期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
PHCV计算机系统测定环境样品中的氟化物
1
作者 龙凌燕 曹守仁 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期350-352,共3页
使用PHCV分析系统与微机联机,测定环境样品中的氟化物,通过与离子计的对比实验,证明此仪器不仅操作简单,灵敏度和准确度高,响应快而且因使用了微机,将标准曲线方程式贮存在微机的内存中,减少了因绘制标准曲线造成的人为误差、视差等因素... 使用PHCV分析系统与微机联机,测定环境样品中的氟化物,通过与离子计的对比实验,证明此仪器不仅操作简单,灵敏度和准确度高,响应快而且因使用了微机,将标准曲线方程式贮存在微机的内存中,减少了因绘制标准曲线造成的人为误差、视差等因素,从而提高了精确度,是很有前途的分析手段。 展开更多
关键词 phcv分析系统 氟化物 环境样品
下载PDF
HCV特异性反义RNA表达载体的构建及活性评价 被引量:1
2
作者 王小红 王升启 +1 位作者 管伟 毛秉智 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期179-182,共4页
反义RNA是反义技术的一个重要领域 ,为探索丙型肝炎病毒治疗新途径及验证转基因细胞模型HepG2 .970 6的有效性 ,设计了一条互补于HCV 5′NCR及翻译起始区 (397 13核苷酸 )的反义RNA序列 ,将其插入pGL3载体SV40启动子下游 ,构建了HCV特... 反义RNA是反义技术的一个重要领域 ,为探索丙型肝炎病毒治疗新途径及验证转基因细胞模型HepG2 .970 6的有效性 ,设计了一条互补于HCV 5′NCR及翻译起始区 (397 13核苷酸 )的反义RNA序列 ,将其插入pGL3载体SV40启动子下游 ,构建了HCV特异性的反义RNA真核表达载体 (pHCV asR)。通过PCR扩增、酶切反应及序列分析进行了初步鉴定 ,并将其转染HepG2细胞 ,通过RT PCR方法检测其在细胞中的表达并将 pHCV asR转染转基因细胞模型HepG2 .970 6 ,评价其对HCV 5′NCR的抑制活性。结果表明 ,构建的反义RNA表达载体插入序列正确 ,并能在HepG2细胞中表达 ;pHCV asR在HepG2 .970 6中对HCV 5′NCR调控荧光素酶基因表达具有特异性的剂量依赖性抑制活性 ,最高抑制率可达 5 7%。 展开更多
关键词 HCV 反义RNA HepG2.9706 phcv-asR 丙型肝炎病毒 表达载体
下载PDF
急性严重哮喘机械通气治疗的进展 被引量:2
3
作者 任少华 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 1998年第1期40-43,共4页
本文综述常规机械通气治疗(MV)急性严重哮喘,发生肺过度充盈等并发症的危害性及其监测方法,以及应用容许性高碳酸血症通气治疗(PHCV)的临床进展。
关键词 哮喘 机械通气 phcv 治疗 肺过度充盈
下载PDF
HCV 5'NCR片段调控荧光素酶表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达 被引量:2
4
作者 王小红 王升启 +1 位作者 李梦东 朱宝珍 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期17-20,共4页
目的构建HCV5NCR片段调控荧光素酶表达质粒,并在HepG2细胞中表达。方法通过PCR扩增,获得中国人HCV基因组5非编码区(noncodingregion,NCR)完整序列与C区部分序列的目的基因片段(5N... 目的构建HCV5NCR片段调控荧光素酶表达质粒,并在HepG2细胞中表达。方法通过PCR扩增,获得中国人HCV基因组5非编码区(noncodingregion,NCR)完整序列与C区部分序列的目的基因片段(5NCR-C片段)。将此片段插入pGL3荧光素酶报告载体的荧光素酶基因起始密码上游,构建受5NCR片段调控的荧光素酶表达质粒。应用脂质体介导基因转染技术将8个质粒转染HepG2肝癌细胞。结果经鉴定获得8个均为正向插入的阳性克隆。序列分析结果表明插入片段与中国人HCV(Ⅱ型)序列基本一致,其荧光素酶基因起始密码子已去除且未改变编码框。有一个质粒能够表达荧光素酶活性,其绝对值达1141.9±151.1mV,是pGL3报告载体荧光素酶活性的20%。结论当质粒1μg、Lipofectin6μl。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 荧光素酶 phcv-1uc09 肝癌细胞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部