中,适当降低1000~1190℃的升温速度时,磁性能得到了进一步改善。分析认为,氮含量和升温速度对磁性能的影响,主要是因为对二相粒子的抑制力产生了影响。在650~1000℃采用较高的升温速度可有效减小二相粒子的粗化程度,在1000~1190℃二次再结晶温度区间,适当降低升温速度,可在二次再结晶过程中,使二相粒子逐步粗化,保持小偏差角Goss晶粒长大优势,提高磁性能。

B/C期肝细胞癌微创术(RFA、TACE)联合应用的疗效研究

目的探讨射频消融术(RFA)、肝动脉化疗栓塞术(TACE)对B/C期肝细胞癌的疗效价值。方法收集60例B/C期肝细胞癌患者3年的随访资料,按治疗方式分为单TACE组(n=21)和TACE联合RFA组(n=39)。分析术前术后肝功、MRI影像学资料、患者生存和复发情况,对患者术后总生存时间和复发时间进行比较。结果两组患者术前术后肝功包括白蛋白、总胆红素、活化部分凝血活酶时间(APTT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等均无明显差异(P>0.05)。单TACE组在18月、24月生存率与TACE联合射频消融组生存率的差异有统计学意义(P<0.05)。单TACE组相较TACE联合RFA组的三年生存风险比、复发风险比分别为2.4382和2.985,均有统计学差异(P<0.05)。结论B/C期肝细胞癌患者行TACE联合RFA治疗较单TACE治疗复发风险低,生存几率高,预后较好。

金属掺杂石墨相氮化碳复合膜的制备及其光催化性能研究

通过简单的高温工艺合成了金属掺杂(Cu、Mg、Al、Ca)g-C_(3)N_(4),再将一维材料纳米纤维素(CNF-C)插入二维材料g-C_(3)N_(4)中,采用真空辅助抽滤法制备得到光催化复合膜,通过XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis DRS对所制备的g-C_(3)N_(4)/CNF-C复合膜的微观结构、化学组成和理化性质进行表征。结果表明,金属掺杂光催化剂的可见光催化活性得到改善,有利于污染物降解,减少了带隙,延长了可见光吸收;掺杂Cu的g-C_(3)N_(4)制备的复合膜对罗丹明B染料的降解表现出最高的光催化性能,7 h降解率达42.6%;掺杂Mg的g-C_(3)N_(4)的复合膜水通量约为未掺杂g-C_(3)N_(4)的3倍,达到了918.63 L/(h·m^(2)·bar)。

B和P共掺杂石墨相氮化碳的制备及其光催化性能研究

以尿素和二氰胺为前驱体,B_(2)O_(3)为B源,(NH_(4))_(2)HPO_(4)为P源,采用热缩聚法合成了B和P共掺杂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),考察了硼磷掺杂对g-C_(3)N_(4)结构和光催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、BET比表面积、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光(UV-Vis)等手段对样品进行了表征和分析,考察了其可见光下光催化降解亚甲基蓝染料的性能。结果表明:当B_(2)O_(3)掺入量为0.15g,(NH_(4))_(2)HPO_(4)掺入量为1%时,CNBP1%的光催化性能最优。这主要归因于B、P元素的电负性差异有助于强化氮化碳中内建电场强度进而促进光生电子和空穴的有效分离。相比纯CN,CNBP1%表现出松散的片状多孔结构,更窄的禁带宽度和更强的可见光吸收能力。

Oldroyd-B黏弹性液滴撞击弯曲壁面的数值研究

液滴撞击弯曲壁面现象广泛存在于冶金、化工和航空航天等领域,在某些场景下,液滴混入高分子聚合物后会表现黏弹性特性,为了进一步认识液滴黏弹性对撞击弯曲壁面的影响,对黏弹性液滴撞击弯曲壁面的过程进行数值模拟研究.研究基于相场方法和格子玻尔兹曼(LBM)方法,采用应力场分布函数求解Oldroyd-B本构方程,并施加适用于弯曲壁面的接触角模型,发展了固-液-气三相黏弹性流体模拟方法,对Oldroyd-B黏弹性液滴撞击弯曲壁面问题进行数值模拟,主要研究了黏度比β、韦伯数We和壁面接触角θ对撞击过程的影响.结果表明:撞击过程主要包括4个阶段:运动阶段、铺展阶段、拉伸阶段和撕裂阶段.黏度比β越低,液滴在铺展拉伸阶段动能衰减越慢,转化的表面能更多,但更早进入撕裂阶段,液滴撞击弯曲壁面后,更容易脱离壁面.韦伯数We较小时,液滴主要在壁面处附着或反弹;We较大时,液滴会撕裂并脱离壁面,We越大,液滴在铺展拉伸阶段动能衰减越快,进入撕裂阶段更慢.壁面的亲疏水性会影响液滴最终的状态,疏水性越高,对铺展阶段的阻碍作用越强,液滴越容易发生撕裂和脱离.

乙型肝炎不确定期与灰区的再认识

慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的防治依然任重而道远.即使我国新版指南扩大了抗病毒治疗适应证,依然有一定比例的HBV感染者不符合抗病毒治疗适应证,称之为不确定期或灰区(grey zone,GZ).但当前关于不确定期或GZ的解读与判断标准较为混乱,两者之间的联系与区别还不甚清晰,不同研究所指向的对象不尽相同.但无论如何认定不确定期或GZ,其目的是为了及时、准确判断慢性HBV感染的疾病进展与是否需要及时治疗.基于GZ对应于“治疗的适应证分类”和不确定期对应于“自然史分期”的理解,本文结合国内外的研究进展阐述对慢性HBV感染不确定期与GZ的再认识.GZ即为不治疗对象(不符合抗病毒治疗适应证),而不确定期仅为难以明确归于自然史分期(不符合自然史分期)的患者,GZ应包括不确定期,而不是等同关系.对应我国新版指南标准,属于GZ的不确定期患者,建议抗病毒治疗;对应欧洲肝病学会2017年指南标准,免疫控制期与属于GZ的不确定期患者,建议抗病毒治疗.

基于HPLC和MC-ICP-MS的植物叶绿素镁同位素测试方法

叶绿素a和叶绿素b是植物光合作用时吸收光能的主要色素,其中叶绿素b能帮助叶绿素a扩展吸收光谱促使其吸收更多光能,叶绿素a和叶绿素b比例的改变有助于植物适应光照变化。准确测定叶绿素a和叶绿素b的镁同位素值对研究叶绿素形成过程中镁的生物合成路径等问题具有重要意义,其中将叶绿素a和叶绿素b分离并收集是使用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)准确测定两者镁同位素值的关键。高效液相色谱(HPLC)是分离叶绿素的常用仪器,但目前HPLC分离叶绿素的方法主要聚焦于细菌和藻类叶绿素分离。因此,需开发一套能将植物叶绿素a和叶绿素b分离的方法,且该方法分离的样品适用于MC-ICP-MS的镁同位素测定。本文基于665nm检测波长和C18色谱柱(7.6mm×250mm,5μm),以三因素三水平正交设计优化HPLC条件,分析影响样品运行因素间的关系,得出符合要求的参数条件。经过优化的HPLC方法柱温为25℃,流速为1mL/min,流动相为甲醇-丙酮(80∶20,V/V)。结果表明:通过外标法定量分析叶绿素a和叶绿素b所得标准曲线在5~50mg/L浓度范围内的相关系数均大于0.9996,检测限为0.40~1.09mg/L,定量限为1.22~3.31mg/L,相对标准偏差(RSD)小于8.10%,样品加标回收率介于91.92%~111.11%。采用该方法对样品进行分离后,再利用MC-ICP-MS对前处理后的样品进行镁同位素测定,标准-样品间插法测定的数据表明镁同位素测试结果可靠,证明本文建立的方法为植物叶绿素a和叶绿素b的分离提供了技术支撑,且分离样品可用于镁同位素测定。

HPLC法测定维生素B_(6)片中2个潜在毒性杂质的研究及控制

目的:建立测定维生素B_(6)片中2个潜在毒性杂质A、杂质B方法。方法:色谱条件为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85:15),检测波长为219 nm。结果:杂质A在8.96 ng~357.15 ng的范围内峰面积呈良好的线性关系;杂质B在10.15~404.33 ng的范围内峰面积呈良好的线性关系;杂质A、杂质B的检测限分别约为1.80、2.03 ng。结论:该方法专属性强、精密度高、线性良好、操作方便高效。

烧结法制备Al-Ti-B中间合金粉体

采用TiO_(2)粉、CaO、Al粉和B_(2)O_(3)为原料,经混匀、压片、烧结后,制备出了Al-Ti-B中间合金粉末。利用XRD、SEM-EDS、XPS等表征手段,对烧结产物的物相组成、微观形貌和原子价态进行分析。结果表明,在钙铝比1.6、钛硼比5、1485℃烧结20 min的条件下,烧结产物的主要物相为Al_(3)Ti、TiB_(2)、Al、CaAl_(4)O_(7)和CaAl_(2)O_(4);烧结产物中Al_(3)Ti呈块状,TiB_(2)呈小颗粒状,两者均匀分布在铝基体中;TiO_(2)在反应中存在逐级还原的现象。烧结法可以制备出Al-Ti-B中间合金粉体。

CANDU 6核电站反应堆物理启动

ＣＡＮＤＵ６堆调试期间的物理启动和物理调试试验主要在Ｂ阶段和Ｃ阶段进行，同时也包括Ａ阶段的堆芯装料后的临界监督。基于韩国月城４号机组的物理调试，介绍了物理调试试验数据的预模拟分析、试验方法以及试验结果的分析和评估，并指出了试验中的重要注意事项。

高b值弥散加权成像在缺血性中风超急性期诊断中的价值

目的探讨高b值磁共振弥散加权成像(DWI)及表观弥散系数(ADC)值在缺血性中风(AIS)超急性期(发病时间<6 h)诊断中的应用价值,以期为临床治疗提供参考。方法选取2020年6月—2023年2月在重庆市北碚区中医院经临床确诊和治疗痊愈或好转的AIS超急性期患者34例为研究对象。34例患者均完成高b值(b值=2000 s/mm^(2))、常规b值(b值=1000 s/mm^(2))DWI扫描,将2组DWI图像分为高b值组和常规b值组,分析2组图像的DWI影像特点,并对ADC图进行定量分析。结果高、常规b值组显示病灶分别为98、74个。所研究病例T1WI均呈等或稍低信号、T2WI和T2-Flair呈等或稍高信号,无特异性;高b值组病灶DWI呈中等、明显高信号,常规b值组病灶DWI呈轻度、中等高信号,且高b值组病灶边界显示更清楚。高、常规b值组图像的ADC值比较,病变区ADC值在高b值组更低,2组差异有统计学意义(P<0.05),健侧对称区ADC值也在高b值组更低,2组差异也具有统计学意义(P<0.05);同一b值下的ADC值比较,病变区与健侧对称区ADC值差异均具有统计学意义(P<0.05)。高b值组图像敏感度为100.0%,特异度为82.4%;常规b值组,敏感度为100.0%,特异度为76.5%。高b值组图像SNR、CNR均高于常规b值组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床工作中,采用高b值DWI扫描可以提高AIS超急性期病灶的检出率,并且能使病灶影像质量达到更佳的效果。所以,高b值DWI对超急性期AIS的诊断价值优于常规b值DWI,可能值得临床运用推广。

电站管道受限位置焊缝相控阵检测

火电机组不等厚管道采用内壁齐平外壁削薄至等厚再对口焊接,在管件外壁端口附近会留下削薄台阶,A型脉冲超声检测时探头前后扫查移动距离受限,声场不能覆盖整个焊缝区域,存在较大的检测盲区,达不到焊缝单面双侧扫查B级检测的标准要求。为解决此类受限位置焊缝超声检测难题,尝试采用超声相控阵技术,利用相控阵扇形扫描和全聚焦检测模式并结合两种探头声场特点,通过模拟仿真、对比试块测试和实际管道焊缝检测试验,验证了相控阵技术对受限位置焊缝检测的可行性。

Ga添加钕铁硼磁体的原位加热透射电镜研究

对Ga添加钕铁硼磁体中RE_(6)Fe_(13)Ga相的形成过程目前仍缺乏清晰的认知。本文针对这一问题对Ga添加钕铁硼磁体进行了原位加热透射电镜研究,结果表明:含Ga非晶相在原位加热过程中能扩散至周围的晶间相区域并溶解其中部分面心立方(fcc)结构富稀土相,在RE6Fe_(13)Ga相的形成过程中起主要作用;fcc结构富稀土相在加热过程中会逐渐被氧化并向Mn_(2)O_(3)结构(空间群Ia3)转变,且当晶间相区域中基本只有fcc结构富稀土相时,加热过程中仅发生这种氧化引起的相结构转变。本工作为理解RE_(6)Fe_(13)Ga相的形成过程提供了重要的实验依据。

固相萃取-液相色谱法测定减肥茶中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)-液相色谱法(high performance liquid chro-matography,HPLC)测定减肥茶中番泻苷A、番泻苷B含量的方法。方法样品经体积分数为70%的甲醇超声提取后,通过阴离子固相萃取小柱净化后,用体积分数2%氨水甲醇洗脱,洗脱液氮吹浓缩后得供试液,采用BDS HYPERSIL C18色谱柱分离,以甲醇-体积分数01%磷酸为流动相进行梯度洗脱,经二极管阵列检测器分析,外标法定量。结果番泻苷A和番泻苷B在1~100μgmL^(-1)质量浓度范围内线性良好,平均加标回收率为922%~984%(n=6);RSD为08%~33%(n=6)。结论本方法适用于减肥茶中番泻苷A、番泻苷B含量的检测。